Главная Случайная страница


Категории:

ДомЗдоровьеЗоологияИнформатикаИскусствоИскусствоКомпьютерыКулинарияМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОбразованиеПедагогикаПитомцыПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРазноеРелигияСоциологияСпортСтатистикаТранспортФизикаФилософияФинансыХимияХоббиЭкологияЭкономикаЭлектроника






Електроліти у комбінації з іншими препаратами

  • Калію хлорид + глюкоза (Potassium chloride + glucose)
І. ГІК, р-н для інфузій по 100 або 200 мл; 100 мл р-ну містять калію хлориду - 0.5 г, глюкози - 5.0 г; ТОВ "Юрія-Фарм". м. Київ, Україна
  • Натрію хлорид + калію хлорид + кальцію хлорид + магнію хлорид + фруктоза (Sodium chloride + potassium chloride + calcium chloride + magnesium chloride + fructose)
І. ГЛІКОСТЕРИЛ Ф10, Глікостерил Ф5, р-н для інфузій по 100 або 200 мл; 100 мл р-ну містять натрію хлориду - 0.8 г, калію хлориду - 0.0298 г, кальцію хлориду - 0.0361 г, магнію хлориду - 0.0254 г, фруктози - 5.0 г або натрію хлориду - 0.8 г, калію хлориду - 0.0298 г, кальцію хлориду - 0.0361 г, магнію хлориду - 0.0254 г, фруктози - 10.0 г; виробництва ЗАТ "Інфузія". м. Київ, Україна
  • Натрію хлорид + калію хлорид + кальцію хлорид + глюкоза (Sodium chloride + potassium chloride + calcium chloride + glucose)
І. ГЛЮКОСОЛ, 100 мл інфузійного р-ну містять натрію хлориду - 0,86 г; калію хлориду - 0,03 г; кальцію хлориду гексагідрату - 0,048 г; глюкози - 0,1 г; 100 мл інфузійного р-ну містять натрію хлориду - 0,86 г; калію хлориду - 0,03 г; кальцію хлориду гексагідрату - 0,048 г; глюкози - 0,1 г; Дочірнє підприємство "Фарматрейд". м. Дрогобич, Львівська обл, Україна
ЙОНОГЛЮК 5, р-н для інфузій по 200 мл або по 400 мл; 100 мл р-ну містять глюкози безводної 5 г, натрію хлориду 0,86 г, калію хлориду 0,03 г, кальцію хлориду гексагідрату 0,049 г; Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м. Львів, Україна
  • Глюкоза + ксиліт + натрію ацетат + натрію хлорид + кальцію хлорид + калію хлорид + магнію хлорид (Glucose + xylitol + sodium acetate + sodium chloride + calcium chloride + potassium chloride + magnesium chloride)
І. ГЛЮКСИЛ®, р-н для інфузій по 200 мл або по 400 мл; по 250 мл або по 500 мл 100 мл р-ну містять: глюкози 7,5 г, ксиліту 5 г, натрію ацетату 0,3 г, натрію хлориду 0,288 г, кальцію хлориду 0,01 г, калію хлориду 0,045 г, магнію хлориду 0,02 г; ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
  • Ксиліт + натрію ацетат + натрію хлорид + кальцію хлорид + калію хлорид + магнію хлорид (Xylitol + sodium acetate + sodium chloride + calcium chloride + potassium chloride + magnesium chloride)
І. КСИЛАТ, р-н для інфузій; 100 мл р-ну містять ксиліту - 5.0 г, натрію ацетату - 0.26 г, натрію хлориду - 0.6 г, кальцію хлориду - 0.01 г, калію хлориду - 0.03 г, магнію хлориду - 0.01 г, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
  • Сорбiтол + натрiю лактат + натрiю хлорид + кальцiю хлорид + калiю хлорид + магнiю хлорид (Sorbitol + sodium lactate + sodium chloride + calcium chloride + potassium chloride + magnesium chloride)
І. СОРБІЛАКТ®, р-н для інфузій; 100 мл р-ну містять сорбiтолу - 20.0 г, натрiю лактату - 1.9 г, натрiю хлориду - 0.6 г, кальцiю хлориду - 0.01 г, калiю хлориду - 0.03 г, магнiю хлориду - 0.02 г, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
  • Сорбiтол + натрiю лактат + натрiю хлорид + кальцiю хлорид (Sorbitol + sodium lactate + sodium chloride + calcium chloride)
І. РЕОСОРБІЛАКТ®, р-н для інфузій; 100 мл р-ну містять: сорбiтолу - 20.0 г, натрiю лактату - 1.9 г, натрiю хлориду - 0.6 г, кальцiю хлориду 1000 мл р-ну містять: сорбiтолу - 60.0 г, натрiю лактату - 19.0 г, натрiю хлориду - 6.0 г, кальцiю хлориду - 0.1 г, калiю хлориду - 0.3 г, магнiю хлориду - 0.2 г, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна

Розчини для парентерального живлення

Амінокислоти

Комбіновані препарати

  • Аланiн + аргiнiн + валiн + гiстидин + глiцин + iзолейцин + лейцин + лiзин + метiонiн + пролiн + треонiн + триптофан + фенiлаланiн (Alanine + arginine + valine + histidine + glycine + isoleucine + leucine + lysine + methionine + proline + threonine + tryptophan + phenylalanine)
І. АМІНОЛ®, р-н для інфузій по 100 мл, або 200 мл, або 400 мл у пляшках; 100 мл р-ну містять аланiну 0,64 г; аргiнiну гiдрохлориду 0,64 г; валiну 0,49 г; гiстидину гiдрохлориду моногiдрату 0,32 г; глiцину 0,80 г; iзолейцину 0,44 г, лейцину 0,98 г; лiзину гiдрохлориду 1,15 г; метiонiну 0,57 г; пролiну 0,64 г, треонiну 0,43 г; триптофану 0,144 г; фенiлаланiну 0,70 г, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна

 

  • Ізолейцин + лейцин + валін + лізин + метіонін + треонін + фенілаланін + триптофан + аргінін + гістидин + аланін + гліцин + пролін + серин + тирозин + таурин (Isoleucine + leucine + valine + lysine + methionine + threonine + phenylalanine + tryptophan + arginine + histidine + alanine + glycine + proline + serine + tyrosine + taurine)
ІІ. АМІНОСОЛ® НЕО 10 %, Аміносол® Нео 15%, р-н для інфузій по 500 мл у фл.-крапельницях; 1000 мл р-ну містять L-ізолейцину 5,0 г; L-лейцину 7,4 г; L-валіну 6,2 г; L-лізину (у формі моноацетату 9,31 г) 6,6 г; L-метіоніну 4,3 г; L-треоніну 4,4 г; L-фенілаланіну 5,1 г; L-триптофану 2,0 г; L-аргініну 12,0 г; L-гістидину 3,0 г; L-аланіну 14,0 г; гліцину 11,0 г; L-проліну 11,2 г; L-серину 6,5 г; L-тирозину 0,4 г; таурину 1,0 г або 1000 мл р-ну містить: L-ізолейцину 5,2 г; L-лейцину 8,9 г; L-валіну 5,5 г; L-лізину; (у формі моноацетату 15,66 г) 11,1 г; L-метіоніну 3,8 г; L-треоніну 8,6 г; L-фенілаланіну 5,5 г; L-триптофану 1,6 г; L-аргініну 20,0 г; L-гістидину 7,3 г; L-аланіну 25,0 г; гліцину 18,5 г; L-проліну 17,0 г; L-серину 9,6 г; L-тирозину 0,4 г; таурину 2,0 г, виробництва "Hemofarm" AD, Сербія
АМІНОСОЛ® НЕО Е 10%, р-н для інфузій по 500 мл у фл.-крапельницях; 1000 мл р-ну містять: L-ізолейцину - 5.0 г, L-лейцину - 7.4 г, L-валіну - 6.2 г, L-лізину - 6.6 г, L-метіоніну - 4.3 г, L-треоніну - 4.4 г, L-фенілаланіну - 5.1 г, L-триптофану - 2.0 г, L-аргініну - 12.0 г, L-гістидину - 3.0 г, L-аланіну - 15.0 г, гліцину - 14.0 г, L-проліну - 15.0 г, L-яблучної кислоти - 9.28 г, натрію гліцерофосфату - 9.453 г, кальцію хлориду - 0.735 г, магнію хлориду гексагідрату - 1.017 г, калію гідроксиду - 1.683 г; виробництва "Hemofarm" AD, Сербія
АМІНОВЕН ІНФАНТ 10%, р-н для інфузій 10% по 100мл або по 250мл у фл.; 1000 мл р-ну містять L-аргініну 7,500 г; L-лейцину 13,000 г; L-ізолейцину 8,000 г; L-метіоніну 3,120 г; L-фенілаланіну 3,750 г; L-аланіну 9,300 г; L-проліну 9,710 г; L-валіну 9,000 г; L-треоніну 4,400 г; L-лізину ацетату (моноацетату) 12,000 г еквівалентно L-лізину 8,51 г; гліцину 4,150 г; L-гістидину 4,760 г; L-серину 7,670 г; N-ацетил-L-тирозину 5,176 г еквівалентно L-тирозину 4,20 г; L-триптофану 2,010 г; N-ацетил-L-цистеїну 0,770 г еквівалентно L-цистеїну 0,52 г L-яблучної кислоти 2,620 г; таурину 0,400 г, виробництва Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія

 

  • Ізолейцин + лейцин + лізин + метіонін + фенілаланін + треонін + триптофан + валін + аргінін + гістидин + гліцин + аланін + пролін + аспарагінова кислота + аспарагін + цистеїн + кислота глютамінова + орнітин + cерин + тирозин (Isoleucine + leucine + lysine + methionine + phenylalanine + threonine + tryptophan + valine + arginine + histidine + glycine + alanine + proline + aspartic acid + asparagin + cysteine + glutamic acid + ornithine + serine + tyrosine)
II. АМІНОПЛАЗМАЛЬ 10 % Е, р-н для інфузій по 500 мл у флак., 100 мл розчину містять: ізолейцину 0,51 г, лейцину 0,89 г, лізину гідрохлориду 0,7 г (еквівалентно лізину 0,56 г), метіоніну 0,382 г, фенілаланіну 0,51 г, треоніну 0,41 г, триптофану 0,18 г, валіну 0,48 г, аргініну 0,92 г, гістидину 0,52 г, гліцину 0,79 г, виробництва Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина
АМІНОПЛАЗМАЛЬ® ГЕПА - 10%, р-н для інфузій по 500 мл у флак.; 1000 мл р-ну містять: ізолейцину 8,8 г, лейцину 13,6 г, лізину ацетату 10,6 г (еквівалентно лізину 7,51г), метіоніну 1,2 г, фенілаланіну 1,6 г, треоніну 4,6 г, триптофану 1,5 г, валіну 10,6 г, аргініну 8,8 г, гістидину 4,7 г, гліцину (амінооцтової кислоти) 6,3 г, аланіну 8,3 г, проліну 7,1 г, аспартинової кислоти 2,5 г, аспарагіну моногідрат 0,55 г (еквівалентно аспарагіну 0,48г), ацетилцистеїну 0,8 г (еквівалентно цистеїну 0,59 г), глютамінової кислоти 5,7 г, орнітину гідрохлориду 1,66 г (еквівалентно 1,3 г), серину 3,7 г, ацетитирозину 0,86 г (еквівалентно тирозину 0,7 г). виробництва B.Braun Melsungen AG, Німеччина

 

  • Валін + ізолейцин + лейцин + лізин + метіонін + треонін + фенілаланін + триптофан + аланін + аргінін + гліцин + гістидин + пролін + серин + цистеїн (Valine + isoleucine + lysine + methionine + threonine + phenylalanine + tryptophan + alanine + arginine + glycine + histidine + proline + serine + cysteine)
ГЕПАСОЛ® НЕО 8%, р-н для інфузій по 500 мл у фл.-крапельницях; 1000 мл р-ну містять L-валіну - 10.08 г, L-ізолейцину - 10.4 г, L-лейцину - 13.09 г, L-лізину - 6.88 г, L-метіоніну - 1.1 г, L-треоніну - 4.4 г, L-фенілаланіну - 0.88 г, L-триптофану - 0.7 г, L-аланіну - 4.64 г, L-аргініну - 10.72 г, гліцину - 5.82 г, L-гістидину - 2.8 г, L-проліну - 5.73 г, L-серину - 2.24 г, L-цистеїну - 0.52 г; виробництва Hemofarm AD, Сербія

Жирові емульсії

  • Олія соєва (Soybean oil) *

Фармакотерапевтична група:B05BA02- р-ни для парентерального харчування. Жирові емульсії.

Основна фармакотерапевтична дія:джерело енергії і незамінних жирних кислот.

Показання для застосування ЛЗ:парентеральне харчування; для хворих з дефіцитом незамінних жирних кислот, не здатних до самостійного відновлення нормального балансу ессенціальних жирних кислот шляхом перорального споживання.

Спосіб застосування та дози ЛЗ:доза і швидкість уведення повинні визначатися залежно від здатності до елімінації інтраліпіду; елімінація ліпідів оцінюється шляхом визначення концентрації тригліцеридів у сироватці крові; для парентерального харчування дорослим рекомендована максимальна доза – 3 г тригліцеридів/кг/добу, що відповідає 15 мл/кг/добу інтраліпіду 20%; препарат може покривати до 70% енергетичних потреб; швидкість інфузії інтраліпіду не повинна перевищувати 500 мл за 5 год; для немовлят і дітей раннього віку рекомендована доза може варіювати від 0,5 до 4 г тригліцеридів/кг/добу, що відповідає 2,5-20 мл/кг/добу інтраліпіду 20%; швидкість інфузії не повинна перевищувати 0,17 г тригліцеридів/кг/год (4 г/кг/добу); недоношеним новонародженим і новонародженим з малою масою тіла бажано проводити інфузію інтраліпіду безупинно протягом доби; початкова доза, що становить 0,5-1 г тригліцеридів/кг/добу, може бути поступово збільшена на 0,5-1 г/кг/добу до дози 2 г/кг/добу; тільки при пильному контролі концентрації тригліцеридів у сироватці крові, печінкових проб і насичення крові киснем можливе подальше збільшення дози до 4 г/кг/добу; не допускається перевищення цього рівня з метою компенсації пропущеної раніше дози; для запобігання або корекції недостатності ненасичених жирних кислот рекомендується введення інтраліпіду в дозах, які забезпечують надходження достатньої кількості лінолевої і ліноленової кислот і 4-8% небілкової енергії; при стресовому стані у поєднанні з недостатністю ессенціальних жирних кислот можна вводити більші дози інтраліпіду.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ:пропасниця, нудота або блювання (частота менше 1%); АР - анафілактичні реакції, висипання і кропив’янка на шкірі; розлади дихання (тахіпное) і циркуляторні порушення (зниження або підвищення АТ), гемоліз, ретикулоцитоз, головний біль, абдомінальний біль, підвищена стомлюваність, пріапізм; при тривалому застосуванні інтраліпіду в немовлят – тромбоцитопенія, тимчпсове підвищення показників печінкових проб.

Протипоказання до застосування ЛЗ:г. стадія шоку, гіперчутливість до компонентів препарату; виражені порушення ліпідного обміну (наприклад, патологічна гіперліпідемія); обережно призначати препарат при захворюваннях, що спричинюють порушення обміну ліпідів: тяжкій нирковій і/або печінковій недостатності, декомпенсованому ЦД, панкреатиті, гіпотиреозі (при супутній гіпертригліцеридемії), алергії на соєвий білок (тільки після проведення алергійних проб).

Форми випуску ЛЗ:емульсія для інфузій 20% по 100 мл, 250 мл або по 500 мл у фл.

Торгова назва:

II. ІНТРАЛІПІД 20 %, Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія
ЛІПОФУНДИН МСТ/ЛСТ 10%, Ліпофундин МСТ/ЛСТ 20% емульсія для інфузій по 250 мл або по 500 мл у фл.; 1 мл препарату містить олії соєвої (довголанцюгових тригліцеридів) 0,05 г або 0,1 г; середньоланцюгових тригліцеридів 0,05 г або 0,1 г, виробництва B.Braun Melsungen AG, Німеччина

Вуглеводи

  • Глюкоза 5 % (Glucose 5%) *

Фармакотерапевтична група:B05BA03 – р-ни для парентерального живлення. Вуглеводи.

Основна фармакотерапевтична дія:р-н глюкози 5% ізотонічний щодо плазми крові і при його в/в введенні поповнює об’єм циркулюючої крові, при її втраті є джерелом поживного матеріалу, а також сприяє виведенню отрути з організму; глюкоза забезпечує субстратне поповнення енергозатрат; при в/в ін’єкціях активізує метаболічні процеси, покращує антитоксичну функцію печінки, посилює скорочувальну активність міокарда, розширює судини, збільшує діурез.

Показання для застосування ЛЗ:поповнення об’єму циркулюючої крові ВООЗ БНФ

(при дегідратації внаслідок блювання в післяопераційному періоді, проносу, при шоку, колапсі); хвороби печінки, токсикоінфекції та інші інтоксикації, шок, колапс, геморагічний діатез; також використовують як р-нник або інфузійне середовище для введення різних ЛЗ.

Спосіб застосування та дози ЛЗ:ізотонічний р-н глюкози вводять в/в краплинно; доза для дорослих становить до 1500 мл/добу; МДД для дорослих становить 2 000 мл БНФ; за необхідності максимальна швидкість введення для дорослих – 150 крап./хв (500 мл/год).

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ:порушення електролітного балансу та загальні реакції організму, які виникають при проведенні масивних інфузій: гіпокаліємія; гіпофосфатемія; гіпомагніємія; гіпонатріємія; гіперволемія; гіперглікемія; АР (гіпертермія, шкірні висипання, ангіоневротичний набряк, шок); нудота центрального походження.

Протипоказання до застосування ЛЗ:гіперглікемією; гіперчутливістю до декстрози; препарат не вводити одночасно з препаратами крові.

Форми випуску ЛЗ:р-н для ін'єкцій 5 % по 5 мл, по 10 мл, по 20 мл, по 30 мл у попередньо наповнених шприцах; р-н для інфузій 5 % по 100 мл, по 200 мл, по 250 мл, по 400 мл, по 500 мл, по 1000 мл, по 3000 мл, по 5000 мл у контейнерах; р-н для інфузій 5 % по 200 мл, по 250 мл, по 400 мл, по 500 мл у пляшках; по 100 мл, по 200 мл, по 250 мл, по 400 мл, по 500 мл, по 1000 мл, по 2000 мл, по 3000 мл, по 5000 мл у контейнерах; р-н для інфузій 5% по 200 мл, по 250 мл, по 400 мл, по 500 мл у фл.

Торгова назва:

I. ГЛЮКОЗА, ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
ГЛЮКОЗА, ВАТ "Дніпрофарм", м. Дніпропетровськ, Україна
ГЛЮКОЗА, Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м. Львів, Україна
ГЛЮКОЗА, ДП "Фарматрейд", м. Дрогобич, Львівська обл, Україна
ГЛЮКОЗА, ДП "Черкаси-ФАРМА" , м.Черкаси, Україна
ГЛЮКОЗА, Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, м. Луганськ
ГЛЮКОЗА, ТОВ "Ніко", м. Макіївка, Донецька обл., Україна
ГЛЮКОЗА, ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
ГЛЮКОЗА-НОВОФАРМ, ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Житомирська обл., м. Новоград-Волинський
ГЛЮКОЗИ РОЗЧИН 5% ДЛЯ ІНФУЗІЙ, ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
II. ГЛЮКОЗА, Хемофарм АД, Сербія
ГЛЮКОЗА 5 % Б. БРАУН, Б. Браун Мельзунген АГ/Б.Браун Медикал СА, Німеччина/Іспанія
РОЗЧИН ГЛЮКОЗИ 5%, Клеріс Лайфсайнсіз Лімітед, Індія
  • Глюкоза 10 % (Glucose 10%) *

Фармакотерапевтична група:B05BA03 – р-ни для парентерального живлення. Вуглеводи

Основна фармакотерапевтична дія:підвищення осмолярності крові, стимуляція процесів обміну речовин, покращення детоксикаційної функції печінки, посилення скоротливої функції міокарда, збільшення діурезу.

Показання для застосування ЛЗ: гіпертонічний р-н показаний при гіпоглікемії ВООЗ, дегідратації (в післяопераційному періоді, внаслідок блювання, проносу), детоксикаційній інфузійній терапії, колапсі, шоку.

Спосіб застосування та дози ЛЗ:гіпертонічний р-н вводять в/в болюсно: дорослим – по 20 - 50 мл на одне введення; в/в краплинно препарат вводять дорослим у дозі 250 - 300 мл/добу; за необхідності максимальна швидкість введення для дорослих становить до 60 крап./хв (3 мл/кг/год); МДД доза для дорослих – 30 мл/кг/добу, але не повинна перевищувати 2 000 мл.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ:АР.

Протипоказання до застосування ЛЗ:ЦД і різні стани, що супроводжуються гіперглікемією.

Форми випуску ЛЗ:р-н для інфузій 10% по 100 мл, по 200 мл, по 250 мл, по 400 мл, по 500 мл у контейнерах; табл. по 1 г

Торгова назва:

I. ГЛЮКОЗА, ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
ГЛЮКОЗА, ДП "Фарматрейд", м. Дрогобич, Львівська обл, Україна
ГЛЮКОЗА, Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, м. Луганськ, Україна
ГЛЮКОЗА, ТОВ "Ніко", м. Макіївка, Донецька обл., Україна
ГЛЮКОЗИ РОЗЧИН 10 % ДЛЯ ІНФУЗІЙ, ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
II. ГЛЮКОЗА 10 % Б. БРАУН, Б. Браун Мельзунген АГ/Б.Браун Медикал СА, Німеччина/Іспанія

Комбіновані р-ни

  • Ізолейцин + лейцин + лізин + метіонін + фенілаланін + треонін + триптофан + валін + аргінін + гістидин + гліцин + аланін + пролін + аспарагінова кислота + аспарагін + цистеїн + кислота глютамінова + орнітин + cерин + тирозин + натрію ацетат + калію ацетат + магнію ацетат + натрію дигідрофосфат + натрію гідроксид + кислота яблучна + натрій + калій + магній + ацетат + хлорид + дигідрофосфат + L-малат (Isoleucine + leucine + lysine + methionine + phenylalanine + threonine + tryptophan + valine + arginine + histidine + glycine + alanine + proline + aspartic acid + asparagin + cysteine + glutamic acid + ornithine + serine + tyrosine + sodium acetate + potassium acetate + magnesium acetate + sodium dihydrophosphate + sodium hydroxide + malic acid + sodium + potassium + magnesium + acetate + chloride + dihydrophosphate + L-malate)
ІІ. АМІНОПЛАЗМАЛЬ 10% Е, р-н для інфузій 10% по 500 мл у фл. 100 мл р-ну містять: ізолейцину - 0.51 г, лейцину - 0.89 г, лізину - 0.56 г, метіоніну - 0.38 г, фенілаланіну - 0.51 г, треоніну - 0.41 г, триптофану - 0.18 г, валіну - 0.48 г, аргініну - 0.92 г, гістидину - 0.52 г, гліцину - 0.79 г, аланіну - 1.37 г, проліну - 0.89 г, аспарагінової кислоти - 0.13 г, аспарагіну - 0.327 г, цистеїну - 0.05 г, кислоти глутамінової - 0.46 г, орнітину - 0.25 г, cерину - 0.24 г, тирозину - 0.03 г, тирозину - 0.1 г, натрію ацетату триводного - 0.395 г, калію ацетату - 0.245 г, магнію ацетату чотириводного - 0.056 г, натрію дигідрофосфату двоводного - 0.14 г, натрію гідроксиду - 0.02 г, кислоти яблучної - 0.101 г, натрію - 0.043 ммоль, калію - 0.025 ммоль, магнію - 0.026 ммоль, ацетату - 0.059 ммоль, хлориду - 0.057 ммоль, дигідрофосфату - 0.09 ммоль, L-малату - 0.075 ммоль, виробництва B.Braun Melsungen AG, Німеччина

 

  • Ізолейцин + лейцин + лізин + метіонін + цистеїн + фенілаланін + треонін +триптофан + валін + аргінін + гістидин + кислота амінооцтова + аланін + пролін + серин + кислота оцтова льодяна (Isoleucine + leucine + lysine + methionine + cysteine + phenylalanine + threonine + tryptophan + valine + arginine + histidine + glycine + alanine + proline + serine + freezed acetic acid)
АМІНОСТЕРИЛ Н-ГЕПА, р-н для інфузій по 500 мл у флак. 1 л р-ну містить: L-ізолейцину - 10,4 г/л, L-лейцину - 13,09 г/л, L-лізин моноацетату - 9,71 г/л, (L-лізину) - 6,88 г/л, L-метіоніну - 1,1 г/л, N-ацетил-L-цистеїну - 0,7 г/л, (L-цистеїну) - 0,52 г/л, L-фенілаланіну - 0,88 г/л, L-треоніну - 4,4 г/л, L-триптофану - 0,7 г/л, L-валіну - 10,08 г/л, L-аргініну - 10,72 г/л, L-гістидину - 2,80 г/л, кислоти амінооцтової - 5,82 г/л, L-аланіну - 4,64 г/л, L-проліну - 5,73 г/л, L-серину - 2,24 г/л, кислоти оцтової льодяної - 4,42 г/л, виробництва Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ/Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Німеччина/Австрія

 

  • Аланін + гліцин + аргінін + аспарагінова кислота + глутамінова кислота + гістидин + ізолейцин + лізин + метіонін + лейцин + фенілаланін + треонін + триптофан + валін + ксилітол + натрію ацетат + калію хлорид + магнію хлорид + натрію гідроокис + натрію дисульфіт (Alanine + glycine + arginine + aspartic acid + glutamic acid + histidine + isoleucine + lysine + methionine + leucine + phenylalanine + threonine + tryptophan + valine + xylitol + sodium acetate + potassium chloride + magnesium chloride + sodium hydroxide + sodium disufit)
ІІ. ІНФЕЗОЛ® 40, р-н для інфузій по 100 мл, 250 мл або 500 мл у скляних фл.; 100 мл р-ну містять L-аланіну - 0.4 г, гліцину - 0.7 г, L-аргініну - 0.455 г, L-аспарагінової кислоти - 0.2 г, L-глутамінової кислоти - 0.5 г, L-гістидину - 0.135 г, L-ізолейцину - 0.21 г, L-лізину - 0.2 г, L-метіоніну - 0.175 г, L-лейцину - 0.275 г, L-фенілаланіну - 0.315 г, L-треоніну - 0.16 г, L-триптофану - 0.05 г, L-валіну - 0.225 г, ксилітолу - 5.0 г, натрію ацетату триводного - 0.34 г, калію хлориду - 0.186 г, магнію хлориду шестиводного - 0.051 г, натрію гідроокису - 0.06 г, натрію дисульфіту - 0.002 г, виробництва BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP), Німеччина

 

  • Аланін + гліцин + аргінін + кислота аспарагінова + глютамінова кислота + гістидин + ацетилцистеїн + ацетилтирозин + ізолейцин + лізин + метіонін + лейцин + фенілаланін + треонін + триптофан + валін + орнітин + пролін + серин + тирозин + натрію ацетат + натрію хлорид + натрію гідроксид + калію хлорид + магнію хлорид + хлорид + кальцію + кислота яблучна (Alanine + glycine + arginine + aspartic acid + glutamic acid + histidine + acetylcysteine + acetyltyrosine + isoleucine + lysine + methionine + leucine + phenylalanine + threonine + tryptophan + valine + ornithine + proline + serine + tyrosine + sodium acetate + sodium chloride + sodium hydroxide + potassium chloride + magnesium chloride + calcium chloride + malic acid)
II. ІНФЕЗОЛ® 100, р-н для інфузій по 250 мл або по 500 мл у флак., 1 л р-ну для інфузій містить: L-аланіну 15,5 г; гліцину 7,55 г; L-аспарагінової кислоти 1,91 г; L-аргініну 9,66 г; L- глутамінової кислоти 5 г; L-гістидину 3,3 г; L-ізолейцину 5,85 г; ацетилцистеїну 0,673 г; ацетилтирозину 2 г; лізину моноацетату 10,02, виробництва БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
НУТРИФЛЕКС ПЕРІ, НУТРИФЛЕКС ПЛЮС, НУТРИФЛЕКС СПЕЦІАЛЬНИЙ, р-н для інфузій по 1000 мл або по 2000 мл у контейнерах, 1000 мл суміші р-нів амінокислот та глюкози містять: ізолейцину 2,34 г; лейцину 3,13 г; лізину гідрохлориду 2,84 г що відповідає лізину 2,27 г; метіоніну 1,96 г; фенілаланіну 3,51 г; треоніну 1,82 г; триптофану 0,57 г; валіну 2,60 г; аргініну моноглюта, та 1000 мл суміші розчинів амінокислот та глюкози містять: ізолейцину 2,82 г; лейцину 3,76 г; лізину гідрохлориду 3,41 г що відповідає лізину 2,73 г; метіоніну 2,35 г; фенілаланіну 4,21 г; треоніну 2,18 г; триптофану 0,68 г; валіну 3,12 г; аргініну моноглюта, та 1000 мл суміші розчинів амінокислот та глюкози містять: ізолейцину 4,11 г; лейцину 5,48 г; лізину гідрохлориду 4,97 г що відповідає лізину 3,98 г; метіоніну 3,42 г; фенілаланіну 6,15 г; треоніну 3,18 г; триптофану 1,00 г; валіну 4,54 г; аргініну моноглюта, виробництва Б.Браун Медикал СА, Швейцарія

 

  • Глюкоза + натрію хлорид + кальцію хлорид + магнію хлорид + натрію лактат (Glucose + sodium chloride + calcium chloride + magnesium chloride + sodium lactate)
ІІ. ДІАНІЛ ПД 4 З ВМІСТОМ ГЛЮКОЗИ 1,36 % м/об/13,6 мг/мл, ДІАНІЛ ПД 4 з вмістом глюкози 2,27 % м/об/22,7 мг/мл, Діаніл ПД 4 з вмістом глюкози 3,86 % м/об/38,6 мг/мл, р-н для перитонеального діалізу по 2000 мл; 1000 мл р-ну містять глюкози моногідрату 15 г (еквівалентно глюкозі безводній 13,6 г) або 25 г (еквівалентно глюкозі безводній 22,7 г), або 42,5 г (еквівалентно глюкозі безводній 38,6 г), натрію хлориду 5,38 г, кальцію хлориду дигідрату 0,184 г, магнію хлориду гексагідрату 0,051 г, натрію лактату 4,48 г; виробництва Baxter Healthcare SA, Ірландія
КАПД 2, КАПД 3, КАПД 4, р-н для перитонеального діалізу по 2000 мл, 2500 мл; 1000 мл р-ну містять натрію хлориду - 5.786 г, натрію лактату - 3.925 г, кальцію хлориду двоводного - 0.2573 г, магнію хлориду шестиводного - 0.1017 г, глюкози - 15.0 г (або 22,7 г, або 42,5 г); Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Німеччина

 

  • Ікодекстрин + натрію хлорид + кальцію хлорид + магнію хлорид + натрію лактат (Icodextrin + sodium chloride + potassium chloride + magnesium chloride + sodium lactate)
ІІ. ЕКСТРАНІЛ, р-н для перитонеального діалізу по 1,5 л, по 2,0 л, по 2,5 л; 1000 мл р-ну містять ікодекстрину - 75.0 г, натрію хлориду - 5.4 г, кальцію хлориду двоводного - 0.257 г, магнію хлориду шестиводного - 0.051 г, натрію лактату - 4.5 г; виробництва Baxter Healthcare SA, Ірландія

 

  • Тирозин + триптофан + фенілаланін + треонін + серин + пролін + гліцин + аланін + валін + метіонін + ізолейцин + лейцин + лізин + гістидин + аргінін + кальцію хлорид + магнію хлорид + натрію лактат + натрію хлорид (Tyrosine + tryptophan + phenylalanine + threonine + serine + proline + serine + proline + glycine + alanine + valine + methionine + isoleucine + leucine + lysine + histidine + arginine + calcium chloride + magnesium chloride + sodium lactate + sodium chloride)
ІІ. НУТРИНІЛ ПД4 з 1,1% вмістом амінокислот, р-н для перитонеального діалізу по 2,0 л; 1000 мл р-ну містять L-тирозину 0,3 г, L-триптофану 0,27 г, L-фенілаланіну 0,57 г, L-треоніну 0,646 г, L-серину 0,51 г, L-проліну 0,595 г, гліцину 0,51 г, L-аланіну 0,951 г, L-валіну 1,393 г, L-метіоніну 0,85 г, L-ізолейцину 0,85 г, L-лейцину 1,02 г, L-лізину гідрохлориду 0,955 г, L-гістидину 0,714 г, L-аргініну 1,071 г, кальцію хлориду дигідрату 0,184 г, магнію хлориду гексагідрату 0,051 г, натрію лактату 4,48 г, натрію хлориду 5,38 г; виробництва Baxter Healthcare SA, Ірландія

 

  • Кальцію хлорид + магнію хлорид + глюкоза + натрію хлорид + калію хлорид + натрію гідрокарбонат (Calcium chloride + magnesium chloride + glucose + sodium chloride + potassium chloride + sodium hydrocarbonate)
ІІ. ПРИСМАСОЛ 2, ПРИСМАСОЛ 4, р-н для гемофільтрації та гемодіалізу, 2 ммоль/л калію по 5000 мл та , 4 ммоль/л калію по 5000 мл; 1000 мл електролітного р-ну (частина А) містять кальцію хлориду дигідрату 5,145 г, магнію хлориду гексагідрату 2,033 г, глюкози безводної 22 г, (S)-молочної кислоти 5,4 г 1000 мл буферного р-ну (частина В) містять: натрію хлориду 6,45 г, калію хлориду 0,157 г, натрію гідрокарбонату 3,09 г; виробництва Gambro Dasco S.p.A. для "Gambro Lundia AB", Італія/Швеція

Розчини осмотичних діуретиків

  • Манітол (Mannitol) *

Фармакотерапевтична група:В05ВС01 – р-ни для в/в введення. Р-ни осмотичних діуретиків.

Основна фармакотерапевтична дія:має сильну діуретичну дію, обумовлену підвищенням осмотичного тиску плазми і зниженням реабсорбції води.

Показання для застосування ЛЗ:

з метою зниження внутрішньочерепного тиску і зменшення набряку мозку ВООЗ БНФ, при г. печінковій та нирковій недостатності зі збереженою фільтраційною здатністю нирок та інших станах, які потребують посилення діурезу; при інтенсивній терапії судомного статусу; лікуванні г. застійної глаукоми ВООЗ БНФ; при операціях із штучним кровообігом (запобігання ішемії нирок та г. ниркової недостатності); при інтоксикації барбітуратами та інших отруєннях, при посттрансфузійних ускладненнях, які виникають внаслідок переливання несумісної крові.

Спосіб застосування та дози ЛЗ:вводять тільки в/в як діуретичний засіб ВООЗ БНФ; розрахунок доз ведеться відносно манітолу; дорослим вводять 50-100 г препарату зі швидкістю, яка забезпечує рівень діурезу не менше 30-50 мл/год ВООЗ ; при набряку мозку, підвищеному внутрішньочерепному тиску або глаукомі проводять інфузію із розрахунку 0,25-2 г/кг маси тіла протягом 30-60 хв ВООЗ БНФ; у пацієнтів з низькою масою тіла або знесилених хворих достатньою є доза 500 мг/кг; при отруєннях вводять 50-200 г зі швидкістю інфузії, що забезпечує діурез на рівні 100-500 мл/год; максимальна доза для дорослих – до 6 г/кг/добу; дітям в якості діуретичного засобу вводять в/в крапельно із розрахунку 0,25-2 г/кг або 60 г на 1 м2 поверхні тіла протягом 2-6 год; при набряку мозку, підвищеному внутрішньочерепному тиску або глаукомі – 1-2 г/кг ВООЗ або 30-60 г на 1 м2 поверхні тіла протягом 30-60 хв; у дітей з низькою масою тіла або знесилених пацієнтів достатньою є доза 500 мг/кг; при отруєннях у дітей проводять в/в інфузію до 2 г/кг маси тіла або 60 г на 1 м2 поверхні тіла.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ:тахікардія, біль за грудниною, тромбофлебіт, шкірні висипання, дегідратація, диспепсія, порушення водно-електролітного балансу, галюцинації.

Протипоказання до застосування ЛЗ:гіперчутливість до манітолу, г. ниркова недостатність з тривалістю анурії більше 12 год, хр. ниркова недостатність, некомпенсована СН, набряк легенів, гіперосмолярність плазми, період вагітності, внутрішньочерепна кровотеча.

Форми випуску ЛЗ:р-н для інфузій 10 % по 200 мл, по 400 мл у пляшках; р-н для інфузій 15 % по 100 мл, по 200 мл, по 250 мл, по 400 мл, по 500 мл у пляшках; по 100 мл, по 250 мл, по 500 мл у контейнерах; р-н для інфузій 20 % по 200 мл, по 400 мл у пляшках

Торгова назва:

I. МАНІТ, ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
МАНІТ, ВАТ "Дніпрофарм", м. Дніпропетровськ, Україна
МАНІТ, ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
МАНІТ, ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
МАНІТ-НОВОФАРМ, ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Житомирська обл., м. Новоград-Волинський, Україна
II. МАНІТ, ВАТ "Красфарма", м. Красноярськ, Російська Федерація
МАНІТОЛ, ВАТ Науково- виробничий концерн "ЕСКОМ", м. Ставрополь, Російська Федерація
МАНІТОЛ, Євролайф Хелткеар Пвт. Лтд., Індія

Засоби сорбційної терапії

Ентеросорбенти

  • Вугілля медичне активоване (Medicinal charcoal) *, **

Фармакотерапевтична група:A07BA01 - ентеросорбенти. Вугілля активоване медичне

Основна фармакотерапевтична дія:адсорбуючий засіб, що має велику поверхневу активність і високу сорбційну здатність; зменшує всмоктування з ШКТ токсичних речовин, солей важких металів, алкалоїдів і глікозидів, ЛЗ, сприяючи їх виведенню з організму; адсорбує на своїй поверхні гази; вугілля активоване у табл. має меншу адсорбційну спроможність порівняно з порошком, але більш зручне у використанні; не токсичний.

Показання для застосування ЛЗ:диспепсія, харчові інтоксикації, отруєння алкалоїдами, глікозидами, солями важких металів; при метеоризмі для зменшення газоутворення, при підготовці до рентгенологічних і ендоскопічних досліджень

Спосіб застосування та дози ЛЗ:при метеоризмі та диспепсії дорослим призначають від 1 до 3 табл. 3 – 4 р/добу; при отруєннях та інтоксикаціях дорослим призначають внутрішньо у дозі 20 – 30 г на прийом у вигляді водної суспензії в 0,5 – 2 склянках води, така суспензія використовується і для промивання шлунка; при підвищеній кислотності дорослим призначають 1 - 2 г 3 – 4 р/добу; для досягнення більш швидкого та вираженого ефекту табл.. можна подрібнити і приймати у вигляді суспензії (на 0,5 склянки води); при інтоксикаціях у дорослих вугілля активоване використовують у складі суміші, що містить 2 частини вугілля активованого та по 1 частині магнію оксиду та таніну (суспензія із 2 ст.л. суміші на склянку теплої води); дітям призначають (у вигляді суспензії в 100 мл води) по 1 – 2 г між прийомами їжі або ЛЗ.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ:запор, діарея; при тривалому застосуванні може виникнути дефіцит в організмі вітамінів, білків, жирів.

Протипоказання до застосування ЛЗ:виразкові ураженн ШКТ, шлункові кровотечі.

Форми випуску ЛЗ:капс.по 0,25 г; порошок для перорального застосування по 5 г у пакетах; табл. по 250 мг , по 320 мг.

Торгова назва:

I. ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, АТ "Стома", м. Харків/ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна/Україна
ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, ТОВ "Славія 2000", м. Кіровоград, Україна
ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, ТОВ "Фарм-Холдінг", м. Київ, Україна
ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, КАРБОЛОНГ®, СОРБЕКС®, Український консорціум "Екосорб", м. Київ, Україна
II. КАРБОСОРБ 250 мг, КАРБОСОРБ 320 мг, Імуна Фарм а.о., Словацька Республіка
  • Гідролізований лігнін **

Фармакотерапевтична група:A07BC10 - ентеросорбенти.

Основна фармакотерапевтична дія:висока адсорбуюча, дезінтоксикаційна, протидіарейна, антиоксидантна властивість.

Показання для застосування ЛЗ:г. і хр. захворювання ШКТ різної етіології, які супроводжуються діареєю; г. і хр. інтоксикація, г. отруєння, ниркова і печінкова недостатність, алергічні захворювання, порушення ліпідного обміну, стани після хіміо- та промененевої терапії; абстинентний, алкогольний с-ми.

Спосіб застосування та дози ЛЗ:приймають внутрішньо ложкою, запиваючи невеликою кількістю кип’яченої води або розмішуючи в 1/3 склянці води за 1 год до приймання їжі (добова доза становить ½ - 1 г/кг маси тіла у 3 - 4 прийоми); дітям до 1 року – по 1 ч.л., від 1 до 7 років – по 1 д.л., від 7 років і старше – по 1 ст.л. 3 - 4 р/добу; при г. станах препарат приймати протягом 3 – 10 днів, а при тривалих і хр. захворюваннях – від 14 до 45 днів, курсами по 10 - 15 днів з перервою у 7 - 10 днів; вводять через дренажні системи і зонди у різні відділи ШКТ; при зондовому введенні розводять питною водою у співвідношенні 1: 5 - 1 : 10 залежно від об’єму і місця введення.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ:АР, запори; при тривалому застосуванні – гіпокальціємія, гіповітаміноз В, D, Е.

Протипоказання до застосування ЛЗ:гіперчутливість до препарату; запори, анацидний гастрит.

Форми випуску ЛЗ:порошок для перорального застосуванння по 250 г; табл. по 400 мг

Торгова назва:

II. ПОЛІФЕПАН, ЗАТ "Сайнтек", Російська Федерація
ФІЛЬТРУМ-СТІ, ВАТ "СТІ-МЕД-СОРБ", м. Кіров, Російська Федерація
  • Гідрогель метилкремнієвої кислоти (Methylsiliconic acid hydrogel) ** (див. п. 3.12.2.2. розділу "ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ")

 


Последнее изменение этой страницы: 2016-07-27

lectmania.ru. Все права принадлежат авторам данных материалов. В случае нарушения авторского права напишите нам сюда...