Главная Случайная страница


Категории:

ДомЗдоровьеЗоологияИнформатикаИскусствоИскусствоКомпьютерыКулинарияМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОбразованиеПедагогикаПитомцыПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРазноеРелигияСоциологияСпортСтатистикаТранспортФизикаФилософияФинансыХимияХоббиЭкологияЭкономикаЭлектроника






Лекция № 1. Атомно-молекулярное учение.

Глава I

Основные понятия и законы химии

Лекция № 2. Химический элемент. Аллотропия.

Итак, как нами было выяснено в тексте прошлой лекции, атом – наименьшая частица химического элемента с одинаковым, положительным зарядом ядра. Из чего хорошо видно, что атом – носитель свойств химического элемента.

Химический элемент – это вид атомов, характеризующийся одинаковым положительным зарядом ядра.

Каждый химический элемент обозначают соответствующим символом, который в свою очередь подразумевает совокупность одного и того же вида атомов. Состав веществ условно обозначают химическими формулами, в которых соответствующими символами указывают химические элементы, входящие в состав вещества, а цифрами (индексами) – число атомов каждого химического элемента, входящего в состав данной молекулы. Химические формулы, указывающие истинное число атомов в молекуле, называют молекулярными или истинными формулами. Если же химическая формула указывает только относительное соотношение атомов в молекуле, то такие формулы называют эмпирическими или простейшими формулами. Эмпирические (простейшие) формулы отображают вид атомов и их относительное соотношение в молекуле. При написании формул часто указывают последовательность взаимного расположения атомов в молекуле. Такие формулы называют графическими. В формулах такого типа каждая химическая связь между атомами в молекуле обозначается чёрточкой. Необходимо отметить, что графические формулы не всегда дают правильное представление о собственно геометрии самой молекулы. Между понятиями «простое вещество» и «химический элемент» имеется существенное различие. Любое простое вещество характеризуется строго определённой совокупностью признаков – цветом, формой кристаллов (для твёрдых веществ), плотностью, температурой плавления, температурой кипения. Следовательно, этими и другими признаками простые вещества отличаются между собой. Говоря же о свойствах химического элемента, следует помнить, что под этим подразумевают характерные признаки отдельных атомов и в первую очередь – заряд ядра. Способность атомов химического элемента образовывать несколько простых веществ, называется аллотропией, а различные типы веществ образуемых атомами одного и того же химического элемента – называется его аллотропными модификациями. Явление аллотропии обусловлено несколькими причинами – образованием молекул с различным числом атомов, а также образованием кристаллов веществ различных модификаций – частный случай полиморфизма. Известно свыше 400 аллотропных модификаций простых веществ.

Лекция № 3. Относительная атомная и молекулярная масса. Количество вещества. Моль. Валентность.

Закон постоянства состава.

Итак, как нами было выяснено в тексте предыдущих лекций, атом представляет собой наименьшую частицу химического элемента с одинаковым, положительным зарядом ядра. Таким образом, как это хорошо видно, первой важной характеристикой атома является его заряд ядра. Второй важнейшей характеристикой атома является его масса. Масса представляет собой меру инертности тела по отношению к действующей на него силе, что хорошо видно из аналитического выражения второго закона Ньютона:

откуда соответственно:

Для характеристики масс атомов и молекул используют как абсолютные, так и относительные величины измерения. Абсолютные величины являются собственной характеристикой тела, показывая истинное значение величины. В отличие от абсолютных, относительные единицы измерения показывают насколько масса того или иного тела больше (или меньше) массы тела, принятого в качестве некоторого стандарта. Так, истинная масса атома химического элемента, называется абсолютной атомной массой . Аналогично, истинная масса молекулы вещества, называется абсолютной молекулярной массой . Однако как показывает практика, выражать значения масс атомов или молекул посредством абсолютных единиц измерения, таких например, как – граммы, килограммы, центнеры или тонны – как минимум оказывается неудобным. Действительно, например масса атома углерода равна . Неудобство использования в практических расчётах абсолютных значений масс атомов и молекул, привели к необходимости использования так называемых относительных единиц измерения – относительных атомных и молекулярных масс. Как уже говорилось выше, в отличие от абсолютных единиц, относительные единицы измерения показывают, насколько масса атома или молекулы больше (меньше) некоторой массы, принятой за стандарт. В качестве такого стандарта принимают массы изотопа углерода в котором массовое число , принимает значение . Эта единица измерения атомной (молекулярной) массы получила название углеродной единицы (у.е.) или атомной единицы массы (а.е.м.):

Такой подход создаёт единую основу, позволяя проводить все возможные физические (в том числе и технические) и химические расчёты.

Относительная атомная масса – это масса атома, выраженная в атомных единицах массы . Относительная атомная масса показывает, во сколько раз масса атома данного химического элемента больше массы изотопа углерода . Например, относительная атомная масса железа равна 56 а.е.м. Это в свою очередь означает, что атом железа , в 56 раз тяжелее массы изотопа углерода . Относительная атомная масса обозначается символом (где начальная буква слова «relative» – относительный), а абсолютная атомная масса обозначается символом . Между абсолютной и относительной атомными массами существует простейшее соотношение, которое может быть в общем случае


выражено формулой вида:

Для характеристики молекул можно пользоваться соответственно понятиями абсолютной и относительной молекулярной массы.

Относительная молекулярная масса – это масса молекулы, выраженная в атомных единицах массы . Относительная молекулярная масса простых и сложных веществ равна сумме относительных атомных масс атомов, входящих в состав данной молекулы. Например:

Как и в предыдущем случае, между абсолютной и относительной молекулярной массами существует простейшее соотношение, которое в общем случае может быть выражено формулой вида:

Количество вещества – физическое понятие, подразумевающее число структурных единиц (атомов, молекул, ионов или других частиц), образующих это вещество и обозначаемое символом или греческой буквой . Единицей количества вещества является . Поскольку в практической деятельности оперируют не отдельными структурными единицами (атомами, молекулами или ионами), а значительным их количеством, то соответственно за единицу количества вещества в химии и физике принимают такое количество вещества , которое содержит в общем случае структурных или формульных единиц этого вещества (атомов, молекул, ионов или любых других частиц). Такое количество структурных (формульных) единиц вещества называют ещё числом (постоянной) Авогадро :

Таким образом, моль – это количество вещества определённой химической формулы, содержащее то же число структурных или формульных единиц (атомов, молекул, ионов, электронов или любых других частиц), какое имеется в 12 г чистого изотопа углерода , а именно . Необходимо отметить, что понятие «моль» применимо не только к молекулам, но также и к атомам, ионам и любым другим частицам. Массу 1 моль данного вещества называют его молярной массой. Молярная масса вещества – это масса 1 моль вещества, выраженная в граммах. Молярная масса обозначается символом и имеет размерность . Количество вещества , масса и молярная масса вещества взаимосвязаны между собой соотношением вида:

В правильности указанного выше уравнения связи убеждаемся, путём проверки размерности данного выражения. Действительно, имеем:

тогда будем иметь соответственно:

Из приведенной выше формулы взаимосвязи количества вещества с массой и молярной массой вещества:

следует, что:


а также, что:

С учётом приведенных в тексте лекции соотношений, не трудно связать молярную массу вещества с его относительной молекулярной массой. Так, имеем:

тогда соответственно:

и таким образом:

где

Как известно, атомы в молекулах связаны между собой посредством химических связей согласно их валентностям, поэтому, с одной стороны, исходя из формулы вещества, можно определить валентность атомов химических элементов. С другой стороны, формула химического соединения, как правило, составляется на основании валентностей соответствующих элементов. Количественной мерой валентности является число связей, образуемых данным атомом с другими атомами химических элементов, входящих в состав молекулы.

Валентность – это способность атомов химических элементов к образованию химических связей.

На основании введенных выше представлений рассмотрим бинарные соединения, т.е. соединения, состоящие из атомов двух химических элементов, которые можно в общем случае представить общей формулой:

На данном этапе научимся определять валентность кислородных и водородных соединений, а также решать обратную задачу – установление формулы вещества по их валентностям. Для реализации поставленных выше задач, рассмотрим так называемые водородные и кислородные соединения, на примере которых научимся решать прямую и обратную задачу, связанную с определением валентностей входящих в состав бинарного соединения элементов и, наоборот – на основании данных о числе атомов элементов входящих в состав бинарного соединения – определять валентности соответствующих химических элементов.

I. Водородные соединения:

Как известно, водород может образовывать с атомами других элементов только одну химическую связь, поэтому исходя из определения валентности, легко установить, что валентность атома водорода будет равняться единице :

II. Кислородные соединения:

Использование кислородных соединений более целесообразней, поскольку не для всех элементов получены соединения с водородом. Зная, что атом кислорода всегда присоединяет два атома одновалентного элемента, т.е. валентность кислорода равняется двум , а также зная состав кислородного соединения данного элемента, можно легко определить валентность этого химического элемента:

Кроме рассмотренных способов установления валентности по водороду и кислороду, в более сложных молекулах валентность находят по числу химических связей, образуемых данным атомом с атомами других химических элементов, входящих в состав молекулы данного химического соединения. На основании формулы данного химического соединения оказывается возможным решать следующие основные задачи: находить валентность атомов химических элементов, входящих в состав молекулы заданного состава; находить атомное соотношение элементов в молекуле; находить соотношение атомных масс; находить массовые доли каждого химического соединения, входящего в состав молекулы.


В общем случае имеется обобщённый способ нахождения валентностей атомов, входящих в состав молекулы заданного состава. Данный метод основывается на нахождении наименьшего общего кратного числа атомов входящих в состав молекулы заданного состава и наоборот – исходя из значений валентностей атомов химических элементов, входящих в состав молекулы вещества, устанавливать атомное соотношение. Данный подход основывается на законе постоянства состава, согласно которому «Любое вещество имеет постоянный состав независимо от способа его получения», т.е. имеем соответственно:

Например, для случая оксида натрия, имеем соответственно:

или в общем случае:

В общем случае общим кратным двух натуральных чисел называется число, которое делится на оба эти числа на цело (без остатка). Наименьшим общим кратным (НОК) двух и более натуральных чисел называется наименьшее натуральное число, которое само делится нацело на каждое из этих чисел. Вспомним, как находят наименьшее общее кратное (НОК) для двух и большего количества чисел. Этот способ оказывается особенно удобным для нахождения наименьшего общего кратного (НОК) трёх и большего количества чисел:

1. Разложить данные числа на простые множители. Например, если нам даны два натуральных числа 24 и 60, тогда будем иметь соответственно:

2. Выписать в строчку множители, входящие в разложение самого большого из чисел, а под ним или рядом с ним – разложение остальных чисел, т.е. имеем:

При этом необходимо помнить, что количество одинаковых множителей в разложениях соответствующих чисел может быть различным.

3. Подчеркнуть в разложении меньшего числа множители, которые не вошли в разложение большего числа (в нашем примере это число 2) и добавить эти множители в разложение большего числа:

4. Полученное произведение записать в ответ:

Возвращаясь к бинарным соединениям, имеем соответственно:

тогда наименьшее общее кратное (НОК) этих двух чисел будет:

т.е. имеем соответственно:

и далее, деля полученное выше значение для НОК соответственно на единицу, отвечающее значению валентности атома натрия , находим, что число атомов натрия будет равно соответственно:

т.е. имеем:

Аналогично находим число атомов кислорода в соответствующем бинарном соединении, учитывая, что валентность атома кислорода равна двум. Принимая во внимание значение валентности кислорода , находим, что число атомов кислорода будет равно соответственно:

т.е. имеем:

и таким образом бинарное соединение общего вида:

Поступая аналогичным способом, можно решить обратную задачу – по числу атомов входящих в состав молекул бинарного соединения найти валентности атомов соответствующих элементов, входящих в состав в состав молекулы. Данный метод особенно хорош при решении прямых и обратных задач для соединений, в состав которых входит более двух химических элементов.

Молярный объём газов.

Любой образец вещества характеризуется не только такими количественными показателями, как например масса, количество вещества, но характеризуется ещё и объёмом. Особенно важны измерения объёмов для веществ находящихся в газообразном состоянии. Гей-Люсак, изучая взаимодействие веществ в газообразном состоянии, вывел закон простых объёмных отношений, согласно которому: «Объёмы вступающих в реакцию газов при неизменной температуре и давлении относятся друг по отношению к другу, а также к объёмам образующихся газообразных продуктов как небольшие целые числа». Например, для реакции:

объёмы реагирующих и образующихся газов относятся друг по отношению к другу как небольшие целые числа 1:3:2. Для объяснения этого закона Авогадро выдвинул гипотезу, которая в дальнейшем была подтверждена экспериментально и получила название закона Авогадро: «В равных объёмах различных газов при одинаковых условиях содержится одинаковое число молекул». Из закона Авогадро вытекает два важных следствия:

1. Одинаковое число молекул различных газов будут занимать одинаковый объём, равный 22,4 литра. Такой объём газов получил название молярного объёма . Верно и обратное – молярный объём различных газов одинаков и равен 22,4 л.

Действительно, поскольку 1 моль любого вещества содержит одинаковое число молекул, равное , то очевидно и их объёмы в газообразном состоянии при одинаковых условиях будут одинаковыми. Таким образом, при нормальных условиях (н.у.), т.е. при давлении и температуре молярный объём различных газов будет составлять . Количество вещества , объём и молярный объём газов могут быть связаны между собой в общем случае соотношением вида:

откуда соответственно:

В общем случае различают нормальные условия (н.у.):

к стандартным условиям относят:


Для того чтобы перевести температуру по шкале Цельсия в температуру по шкале Кельвина, используют следующее соотношение:

Массу собственно газа можно вычислить по значению его плотности , т.е.

Поскольку как было показано выше:

тогда очевидно:

откуда соответственно:

где

Из приведенных выше соотношений вида:

после подстановки в выражение:

также следует, что:


откуда соответственно:

и таким образом имеем:

Поскольку при нормальных условиях 1 моль любого занимает объём равный:

тогда соответственно:

Полученное таким образом соотношение достаточно важно для понимания 2-го следствия из закона Авогадро, которое в свою очередь непосредственно связано с таким понятием как относительная плотность газов .

2. Относительная плотность газов – величина, показывающая, во сколько раз один газ тяжелее или легче другого, т.е. во сколько раз плотность одного газа больше или меньше плотности другого, т.е. имеем соотношение вида:

Так, для первого газа имеем:

соответственно для второго газа:

тогда очевидно:


и таким образом:

Другими словами, относительная плотность газа есть отношение молекулярной массы исследуемого газа к молекулярной массе газа, с которым производится сравнение. Относительная плотность газа – безразмерная величина. Таким образом, для того чтобы вычислить относительную плотность одного газа по другому, достаточно знать молекулярные относительные молекулярные массы этих газов. Для того чтобы было понятно, с каким газом проводят сравнение, ставят индекс. Например, обозначает, что сравнение проводят с водороду и тогда говорят о плотности газа по водороду, не употребляя уже слово «относительная», принимая это как бы по умолчанию. Аналогично измерения проводят, беря в качестве газа сравнения – воздух. В этом случае указывают, что сравнение исследуемого газа проводят с воздухом . При этом средняя молекулярная масса воздуха принимается равной 29 , а поскольку относительная молекулярная масса и молярная масса численно совпадают, тогда:

Химическая формула исследуемого газа ставится рядом в скобках, например:

и читается как – плотность хлора по водороду. Зная относительную плотность одного газа по отношению к другому, можно вычислить молекулярную, а также молярную массу газа, даже если формула вещества неизвестна. Все приведенные выше соотношения относятся к так называемым нормальным условиям, т.е. к условиям, когда:


Законы Газового состояния.

До сих пор мы рассматривали поведение идеальных газов и процессы превращения в так называемых – нормальных условиях. Если же условия оказываются отличными от нормальных, то для приведения объёма газа к нормальным условиям пользуются уравнениями, основанными на законах газового состояния. Законы газового состояния применимы к расчёту молярных масс веществ не только в газообразном состоянии, но также и ко всем веществам, способным при нагревании переходить в газообразное состояние без разложения. Так, в зависимости от внешних условий (температуры и давления) почти каждое вещество может находиться в одном из агрегатных состояний – твёрдом, жидком, газообразном или плазменном. Газообразное состояние, в общем случае характеризуется малыми силами межмолекулярного взаимодействия, вследствие чего газ равномерно распределяется, занимая весь предоставленный ему объём. Жидкое состояние вещества характеризуется сравнительно большими силами межмолекулярного взаимодействия, поэтому молекулы теряют способность перемещаться независимо друг от друга. По этой причине тело может легко менять свою форму, но при этом мало изменяет объём. Твёрдое состояние вещества характеризуется главным образом определённым порядком в расположении молекул, атомов или ионов, образующих кристаллическую решётку данного вещества. Необходимо отметить, что для некоторых соединений не все первые три агрегатные состояния оказываются достижимы. Например, карбонат кальция, практически не удаётся получить ни в жидком, ни в газообразном состояниях, так как он при нагревании разлагается на оксид кальция и оксид углерода (IV). Для целого же ряда веществ возможны условия, при которых вещество может находиться одновременно в двух или даже в трёх агрегатных состояниях. Так, например, вода при температуре и давлении находится в устойчивом равновесии в трёх состоянии – льда, жидкой воды и водяного пара (тройная точка воды). Плазменное состояние вещества характеризуется как газ, обладающий электропроводностью и другими свойствами, связанными с электропроводностью. Когда газ очень сильно разрежен, то расстояния между молекулами сравнительно велики, силы межмолекулярного взаимодействия ничтожно малы и ими в общем случае, можно пренебречь. При этом объём молекул составляет ничтожно малую часть всего объёма, занимаемого газом. Такое предельно разреженное состояние газа называется идеальным, а сам газ, находящийся в таком предельно разреженном состоянии – идеальным газом. Идеальный газ подчиняется законам газового состояния (газовым законам). На практике всегда наблюдаются отклонения от идеального состояния, которые тем более велики, чем больше плотность газа, т.е. реальные газы, отклоняются от газовых законов тем значительнее, чем ниже температура и выше давление. Рассмотрим свойства идеальных газов более подробней. Так, физическое состояние данной массы идеального газа определяется тремя величинами: температурой – , давлением – и объёмом – . Все эти величины (параметры состояния) находятся между собой в определённой функциональной зависимости, выражаемой уравнением вида:

Такая зависимость носит название уравнения состояния, которое вытекает из газовых законов Бойля-Мариотта, Гей-Люсака, Шарля и Авогадро. Параметры, входящие в уравнение состояния, также связаны между собой. Как было сказано уже выше, параметры, входящие в уравнение состояния, находятся между собой в так называемой функциональной зависимости. Эту функциональную зависимость, в общем случае, можно выразить уравнением состояния. Однако наибольшей наглядностью, в данном случае, обладает так называемое цепочечное соотношение Эйлера, показывающее функциональную зависимость величин, входящих в уравнение состояния. К данному соотношению мы вернёмся немного позже, а пока детально рассмотрим законы газового состояния.


2.1. Закон Бойля-Мариотта ( ):

«Объём данной массы (или количества) газа при постоянной температуре , изменяется обратно пропорционально давлению , под которым находится рассматриваемый газ», т.е. имеем:

Рис.1. Изотерма идеального газа в координатах

Действительно, на основании приведенной выше формулировки и схемы изотермического процесса, при котором происходит расширение газа, имеем:

откуда следует соответственно, что:

Аналогичное равенство можно записать и для других значений параметров и :

или отбросив индексы, при условии, что , можно будет записать:

Таким образом, произведение объёма газа на его давление при постоянной температуре есть величина постоянная. Необходимо отметить, что величина константы в полученном выше уравнении зависит от природы газа, его количества и температуры, но не зависит от изменения объёма или изменения давления. На приведенном выше рисунке (рис.1) дано графическое изображение закона Бойля-Мариотта (изотермический процесс) в системе координат . Кривая в данном случае представляет собой равностороннюю гиперболу, асимптотически приближающуюся к осям координат. Для любой точки такой гиперболы произведения величин абсциссы на ординату равны между собой. Линии, выражающие зависимость изменения объёма от давления при постоянной температуре , носят название изотерм идеального газа.

2.2. Законы Шарля и Гей-Люссака:

Изучая процессы изобарического и изохорического расширения газов, французский физик Ж. Л. Гей-Люссак в 1802 г. Установил следующие два закона, названные его именем:

1. Для данной массы газа при постоянном давлении объём газа изменяется линейно с температурой, т.е.

где – объём газа при ; – объём газа при температуре и соответственно – коэффициент объёмного расширения газа.

Рис.2. Изобара идеального газа в координатах


2. Для данной массы газа при постоянном объёме давление газа изменяется линейно с температурой, т.е.

где – давление газа при ; – давление газа при температуре и соответственно – термический коэффициент давления газа.

Рис.3. Изохора идеального газа в координатах

Необходимо отметить, что закон для изохорического процесса был высказан в предположительной форме французским учёным и воздухоплавателем Шарлем и потому закон линейного расширения идеального газа при постоянном объёме иногда называют законом Шарля. Поэтому данный закон для изохорического расширения газов с полным правом можно называть как законом Гей-Люссака, так и законом Шарля, устанавливая соотношение между объёмом или давлением данной массы идеального газа и температурой при постоянных давлении и соответственно объёме . Как оказалось, для всех газов:


Согласно уравнениям:

изобарический и изохорический процессы на соответствующих графиках можно представить прямыми линиями (изобарами и изохорами), проходящими наклонно к оси температур и пересекающими её в точке . Данная точка принята за начало отсчёта новой шкалы температур, называемой также термодинамической шкалой или шкалой Кельвина. Температура, отсчитываемая по этой шкале, называется термодинамической шкалой температур (или абсолютной шкалой). Нуль данной шкалы, взятый за точку начала отсчёта, называется абсолютным нулём температур. Если цену деления термодинамической шкалы сохранить той же, что и на шкале Цельсия, то очевидно термодинамическая температура и температура, измеряемая по шкале Цельсия , будут связаны между собой следующим соотношением вида:

откуда:

а также:

или


Из формулы для изобарического процесса :

следует, что при температуре, равной :

т.е. при температуре вещество исчезает. Этот явно неверный вывод подтверждает уже упоминавшееся положение о том, что полученные экспериментально газовые законы оказываются неприменимыми в области низких температур. Действительно, при низкой температуре вещество не может существовать в газообразном состоянии, переходя в жидкое и даже твёрдое состояние. Таким образом, воспользовавшись для установления термодинамической температуры, а также установления значения нуля Кельвина законами Гей-Люссака и Шарля, мы поступили сугубо формально. Однако в 1852 г. В. Кельвин исходя из принципиально иных физических явлений, теоретически установил ту же самую шкалу температур с тем же самым значением нуля, какое формально было получено ранее из законов Гей-Люссака и Шарля. Поэтому абсолютную (термодинамическую) шкалу температур и не следует рассматривать как формальные понятия, не имеющие физического смысла. Нуль этой шкалы (абсолютный нуль температур), как показал В. Кельви<

Последнее изменение этой страницы: 2016-08-11

lectmania.ru. Все права принадлежат авторам данных материалов. В случае нарушения авторского права напишите нам сюда...