Категории: ДомЗдоровьеЗоологияИнформатикаИскусствоИскусствоКомпьютерыКулинарияМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОбразованиеПедагогикаПитомцыПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРазноеРелигияСоциологияСпортСтатистикаТранспортФизикаФилософияФинансыХимияХоббиЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Расщипление признаков в F2 при дигибридном и полигибридном скрещивании. Закон независимого расщепления признаковСущность дигибридного скрещивания. Организмы различаются по многим генам и, как следствие, по многим признакам. Чтобы одновременно проанализировать наследование нескольких признаков, необходимо изучить наследование каждой пары признаков в отдельности, не обращая внимания на другие пары, а затем сопоставить и объединить все наблюдения. Именно так и поступил Мендель. Скрещивание, при котором родительские формы отличаются по двум парам альтернативных признаков (по двум парам аллелей), называется дигибридным. Гибриды, гетерозиготные по двум генам, называют дигетерозиготными, а в случае отличия их по трем и многим генам —три- и полигетерозиготными. Результаты дигибридного и полигибридного скрещивания зависят от того, располагаются гены, определяющие рассмотренные признаки, в одной хромосоме или в разных. Независимое наследование (третий закон Менделя).Для дигибридного скрещивания Мендель использовал гомозиготные растения гороха, различающиеся одновременно по двум парам признаков. Одно из скрещиваемых растений имело желтые гладкие семена, другое — зеленые морщинистые. Все гибриды первого поколения этого скрещивания имели желтые гладкие семена. Следовательно, доминирующими оказались желтая окраска семян над зеленой и гладкая форма над морщинистой. Обозначим аллели желтой окраски А,зеленой — а, гладкой формы— В, морщинистой— b. Гены, определяющие развитие разных пар признаков, называются неаллельпыми и обозначаются разными буквами латинского алфавита. Родительские растения в этом случае имеют генотипы АА ВВ и aabb, а генотип гибридов F1 —АаВb ,т. е. является дигетерозиготным. Во втором поколении после самоопыления гибридов F1 в соответствии с законом расщепления вновь появились морщинистые и зеленые семена. При этом наблюдались следующие сочетания признаков: 315 желтых гладких, 101 желтое морщинистое, 108 зеленых гладких и 32 зеленых морщинистых семян. Это соотношение очень близко к соотношению 9:3:3:1.Чтобы выяснить, как ведет себя каждая пара аллелей в потомстве дигетерозиготы, целесообразно провести раздельный учет каждой пары признаков — по форме и окраске семян. Из 556 семян Менделем получено 423 гладких и 133 морщинистых, а также 416 желтых и 140 зеленых. Таким образом, и в этом случае соотношение доминантных и рецессивных форм по каждой паре признаков свидетельствует о моногибридном расщеплении по фенотипу 3:1. Отсюда следует, что дигибридное расщепление представляет собой два независимо идущих моногибридных расщепления, которые как бы накладываются друг на друга. Проведенные наблюдения свидетельствуют о том, что отдельные пары признаков ведут себя в наследовании независимо. В этом сущность третьего закона Менделя—закона независимого наследования признаков,илинезависимого комбинирования генов.Он формулируется так:каждая пара аллельных генов (и альтернативных признаков, контролируемых ими) наследуется независимо друг от друга 31. Взаимодействие генов в процессе развития признаков. 32.Плейотропное действие гена. Плейотропное действие генов – способность гена одновременно оказывать влияние на несколько признаков. . В дрозофилы ген белого цвета глаз одновременно влияет на цвет тела, длины, крыльев, строение полового аппарата, снижает плодовитость, уменьшает продолжительность жизни. Плейотропное действие гена может быть первичным и вторичным. При первичной плейотропии ген проявляет свой множественный эффект. Например, при болезни Хартнупа мутация гена приводит к нарушению всасывания аминокислоты триптофана в кишечнике и его реабсорбции в почечных канальцах. При этом поражаются одновременно мембраны эпителиальных клеток кишечника и почечных канальцев с расстройствами пищеварительной и выделительной систем. При вторичной плейотропии есть один первичный фенотипний проявление гена, вслед за которым развивается ступенчатый процесс вторичных изменений, приводящих к множественным эффектам. Так, при серповидно клеточной анемии у гомозигот наблюдается несколько патологических признаков: анемия, увеличенная селезенка, поражение кожи, сердца, почек и мозга. Поэтому гомозиготы с геном серповидно клеточной анемии гибнут, как правило, в детском возрасте. 33. Наследование признаков при комплементарном взаимодействии генов. Комплементарное действие генов – два неаллельных доминантных гена, присутствие которых обуславливает проявление признака, отличающегося от действия каждого гена в отдельности , т.е один доминантный ген (А) дополняет действие другого (В). Примером комплементарности является наследование формы плода тыквы. Наличие в генотипе доминантных генов А или В обусловливает сферическую форму плодов, а рецессивных — удлинённую. При наличии в генотипе одновременно доминантных генов А и В форма плода будет дисковидной. При скрещивании чистых линий с сортами, имеющими сферическую форму плодов, в первом гибридном поколении F1 все плоды будут иметь дисковидную форму, а в поколении F2 произойдёт расщепление по фенотипу: из каждых 16 растений 9 будут иметь дисковидные плоды, 6 — сферические и 1 — удлинённые. 34. Наследование признаков при эпистазе. Гены эпистатичные, гипостатичные, ингибиторы и супрессоры.
35.Наследование количественных признаков. Полимерия. Полимерия — тип взаимодействия нааллельных генов, при котором на один признак однозначно действуют несколько пар неаллельных генов. Полимерное взаимодействие неаллельных генов может быть кумулятивным и некумулятивным. При кумулятивной (накопительной) полимерии степень проявления признака зависит от суммарного действия нескольких генов. Чем больше доминантных аллелей генов, тем сильнее выражен тот или иной признак. При некумулятивной полимерии признак проявляется при наличии хотя бы одного из доминантных аллелей полимерных генов. Количество доминантных аллелей не влияет на степень выраженности признака. 36. Основные положения хромосомной теории наследственности понятия о группах сцепления и сцепленном наследование. 37. Линейное расположение генов в хромосоме. Неполное сцепление как результат кроссинговера. Карты хромосом и методика их составления. Т. Морган предположил, что гены расположены в хромосомах линейно, а частота кроссинговера отражает относительное расстояние между ними: чем чаще осуществляется кроссинговер, тем далее отстоят гены друг от друга в хромосоме; чем реже кроссинговер, тем они ближе друг к другу. Одним из классических опытов Моргана на дрозофиле, доказывающим линейное расположение генов, был следующий. Самки, гетерозиготные по трем сцепленным рецессивным генам, определяющим желтую окраску тела y, белый цвет глаз w и вильчатые крылья bi, были скрещены с самцами, гомозиготными по этим трем генам. В потомстве было получено 1,2% мух кроссоверных, возникших от перекреста между генами у и w; 3,5% − от кроссинговера между генами w и bi и 4,7% — между у и bi. Из этих данных с очевидностью вытекает, что процент перекреста является функцией расстояния между генами. Поскольку расстояние между крайними генами у и bi равно сумме двух расстояний между уи w, w и bi, следует предположить, что гены расположены в хромосоме последовательно, т.е. линейно. Не полное сцеп.как результат кросс. Морган в последующем показал, что это сцепление как правило, неполное. У дрозофилы известны мутантные формы, отличающиеся от признаков мух дикого типа. Рецессивный признак b черноц оркаски тела по отношению к признаку доминантной серой окраски b+ который в гомозиг.состоянии приводит к недоразвитию крыльев. Его домонинтный аллель vg+ контр.норм.развитие крыльев. При скрещ.мух различается по двум парам сцепленных признаков серый с зачаточными крыльями и черных с нормальными крыльями гибриды ф1 серые с норм.крыльями.Скрещ.гибридные самки с самщами (речессивные признаки) результате анализ.скрещивания были след. в фа появились 4 типа потомков, а следовательно, самки ф1 давали 4 типа гамет. Сцепление генов нарушается за счет того, что гены в гомологичных хромосомах поменялись местами благодаря кроссинговеру. Частота перекреста кроссинговера = число кроссоверных потомков/общее число потомкав * 100%. Составление генетических карт хромосом. Гены, находящиеся в одной хромосоме и наследующиеся сцепленно, составляют одну группу сцепления. Кол-во групп сцепления у каждого вида соответствует гаплоидному набору хромосом. Генетической картой хромосом- называют схему порядок расположения генов в хромосоме. Для определения группы сцепления проводят анализирующее скрещивание с учетом минимум 3-х генов. Локализацию генов в хромосоме проводят путем учета потомков разных фенотипов в анализ.скрещ. и определения кроссоверных особей в %.
40. Типы хромосомного определения пола.
=0,5♂ 1906 Бетсон и Пиннет провели скрещивание душистого горошка, различ. По 2-ум парам признаков: А-пурпурные цветки, а-красные цветки, В-удлинненая пыльца, в- округлая пыльца. ТОЧНО НЕ ЗНАЮ
Р ♀ × ♂ F удлиненная пыльца ♀ × ♂ По фен. 3:1 Такое наследование по типу моногибридного скрещивания, только когда гены наход. в 1 хромосоме, т.е.СЦЕПЛЕННО
Проводят анализ скрещивания. При не завис. наследование – дигетерозиготное. ♀АаВв × ♂аавв ПО фен. 1:1:1:1 По ген. 1:1:1:1
При сцепленном наследование
43.Практическое использование сцепленных с полом у кур и тутового шелкопряда.
|
||||||||||||||||||||||||||
Последнее изменение этой страницы: 2016-08-11 lectmania.ru. Все права принадлежат авторам данных материалов. В случае нарушения авторского права напишите нам сюда... |