Які мутації називають індукованими?

1. Які призводять до зміни геному.

+2. Ті, що викликані спрямованою дією певних чинників.

3. Які відбуваються на молекулярному рівні.

4. Ті, що виникають під впливом невідомих природних чинників.

5. Ті, що мають назву хромосомних оберацій.

Що таке комбінативна мінливість?

+1. Утворення нових комбінацій генів у хромосомі.

2. Тривалі модифікації.

3. Результати спонтанного мутагенезу.

4. Результат індукованого мутагенезу.

5. Результат хромосомних аберацій.

Яке джерело комбінативної мінливості?

1. Індукований мутагенез.

2. Тривалі модифікації.

3. Спонтанний мутагенез.

4. Хромосомні аберації.

+5. Рекомбінація генів завдяки кросинговеру.

Вкажіть джерело комбінативної мінливості?

1. Геномні мутації.

2. Хромосомні аберації.

+3. Незалежне розходження хромосом під час мейозу.

4. Індукований мутагенез.

5. Точкові мутації.

Яке джерело комбінативної мінливості?

1. Спонтанні мутації.

+2. Випадкове поєднання хромосом у момент запліднення.

3. Хромосомні аберації.

4. Індуковані мутації.

5. Тривалі модифікації.

Що таке геномні мутації?

1. Зміна структури хромосом.

2. Фенокопії.

+3. Порушення нормальної кількості хромосом.

4. Генокопії.

5. Зміна структури гена.

Що таке гетероплоїдія?

1. Зміна структури хромосом.

2. Інверсія.

+3. Явище, коли кількість хромосом стає некратною гаплоїдному набору.

4. Незалежне розходження хромосом.

5. Явище, коли кількість хромосом збільшується у декілька разів.

Що таке хромосомні аберації?

1. Незалежне розходження хромосом.

+2. Зміна структури хромосом.

3. Мутації на молекулярному рівні.

4. Порушення нормальної кількості хромосом.

5. Виникнення нових комбінацій генів у хромосомі.

Що таке нестачі як один з типів хромосомних аберацій?

1. Результат втрати геном пари нуклеотидів.

2. Результат розриву хромосоми.

+3. Результат втрати хромосомою тієї чи іншої ділянки.

4. Моносомія.

5. Нулісомія.

Що таке дуплікація як один з типів хромосомних аберацій?

1. Результат втрати хромосомою тієї чи іншої ділянки.

2. Нулісомія.

3. Результат транслокації.

4. Зміна структури гена.

+5. Включення зайвого, дублюючого, відрізка хромосоми.

Що таке інверсія як один з типів хромосомних аберацій?

1. Моносомія.

2. Результат транслокації.

3. Включення дублюючої ділянки хромосоми.

+4. Розвертання відірваної ділянки хромосоми.

5. Результат нестачі хромосомної ділянки.

Що таке транслокація?

1. Включення дублюючої ділянки хромосоми.

2. Нестача пари гомологічних хромосом.

+3. Перехід ділянки хромосоми на негомологічну хромосому.

4. Нестача хромосомної ділянки.

5. Зміна структури гена.

Які мутації мають назву генеративних?

+1. Ті, що відбуваються у гаметах.

2. Які змінюють структуру хромосом.

3. Ті, що відбуваються у соматичних клітинах.

4. Які змінюють структуру гена.

5. Ті, що відбуваються внаслідок спонтанного мутагенезу.

Які мутації мають назву соматичних?

1. Які відбуваються у гаметах.

2. Ті, що стосуються автосом.

3. Які стосуються гетерохромосом.

+4. Ті, що відбуваються у клітинах тіла.

5. Які змінюють структуру хромосом.

Мінливість яких ознак можна вимірювати?

1. Детермінованих домінантними генами.

2. Якісних.

+3. Кількісних.

4. Детермінованих рецесивними генами.

5. Зчеплених зі статтю.

Чим пояснюється медичне значення вивчення мінливості кількісних ознак?

+1. Існуванням різних адаптивних типів людей.

2. Тривалими модифікаціями.

3. Комбінативною мінливістю.

4. Нормою реакції.

5. Наявністю ефекту плейотропії.

У чому полягає особливість людини як об'єкта генетичних досліджень?

1. У відсутності спонтанного мутагенезу.

+2. У неможливості експериментального схрещування.

3. У наявності індукованого мутагенезу.

4. У виникненні транслокацій.

5. В ефекті тривалих модифікацій.

У чому полягає особливість людини як об'єкта генетичних досліджень?

+1. У повільній зміні поколінь.

2. В ефекті генних мутацій.

3. В ефекті модифікацій.

4. У наявності менделюючих ознак.

5. У відсутності спонтанного мутагенезу.

У чому полягає особливість людини як об'єкта генетичних досліджень?

1. У великій інтенсивності мутаційного процесу.

2. В ефекті модифікацій.

3. У сталості генотипу.

+4. У малій кількості потомків у кожній сім'ї.

5. В ефекті генних мутацій.

У чому полягає особливість людини як об'єкта генетичних досліджень?

1. У наявності спонтанного мутагенезу.

2. У великій інтенсивності мутаційного процесу.

3. У наявності індукованого мутагенезу.

4. В ефекті модифікацій.

+5. У великій кількості груп зчеплення.

У батьків, хворих на гемоглобінопатію (автосомно-домінантний тип успадкування) народилася здорова дівчина. Які генотипи батьків?

+1. Обоє гетерозиготні за геном гемоглобінопатії.

2. Мати гетерозиготна за геном гемоглобінопатії, у батька цей ген вiдсутнiй.

3. Обоє гомозиготні за геном гемоглобінопатії.

4. Батько гетерозиготний за геном гемоглобінопатії, у матерi цей ген вiдсутнiй.

5. У обох батькiв ген гемоглобінопатії вiдсутнiй.

У грудної дитини розвивається жирове переродження печінки, спостерігається галактозурія і аміноацидурія. У крові підвищений загальний білірубін. Яку речовину слід виключити з раціону дитини?

+1. Молочний цукор.

2. Жирні кислоти.

3. Фенілаланін.

4. Холестерин.

5. Сахарозу.

У хворого відмічено порушення ліпідного обміну, що проявляється збільшенням концентрації ліпідів у сироватці крові й відкладенням цих речовин у нервових клітках. Виявляються зміни психіки. Яке спадкове захворювання можна запідозрити?

1. Гемофілію.

2. Синдром Едвардса.

3. Фенілкетонурію.

4. Синдром Марфана.

+5. Синдром Тея-Сакса.

Фенілкетонурія успадковується за автосомно-рецесивним типом. У батьків з якими генотипами можуть народитися діти з фенілкетонурією?

+1. Аа х Аа

2. АА х АА

3. АА х Аа

4. АА х аа

5. Аа х АА

Інтенсивність пігментації шкіри в людини контролюють кілька неалельних домінантних генів. Встановлено, що при збільшенні кількості цих генів пігментація стає інтенсивнішою. Який тип взаємодії між цими генами?

1. Плейотропія.

+2. Полімерія.

3. Епістаз.

4. Кодомінування.

5. Комплементарність.

При аналізі родоводу лікар-генетик встановив, що хвороба трапляється в особин чоловічої і жіночої статей, не в усіх поколіннях і що хворі діти можуть народжуватися в здорових батьків. Який тип успадкування хвороби?

1. Х-зчеплений домінантний.

2. Автосомно-домінантний.

+3. Автосомно-рецесивний.

4. Х-зчеплений рецесивний.

5. Y-зчеплений.

Каріотип жінки 47 хромосом, в ядрі соматичної клітини виявлено 2 тільця Барра. Спостерігається ендокринна патологія: недостатня функція яєчників, що зумовлює неплідність, первинну, частіше вторинну аменорею. Про яке захворювання свідчить даний фенотип?

+1. Синдром трисомія-Х.

2. Синдром Патау.

3. Синдром Едвардса.

4. Синдром Клайнфельтера.

5. Синдром Шерешевського-Тернера.

105. У мешканців Прикарпаття внаслідок дефіциту йоду в харчових продуктах спостерігається ендемічний зоб. Дане захворювання є наслідком:

1. Геномної мутації.

2. Комбінативної мінливості.

3. Хромосомної аберації.

4. Генної мутації.

+5. Модифікаційної мінливості.

У жінки з ІІІ (В), Rh- групами крові народилась дитина з ІІ (А) групою крові. У дитини діагностовано гемолітичну хворобу новонародженого внаслідок резус-конфлікту. Яка група крові та резус-фактор можливі у батька?

1. II (A), Rh-

2. I (O), Rh+

3. III (B), Rh+

4. I (O), Rh-

+5. ІІ (А), Rh+