Яка з вказаних рас є типовою для голандричного (У-зчепленого) успадкування?

1. Жінки успадковують ознаку частіше, ніж чоловіки.

+2. Від батька ознаку успадковують всі сини.

3. Від батька ознаку успадковують всі його діти.

4. Сини успадковують ознаку від матері.

5. Від батька ознаку успадковують тільки його дочки.

165. Аналізуючи дерматогліф, беруть до уваги, що дугові візерунки на подушечках пальців трапляються з частотою:

1. 60%.

2. 34%.

3. 50%.

+4. 6%.

5. 100%.

166. Аналізуючи дерматогліф, пам'ятають, що завитки на подушечках пальців трапляються з частотою:

+1. 34%.

2. 20%.

3. 6%.

4. 100%.

5. 60%.

167. Аналізуючи дерматогліф, враховують, що петлі на подушечках пальців трапляються з частотою:

1. 100%.

2. 34%.

+3. 60%.

4. 6%.

5. 20%.

168. Кут долоні аtd в нормі не перевищує:

1. 81˚

+2. 57˚

3. 108˚

4. 66˚

5. 42˚

169. Кут долоні аtd при хворобі Дауна складає:

1. 42˚

2. 108˚

+3. 81˚

4. 48˚

5. 57˚

170. Кут долоні аtd, характерний для синдрома Патау, складає:

1. 81˚

2. 57˚

3. 42˚

+4. 108˚

5. 48˚

171. Кут долоні аtd, характерний для норми, складає:

+1. 48˚

2. 42˚

3. 81˚

4. 108˚

5. 66˚

172. Кут долоні аtd, характерний для синдрому Шерешевського-Тернера, складає:

1. 48˚

+2. 66˚

3. 108˚

4. 42˚

5. 81˚

173. Біохімічними методами антропогенетики користовуються для діагностики хвороб, що пов'язані:

1. З гетероплоідією статевих хромосом.

2. Зі зміною кількості автосом.

+3. З порушенням обміну ревочин.

4. З делецією.

5. З транслокацією.

174. Популяційно-статистичний метод дозволяє визначити:

+1. Генетичну структуру популяції.

2. Зміну кількості Х-хромосом.

3. Зміну кількості У-хромосом.

4. Будь-яку з хромосомних аберацій.

5. Зміну кількості будь-якої з автосом.

На якому законі грунтується популяційно-статистичний метод антропогенетики?

1. Незалежного комбінування.

2. М.І. Вавілова.

3. Розщеплення.

4. Т. Моргана.

+5. Харді-Вайнберга.

Що собою являє статевий хроматин?

1. Деспіралізована автосома.

2. Спіралізована автосома.

+3. Спіралізована Х-хромосома.

4. Деспіралізована Х-хромосома.

5. Гетерохроматин автосом.

177. Статевий хроматин доцільно визначати при:

1. Хворобі Дауна.

2. Синдромі Патау.

+3. Синдромі Шерешевського-Тернера.

4. Синдромі Едвардса.

5. Синдромі "котячого крику".

Для діагностики якої з хвороб доцільно визначати статевий хроматин?

+1. Синдрому Клайнфельтера.

2. Синдрому Патау.

3. Транслокаційного синдрому Дауна.

4. Хвороба Дауна.

5. Синдрому Едвардса.

Для діагностики якої хвороби доцільно визначати статевий хроматин?

1. Синдрому Едвардса.

+2. Синдрому трисомії-Х.

3. Хвороби Дауна.

4. Синдрому Патау.

5. Транслокаційного синдрому Дауна.

Для якої спадкової хвороби характерна відсутність однієї з Х-хромосом?

1. Хвороби Дауна.

+2. Синдрому Шерешевського-Тернера.

3. Синдрому Патау.

4. Синдрому Клайнфельтера.

5. Синдрому Едвардса.

Для якої спадкової хвороби характерна наявність додаткової Х-хромосоми?

1. Транслокаційного синдрому Дауна.

+2. Синдрому трисомії-Х.

3. Синдрому Патау.

4. Синдрому Едвардса.

5. Синдрому Шерешевського-Тернера.

Для якої спадкової хвороби характерна наявність надлишкової Х-хромосоми?

+1. Синдрому Клайнфельтера.

2. Синдрому Шерешевського-Тернера.

3. Синдрому Патау.

4. Синдрому Едвардса.

5. Хвороби Дауна.

Яку назву має синдром трисомії-18?

1. Хвороба Дауна.

2. Синдром Патау.

+3. Синдром Едвардса.

4. Синдром Клайнфельтера.

5. Синдром Шерешевського-Тернера.

Яку назву має синдром моносомії-Х?

1. Синдром Клайнфельтера.

+2. Синдром Шерешевського-Тернера.

3. Синдром Патау.

4. Синдром Едвардса.

5. Транслокаційний синдром Дауна.

185. Для якої спадкової хвороби характерний каріотип 47 (21+ )?

+1. Хвороби Дауна.

2. Синдрому Едвардса.

3. Синдрому Шерешевського-Тернера.

4. Синдрому Клайнфельтера.

5. Синдрому трисомії-Х.

Для якої спадкової хвороби характерний каріотип 47 (ХХУ)?

1. Синдром Едвардса.

+2. Синдром Клайнфельтера.

3. Транслокаційний синдром Дауна.

4. Синдром трисомії-Х.

5. Синдром Патау.

Для якої спадкової хвороби характерний каріотип 45 (ХО)?

1. Хвороби Дауна.

2. Синдрому Патау.

+3. Синдрому Шерешевського-Тернера.

4. Синдрому Едвардса.

5. Транслокаційного синдрому Дауна.

188. Для якої спадкової хвороби характерний каріотип 47 (18+)?

1. Транслокаційного синдрому Дауна.

2. Хвороби Дауна.

3. Синдрому Клайнфельтера.

4. Синдрому Патау.

+5. Синдрому Едвардса.

189. Для якої спадкової хвороби характерний каріотип 47(13+)?

1. Синдрому Клайнфельтера.

+2. Синдрому Патау.

3. Синдрому Едвардса.

4. Синдрому Шерешевського -Тернера.

5. Хвороби Дауна.

Для якої хвороби характерний каріотип 47 (ХХХ)?

+1. Синдрому трисомії-Х.

2. Синдрому Шерешевського-Тернера.

3. Синдрому Клайнфельтера.

4. Синдрому Патау.

5. Синдрому Едвардса.

Для якої хвороби характерний каріотип 49(ХХХХУ)?

1. Синдрому Патау.

2. Синдрому трисомії-Х.

3. Синдрому Едвардса.

+4. Синдрому Клайнфельтера.

5. Синдрому Дауна.

ДНК-аналіз відноситься до молекулярно-генетичних методів, за допомогою яких виявляють зміни в структурі ДНК. Одним із етапів ДНК-діагностики є ампліфікація. Що означає цей термін?

+1. Багаторазова редуплікація ділянки ДНК.

2. Визначення послідовності нуклеотидів у ДНК.

3. Визначення екзонних та інтронних ділянок у ДНК.

4. Виділення фрагменту ДНК, що містить досліджуваний ген.

5. Розрізання ДНК на фрагменти.

У жінки з резус-негативною кров'ю ІІІ групи народилася дитина з ІV групою крові, в якої була гемолітична хвороба новонародженого внаслідок резус-конфлікту. Яка група крові та, резус-належність найбільш ймовірна у батька?

1. IAIArhrh

+2. IAIARhRh

3. IAIOrhrh

4. IBIBRhrh

5. IOIORhrh

Кожна хромосома представляє собою групу зчеплення генів, які розташовані у хромосомі лінійно і попарно. Що є мірою відстані між генами у групі зчеплення в окремій хромосомі?

1. Пахінема.

2. Кількість різних сортів гамет.

+3. Відсоток кросоверів серед нащадків.

4. Кон'югація хромосом.

5. Зчеплене успадкування.

До медико-генетичної консультації звернулася жінка з приводу ризику захворювання на гемофілію у сина. Її чоловік страждає на дане захворювання з народження. Жінка та її батьки здорові щодо гемофілії. Яка імовірність народження хворого хлопчика в цій сім'ї?

1. 50% хлопчиків будуть хворими.

2. 75% хлопчиків будуть хворими.

+3. Всі хлопчики будуть здорові.

4. Всі хлопчики будуть хворі.

5. 25% хлопчиків будуть хворі.

Під час обстеження юнака з розумовою відсталістю виявлено евнухоїдну будову тіла, недорозвиненість статевих органів. У клітинах слизової оболонки порожнини рота - статевий хроматин. Який метод генетичного дослідження слід застосувати для уточнення діагнозу?

1. Клінічно-генеалогічний.

+2. Цитогенетичний.

3. Дерматогліфіки.

4. Біохімічний.

5. Популяційно-статистичний.

197. У 40-річної вагітної проведено амніоцентез під час дослідження каріотипу плоду одержано результат: 47XY+21. Яку патологію виявлено у плода?

+1. Синдром Дауна.

2. Хворобу Шерешевського-Тернера.

3. Хворобу Патау.

4. Фенілкетонурію.

5. Синдром Клайнфельтера.

До лікаря-генетика звернувся юнак 18-ти років астенічної будови тіла: вузькі плечі, широкий таз, високий зріст; незначне оволосіння обличчя. Виражена розумова відсталість. Було встановлено попередній діагноз: синдром Клайнфельтера. Який метод медичної генетики дозволяє підтвердити цей діагноз?

1. Популяційно-статистичний.

2. Генеалогічний.

3. Дерматогліфіки.

+4. Цитогенетичний.

5. Близнюковий.

Під час вивчення родоводу сім'ї, в якій спостерігається гіпертрихоз (надмірне оволосіння вушних раковин) встановлено, що ця ознака трапляється в усіх поколіннях тільки у чоловіків і успадковується від батька до сина. Який тип успадкування гіпертрихозу?

1. Автосомно-рецесивний.

2. Зчеплений з Х-хромосомою домінантний.

+3. Зчеплений з Y-хромосомою.

4. Автосомно-домінантний.

5. Зчеплений з Х-хромосомою рецесивний.

При визначені групи крові за системою АВ0 аглютинацію еритроцитів досліджуваної крові викликали стандартні сироватки І та ІІ груп і не викликала ІІІ групи. Які аглютиногени містяться в цих еритроцитах?

1. С

2. D та C

3. А

4. А та В

+5. В

Після аналізу родоводу

Сім'ї лікар встановив, що ознака проявляється у кожному поколінні, жінки та чоловіки успадковують ознаку з однаковою частотою і батьки в однаковій мірі передають ознаку своїм дітям. Який тип успадкування має досліджувана ознака?

1. Х-зчеплене домінантне успадкування.

2. Y-зчеплене успадкування.

+3. Автосомно-домінантний.

4. Х-зчеплене рецесивне успадкування.

5. Автосомно-рецесивний.

При диспансерному обстеженні хлопчика 7-ми років встановлено діагноз - дальтонізм. Батьки здорові, кольоровий зір нормальний. Але у дідуся по материнській лінії така ж аномалія. Який тип успадкування цієї аномалії?

1. Домінантний, зчеплений зі статтю.

2. Автосомно-домінантний.

3. Автосомно-рецесивний.

+4. Рецесивний зчеплений зі статтю.

5. Неповне домінування.

У молодих здорових батьків народилася дівчинка, білява, з блакитними очима. У перші з місяці життя у дитини розвинулися дратівливість, неспокій, порушення сну і харчування, а обстеження невропатолога показало відставання у розвитку дитини. Який метод генетичного обстеження дитини слід застосувати для встановлення діагнозу?

1. Близнюковий.

2. Цитологічний.

3. Генеалогічний.

4. Популяційно-статистичний.

+5. Біохімічний.

204. Внаслідок впливу гамма-випромінювання ділянка ланцюга ДНК повернулася на 180°. Який з наведених видів мутацій відбувся в ланцюгу ДНК?

1. Делеція.

2. Реплікація.

3. Транслокація.

+4. Інверсія.

5. Дуплікація.

При дослідженні каріотипу 5-річної дівчинки виявлено 46 хромосом. Одна з хромосом 15-тої пари довша від звичайної, тому що до неї приєдналась хромосома з 21-ої пари. Який вид мутації має місце у цієї дівчинки?

1. Дуплікація.

+2. Транслокація.

3. Делеція.

4. Інверсія.

5. Нестача.