Главная Случайная страница


Категории:

ДомЗдоровьеЗоологияИнформатикаИскусствоИскусствоКомпьютерыКулинарияМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОбразованиеПедагогикаПитомцыПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРазноеРелигияСоциологияСпортСтатистикаТранспортФизикаФилософияФинансыХимияХоббиЭкологияЭкономикаЭлектроника






Надмірне оволосіння вушних раковин (гіпертрихоз) визначається геном, локалізованим в Y-хромосомі. Цю ознаку має чоловік. Яка ймовірність народження у нього сина з такою ознакою?

1. 75 %.

2. 0%.

3. 25 %.

4. 35 %.

+5. 100 %.

 

247. До лікаря звернулася 28-річна жінка з приводу безплідності. Під час обстеження виявлено недорозвинення яєчників і матки, порушення менструального циклу. В ядрах клітин букального епітелію жінки виявлено по два тільця Барра, а в ядрах нейтрофілів - по дві "барабанні палички". Який попередній діагноз можна встановити у цьому випадку?

+1. Трисомія за Х-хромосомою.

2. Синдром Клайнфельтера.

3. Синдром Патау.

4. Синдром Шерешевського - Тернера.

5. Синдром Едвардса.

 

248. У дівчини, 18 років, виявлено диспропорції тіла: широкі плечі, вузький таз, укорочені нижні кінцівки, крилоподібні складки шкіри на шиї, недорозвиненість яєчників. Під час лабораторного дослідження в ядрах нейтрофілів не виявлено "барабанних паличок", а в ядрах букального епітелію відсутні тільця Барра. Методом дерматогліфіки встановлено, що величина кута долоні atd дорівнює 66°. Який попередній діагноз можна встановити в цьому випадку?

1. Синдром Дауна.

2. Синдром Клайнфельтера.

+3. Синдром Шерешевського-Тернера.

4. Синдром Патау.

5. Синдром Едвардса.

 

У новонародженого хлопчика суха шкіра, що вкрита товстим шаром рогових лусок (іхтіоз) і нагадує шкіру рептилій. Після дослідження родоводу його сім'ї встановлено, що ця ознака трапляється в усіх поколіннях лише в чоловіків. Яка з наведених біологічних закономірностей проявляється в цьому випадку?

1. Закон незалежного успадкування ознак.

2. Закон одноманітності гібридів І покоління.

3. Закон розщеплення.

+4. Явище успадкування, зчепленого зі статтю.

5. Явище зчепленого успадкування генів.

 

Відомі трисомна, транслокаційна та мозаїчна форми синдрому Дауна. За допомогою якого методу генетики людини можна диференціювати названі форми цього синдрому?

1. Популяційно-статистичного.

2. Близнюкового.

3. Генеалогічного.

4. Біохімічного.

+5. Цитогенетичного.

 

Чоловік є гомозиготою за домінантним геном, що зумовлює полідактилію, а дружина - гомозиготою за рецесивним алелем цього гена. Яка з наведених біологічних закономірностей проявиться в їхніх дітей щодо наявності в них полідактилії?

1. Закон розщеплення.

+2. Закон одноманітності гібридів І покоління.

3. Закон незалежного успадкування ознак.

4. Явище зчепленого успадкування генів.

5. Явище успадкування, зчепленого зі статтю.

 

Серед населення деяких районів тропічної Африки поширена серпоподібно-клітинна анемія, за якої еритроцити мають форму серпа. Яка генетична закономірність лежить в основі появи цієї хвороби?

+1. Генна мутація.

2. Хромосомна аберація.

3. Модифікація.

4. Геномна мутація.

5. Трансдукція.

У здорових батьків народився син, хворий на фенілкетонурію, Але завдяки спеціальній дієті він розвивався нормально. З якою генетичною закономірністю пов'язано його нормальний розвиток?

1. Мутаційною мінливістю.

2. Комбінативною мінливістю.

+3. Модифікаційною мінливістю.

4. Генотиповою мінливістю.

5. Спадковою мінливістю.

 

254. Під час обстеження дівчини, 18 років, виявлено недорозвинення яєчників, широкі плечі, вузький таз, укорочення нижніх кінцівок, "шию сфінкса". Розумовий розвиток не порушений. Хворій встановлено діагноз: синдром Шерешевського-Тернера. З якими змінами кількості хромосом пов'язана ця хвороба?

1. Трисомія за 18- хромосомою.

2. Трисомія за Х-хромосомою.

3. Трисомія за 13- хромосомою.

+4. Моносомія за Х-хромосомою.

5. Трисомія за 21- хромосомою.

 

Аналіз клітин амніотичної рідини плода на наявність статевого хроматину показав, що більшість їх ядер містять по 2 тільця Барра. Яка спадкова хвороба може бути у плода?

1. Синдром Дауна.

+2. Трисомія за Х-хромосомою,

3. Синдром Шерешевського-Тернера.

4. Синдром Патау.

5. Синдром Едвардса.

 

У пробанда, трьох його синів, брата й батька спостерігається синдактилія. У його сестер і двох дочок цієї ознаки немає. Якою є ця ознака?

1. Автосомно-рецесивна.

2. Автосомно-домінантна.

+3. Голандрична.

4. Домінантна, зчеплена з Х-хромосомою.

5. Рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою.

 

257. До медико-генетичної консультації звернувся чоловік з приводу безплідності. Під час лабораторного дослідження в ядрах більшості клітин епітелію слизової оболонки щоки було виявлено по одному тільцю Барра, а в ядрах нейтрофілів - по одній "барабанній паличці". Який синдром може спричинити подібні прояви?

1. Патау.

2. Шерешевського-Тернера.

3. Трисомії за Х-хромосомою.

4. Дауна.

+5. Клайнфельтера.

 

258. У здорової жінки, яка під час вагітності перенесла корову краснуху, народилася глуха дитина, в якої нормальний каріотип і генотип. Глухота дитини є проявом:

+1. Фенокопії.

2. Генних мутацій.

3. Генокопії.

4. Комбінативної мінливості.

5. Хромосомної аберації.

 

259. Під час дослідження клітин епітелію слизової оболонки щоки в пацієнта чоловічої статі в ядрах більшості з них виявлено по 2 тільця Барра, а в ядрах сегментоядерних нейтрофільних гранулоцитів - по дві "барабанні палички". Якому з наведених синдромів відповідають результати проведених аналізів?

1. Патау.

2. Шерешевського-Тернера.

+3. Клайнфельтера.

4. Дауна.

5. Едвардса.

 

До медико-генетичної консультації звернулася хвора дівчина з попереднім діагнозом: синдром Шерешевського-Тернера. За допомогою якого генетичного методу можна уточнити діагноз?

1. Генеалогічного аналізу.

+2. Цитогенетичного.

3. Гібридологічного.

4. Біохімічного.

5. Близнюкового.

 

У фенотипово здорових батьків народилася дитина, хвора на фенілкетонурію (ознака, що успадковується за автосомно-рецесивним типом). Які генотипи жінки і чоловіка?

1. Аа і аа.

2. АА і АА.

3. АА і Аа.

+4. Аа і Аа.

5. аа і аа.

 

Генеалогічним аналізом встановлено, що захворювання, яке має місце в пробанда, трапляється в кожному поколінні при відносно великій кількості хворих серед сибсів. Хворіють жінки й чоловіки. На який тип успадкування це вказує?

1. Зчеплений з Y-хромосомою.

2. Автосомно-рецесивний.

3. Домінантний, зчеплений з X-хромосомою.

4. Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою.

+5. Автосомно-домінантний.

 

263. До лікаря звернулася дівчина, 18 років, зі скаргами на відсутність менструацій. Під час обстеження виявлено такі ознаки: зріст 140 см, коротка шия з характерними складками шкіри ("шия сфінкса"), широкі плечі, вузький таз, відсутність вторинних статевих ознак, недорозвинення яєчників. Який попередній діагноз можна встановити?

+1. Синдром Шерешевського-Тернера.

2. Синдром Патау.

3. Синдром Морріса.

4. Синдром Клайнфельтера.

5. Синдром Дауна.

 

До медико-генетичної консультації звернулися батьки хворої п'ятирічної дівчинки. Після дослідження каріотипу в неї виявили 46 хромосом. Одна з хромосом 15- пари була довша від звичайної внаслідок приєднання до неї ділянки хромосоми з 21- пари. Яка мутація має місце в дівчинки?

1. Інверсія.

2. Делеція.

+3. Транслокація.

4. Подвоєння.

5. Дуплікація.

 

Последнее изменение этой страницы: 2016-06-09

lectmania.ru. Все права принадлежат авторам данных материалов. В случае нарушения авторского права напишите нам сюда...