Категории: ДомЗдоровьеЗоологияИнформатикаИскусствоИскусствоКомпьютерыКулинарияМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОбразованиеПедагогикаПитомцыПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРазноеРелигияСоциологияСпортСтатистикаТранспортФизикаФилософияФинансыХимияХоббиЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Хлоритоид, ставролит, кордиеритХимический состав.Хлоритоид (Fe,Mg,Mn)2Al4Si2O10(OH)4, ставролит (Fe, Mg, Zn)2Al9(Si, А1)4О22 (ОН)2 и кордиерит (Mg, Fe)2Al4Si5018 представляют собой железомагниевые алюмосиликаты с переменными количествами Fe и Mg. В хлоритоидах и ставролитах преобладает железо, а в кордиеритах — магний. Парагенезис.Все три минерала встречаются в метаморфических горных породах, богатых алюминием, а кордиерит, кроме того, в высокоглиноземистых магматических породах кислого состава. Хлоритоид развит в относительно низкотемпературных породах и ассоциирует с хлоритом, железистым гранатом, андалузитом. Ставролит встречается в парагенезисах с альмандином, мусковитом, биотитом. Кордиерит типичен для высоких ступеней регионального и контактового метаморфизма и появляется вместе с фанатом, Часть I. Методы петрографических исследований калиевым полевым шпатом, гиперстеном, силлиманитом. В зависимости от условий кристаллизации отношение Fe/Mg в кордиери-тах испытывает значительные вариации. Диагностика. Хлоритоид обычно встречается в метаморфических породах в виде неправильных зерен, переполненных включениями других минералов. Характерны полисинтетические двойники по (001). Типична зеленая окраска и заметный плеохроизм. Нередко зерна хлоритоида окрашены неравномерно с появлением фигуры песочных часов. Это является следствием сильной дисперсии оптических осей (r > v) и дисперсии двупреломления. В результате дисперсии оптических свойств появляются аномальные серовато-сизые цвета интерференции и неполное угасание некоторых разрезов. Ставролит образует порфиробласты с ситовидным строением благодаря обильным мелким включениям кварца. Нередки крестообразные двойники со срастанием призматических индивидов почти под прямым углом по (032), либо под углом 60° по (232). Характерны желтый цвет, заметный плеохроизм, прямое угасание, положительное удлинение. Кордиерит чаще всего образует зерна неправильной формы, бесцветные или голубоватые, с низким положительным рельефом и низким двупреломлением. Интерференционная окраска — белая, изредка до желтой первого порядка. Для кордиерита характерны полисинтетические двойники, реже секториальные тройники и шестерники (рис. 2.23). Двойники срастаются по плоскостям (110) и (130). Хорошим отличительным признаком кордиерита являются плеохроирующие лимонно-желтые ореолы вокруг мелких включений циркона, апатита, дюмортьерита. Кордиерит можно Рис. 2.23. Ориентировка оптической индикатрисы в кристалле кордиерита: а — общий вид кристалла; б, в — секториальные двойники; г— продольное сечение
2. Диагностические оптические свойства породообразующих и а, спутать с кварцем или плагиоклазом. От кварца он отличается наличием двойников, плеохроичных ореолов, двуосностью, от плагиоклаза — теми же плеохроичными ореолами, менее совершенной спайностью и резкими окончаниями полисинтетических двойников, которые часто не доходят до краев зерен. Угол оптических осей кордиерита меньше, чем у альбита-олигоклаза, сходного с корди-еритом по показателю преломления и величине пg - пp . Вторичные изменения.Хлоритоид и ставролит могут замешаться мусковитом, серицитом, хлоритом, а кордиерит — агрегатом пинита, состоящим из войлокоподобной смеси мусковита, хлорита, серпентина и оксидов железа. Пинит бесцветен, либо окрашен в зеленовато-голубоватые и желтые тона. По характеру изменений кордиерит хорошо отличается от похожих на него кварца и плагиоклаза. Группа граната Химический состав.Гранаты являются ортосиликатами с общей формулой X3Y2(Si04)3, где X — Са, Fe2+, Mn, Mg; Y - Al, Fe3+, Cr, и образуют несколько рядов твердых растворов. Гранаты, входящие в ряды альмандин [Fe2+3Al2(SiO4)3]-пирoп [Mg3Al2(Si04)3| и спес-сартин [Mn3Al2(Si04)3] объединяются под названием пиральспитов. Гроссуляр [Ca3Al2(Si04)3], андрадит [Ca3Fe3+2(SiO4)3] и уваровит [Ca3Cr2(Si04)3] образуют другой ряд твердых растворов. Гранаты, относящиеся к этому ряду, называются уграндитами. Смесимость пиральспитов и уграндитов ограничена. В твердых растворах одного ряда может быть растворено не более 20—25 мол.% компонентов другого ряда. Известны иные разновидности гранатов, но они редки. Все фанаты кристаллизуются в кубической сингонии. Парагенезис.Гранаты пироп-альмандинового ряда широко распространены в метаморфических породах. Доля пиропового компонента в фанатах увеличивается с ростом температуры и давления. В наиболее низкотемпературных условиях формируются фанаты, обогащенные спессартином. Пиральспиты с высокой долей альмандина и спессартина кристаллизуются также из кислых магматических расплавов, пересыщенных глиноземом, и встречаются в фа-нитных пегматитах. Диагностика.Под микроскопом можно видеть идиоморфные кристаллы фаната, а также изометричные зерна неправильной формы, часто ситовидные с многочисленными включениями других Часть I. Методы петрографических исследований минералов. По очень высокому рельефу и резкой шагреневой поверхности фанаты легко узнаются. Они бесцветны (слабоокраше-ны) и оптически изотропны. Спессартин и некоторые уграндиты иногда обнаруживают слабое двупреломление (пg - пp до 0.003), особенно в толстых шлифах. Такое аномальное двупреломление с появлением серых интерференционных окрасок особенно характерно для фанатов из скарнов. В некоторых уфандитах можно видеть двойники секториального строения и зональное угасание. Гранаты разного состава отличаются по цвету, удельному весу, показателю преломления и величине элементарной ячейки кристаллической решетки. Для точной диагностики необходимо применять специальные лабораторные методы (электронный микрозонд, иммерсионный метод, рентгеноструктурный анализ). Вторичные изменения. Пироп может замещаться хлоритом, а альмандин — хлоритом и эпидотом. Продуктами изменения угранди-тов являются эпидот, хлорит, кальцит, плагиоклаз. Группа шпинели Химический состав. Шпинели являются оксидами с общей формулой XY2O4, где X - Mg, Fe2+, Zn, Mn; Y — Al, Fe3+, Cr. В редких минералах этой фуппы позиции X и Y могут быть заняты также другими катионами. Наиболее распространены следующие крайние члены изоморфных рядов: шпинель (Mg—Al), герцинит (Fe—Al), ганит (Zn—Al), маг-незиохромит (Mg—Cr),хромит (Fe—Cr), магнетит (Fe2+—Fe3+). Редкими минералами являются кулсонит (Fe—V) и ульвошпинель (TiFe2+,O4). Промежуточная разновидность между собственно шпинелью и герцинитом носит название плеонаст (Mg,Fe)Al2O4 а промежуточная Cr-содержащая разновидность — пикотит (Mg, Fe) (А1, Сг)2О4 Все минералы данной фуппы, кроме магнезиальной шпинели (Mg2Al04) обычно называют шпинелидами. Парагенезис. Шпинель — типоморфный минерал контактово-метаморфических и метасоматаческих пород, развивающихся по доломитам и другим магнезиальным породам. Плеонаст и пикотит постоянно встречаются в магматических породах ультраосновного и ультрамафического составов и продуктах их метаморфизма. Шпи-нелиды, близкие по составу к герциниту, характерны для более кремнекислых магматических и метаморфических пород. 2. Диагностические оптические свойства породообразующих и акцессорных минералов Макроскопический облик. Минералы группы шпинели кристаллизуются в кубической сингонии и образуют кристаллы октаэ-дрического габитуса. Диагностика. Шпинель и шпинелиды образуют идиоморфные кристаллы и зерна неправильной формы, цвет которых зависит от химического состава минерала. Все минералы оптически изотропны и обладают высоким рельефом. Минералы с высоким содержанием Fe3+ и V3+ (магнетит, хромит, кулсонит, ульвошпинель) непрозрачны или почти непрозрачны. Герцинит окрашен в зеленые тона, пикотит— в красновато-коричневые. Благородная магнезиальная шпинель бесцветна и прозрачна. Для точного определения химического состава минералов, который варьирует в широких пределах, необходим локальный микроанализ с применением электронного микрозонда. Вторичные изменения. Минералы группы шпинели устойчивы к внешним воздействиям и обычно сохраняют первичный состав даже в тех горных породах, которые испытали существенные изменения. Среди вторичных минералов, которые могут частично или полностью заместить шпинель и шпинелиды, следует назвать тальк, серпентин, корунд, диаспор, хлорит. Акцессорные минералы 2.12.1.Апатит Химический состав. Апатит — фосфат кальция Ca5(PO4)3(F,Cl,OH). В зависимости от количественных соотношений между F и С1 выделяют фтор- и хлор-апатит, первый встречается чаще. Сингония минерала — гексагональная. Парагенезис. Апатит — распространенный минерал, который в небольших количествах встречается во всех магматических горных породах. Содержание апатита в породах повышенной основности, обогащенных кальцием, выше, чем в низкокальциевых кислых породах. Максимальные содержания апатита характерны для щелочных пород, в которых он может переходить в разряд главных породообразующих минералов и иногда достигать промышленных концентраций, пригодных для добычи фосфатного сырья. Акцессорный апатит обнаружен и в метаморфических горных породах. Часть I. Методы петрографических исследований Макроскопический облик.Апатит образует шестигранные призмы, а также игловидные, столбчатые и таблитчатые формы. Цвет минерала — бледно-зеленый, голубой, белый: блеск — стеклянный.
Диагностика.Форма кристаллов (рис. 2.24), высокий рельеф, низкое дву-преломление, прямое угасание и отрицательное удлинение позволяют отличать апатит от других светлоокрашенных минералов. Мелкие включения апатита в цветных минералах и кордиерите могут быть окружены темными плеохроичными ореолами. От андалузита и топаза апатит отличается отсутствием спайности и более низкой интерференционной окраской. Вторичные изменения.Апатит обычно не подвергается вторичным преобразованиям и сохраняется даже в сильно измененных горных породах. 2.12.2. Циркон Химический состав.Циркон Zr(SiO4) — распространенный ор-тосиликат циркония, содержащий в виде примесей многие химические элементы, в том числе уран и торий. Циркон, богатый радиоактивными элементами и находящийся в метамиктном состоянии, называют малаконом и циртолитом. Сингония тетрагональная. Парагенезис.Циркон — часто встречающийся акцессорный минерал магматических горных пород. Наиболее высокие содержания его отмечаются в щелочных породах. В метаморфических породах циркон обычно является реликтовым минералом, сохранившимся в процессе метаморфизма. При этом реликтовый циркон может быть представлен обломочными зернами, входившими в состав исходных осадочных пород, т.е. продуктами размыва какого-то еще более древнего субстрата. Макроскопический облик.Кристаллы циркона характеризуются сочетаниями четырехгранных призм и дипирамид. Циркон обьгч- 2. Диагностические оптические свойства породообразующих и акцессорных минералов но окрашен в желтые, оранжевые, красные тона, блеск его стеклянный. Форма кристаллов магматогенного циркона зависит от условий кристаллизации: температуры, состава расплава и др. Типо-морфизму акцессорного циркона посвящена обширная литература. Реликтовые и обломочные зерна циркона с признаками окатанно-сти часто отличаются сглаженными ребрами и имеют округлую форму. В горных породах циркон обычно встречается в виде редких мелких (< 0.1 мм) кристаллов. При специальном изучении выделяют мономинеральные фракции циркона, которые анализируют под бинокуляром и с помощью тонких лабораторных методов. Диагностика.Для циркона характерны призматические кристаллы с пирамидальными окончаниями (рис. 2.25), очень высокий положительный рельеф, высокое двупреломление и прямое угасание. Включения циркона в цветных минералах и кордиерите окружены интенсивно окрашенными и резко плеохроирующими ореолами. Вторичные изменения.Циркон — очень устойчивый минерал и практически не поддается изменениям, чем и объясняется присутствие его в виде реликтовых и обломочных зерен в метаморфических и осадочных породах. В магматических породах наряду с кристаллами циркона, выросшими из расплава, могут сохраняться реликтовые зерна, которые первоначально входили в состав твердого субстрата, испытавшего плавление. Поскольку с помощью ионного микроанализатора можно определить абсолютный возраст единичных зерен циркона (U-Pb методом), изучение этого акцессорного минерала открывает широкие возможности для расшифровки истории формирования горных пород и решения фундаментальных геологических и петрологических проблем.
Под влиянием радиоактивного излучения атомов урана и тория, входящих в циркон в виде примеси, может происходить разрушение кри-сталлической решетки минерала Часть I.Методы петрографических исследований и переход его в метамиктное состояние с образованием аморфного, оптически изотропного стекла и сохранением внешних ограничений кристаллов. Минерал становится почти непрозрачным, приобретает зеленую или буровато-зеленую окраску, показатель преломления его снижается до 1.7—1.8, двупреломление резко уменьшается вплоть до полной оптической изотропности. Сфен (титанит) Химический состав.Сфен, или титанит, относится к ортосили-катам, имеет химический состав CaTi[SiO4](O,OH,F) и содержит в виде примеси ряд других химических элементов. Парагенезис.Сфен — распространенный акцессорный минерал магматических и метаморфических горных пород. В наибольшем количестве он встречается в интрузивных породах, содержащих достаточно много кальция и титана. В гранитоидах повышенной основности и щелочных породах содержание сфена иногда превышает 1-2%. Макроскопический облик.Сфен кристаллизуется в моноклинной сингонии и чаще всего представлен уплощенными кристаллами с клиновидными сечениями. Кристаллы сфена имеют разнообразную окраску — от желтой до черной; блеск алмазный, жирный.
Диагностика.Для сфена характерны форма кристаллов (рис. 2.26), очень высокий рельеф и высокое двупреломление, дающее перламутровые цвета интерференции высших порядков. При скрещенных николях нередко наблюдается неполное угасание сфена, обусловленное сильной дисперсией (r > v). Иногда видны простые или полисинтетические двойники. В мелких зернах сфен можно спутать с карбонатами, однако характерная для карбонатов псевдоабсорбция у сфена отсутствует. Вторичные изменениядля сфена не характерны, встречаются случаи замещения его лейкоксеном. 2. Диагностические оптические свойства породообразующих и акцессорных минершов 2.12.4. Рутил Химическийсостав. Рутил — оксид титана (ТiO2). Сингония тетрагональная. Парагенезис.Рутил — характерный акцессорный минерал метаморфических горных пород. В интрузивных магматических породах чаще всего появляется как продукт разложения других Ti-содер-жащих минералов. Кроме того, образует тонкие волосовидные включения в кварце. Агрегаты включений рутила в слюдах, имеющие вид сетки с треугольными ячейками, получили название саге-нитовой решетки. Рутил также входит в состав некоторых метасо-матических пород. Макроскопический облик.Рутил образует вытянутые игольчатые кристаллы красноватого цвета. Блеск алмазный до металловидного. Тонкие иголочки рутила не видны невооруженным глазом. Волосовидные включения рутила могут придавать необычную окраску минералу-хозяину. Например, полагают, что голубоватая окраска кварца в гнейсах обусловлена микровключениями рутила. Диагностика.Характерные признаки рутила — вытянутая форма кристаллов, красновато-бурый цвет в сочетании с очень высоким рельефом и чрезвычайно большим двупреломлением. В кристаллах рутила, поперечник которых близок к толщине шлифа, минерал выглядит одинаково как при одном, так и при скрещенных николях. В тонких игольчатых кристаллах с поперечником, меньшим, чем толщина шлифа, видна высокая интерференционная окраска. Вторичные изменения.Рутил устойчив к внешним воздействиям иизменений обычно не испытывает. Монацит Химический состав.Монацит - фосфат редких земель цериевой группы, содержащий значительную (>10 мас.%) примесь тория (Се, La Th)PO4. Сингония моноклинная. Парагенезис.Монацит - сравнительно редкий акцессорный Макроскопический облик.Монацит кристаллизуется в виде таблитчатых уплощенных кристаллов желтоватого, красноватого или бурого цвета с сильным стеклянным или жирным блеском. Часть 1. Методы петрографических исследований Диагностика. Монацит узнается по форме кристаллов, желтой или красноватой окраске, высоким цветам интерференции и почти полному отсутствию плеохроизма. От циркона и сфена он отличается совершенной спайностью и более низким рельефом. Вторичные изменения для монацита не характерны. Непрозрачные минералы Поляризационные микроскопы проходящего света, применяемые в петрографии, приспособлены для исследования прозрачных минералов. Оптические свойства непрозрачных минералов изучаются в отраженном свете. Наука, основанная на этом методе, получила название минераграфия. Объектом ее исследования служат главным образом руды. Вместе с тем непрозрачные минералы, представленные самородными химическими элементами (графит), оксидами (магнетит, ильменит, хромит), сульфидами (пирротин, пирит) и другими химическими соединениями, входят в состав многих горных пород, причем нередко в достаточно большом количестве. При петрографическом описании они обычно объединяются под названием «рудный (непрозрачный) минерал» и специально не изучаются. В лучшем случае указываются их содержание в породе и структурные соотношения с прозрачными минералами. Такой подход обедняет петрографические описания, поскольку непрозрачные минералы являются важной составной частью горных пород и несут информацию об их происхождении и условиях формирования. Рудные минералы могут представлять и практический интерес. Поэтому микроскопическое исследование прозрачных шлифов в проходящем свете следует дополнять изучением и точной диагностикой непрозрачных минералов в отраженном свете. Для этого очень удобны прозрачные шлифы, верхняя поверхность которых не покрыта покровным стеклом, а отполирована. Такие прозрачные полированные шлифы можно изучать как в проходящем, так и в отраженном свете. Кроме того, эти шлифы можно использовать для локального микроанализа с помощью электронного зонда (см. раздел 3.1). 2. Диагностические оптические свойства породообразующих и акцессорных минералов Дополнительная литература Дир У.А., Хауи Р.А., Зусман Дж. Породообразующие минералы. Т. 1-5. М.: Мир, 1965, 1966. Ларсен Э., Берман Г. Определение прозрачных минералов под микроскопом. М.: Недра, 1965. Лодочников В.Н. Главнейшие породообразующие минералы. М.: Недра, 1965. Мурхауз В. Практическая петрография. М.: Изд-во иностр. лит., 1963. Трегер В.Е. Таблицы для оптического определения породообразующих минералов. М.: Госгеолтехиздат, 1958. Флейшер М., Уилкокс Р., Матуко Дж. Микроскопическое определение прозрачных минералов. М.: Недра, 1987. Часть 1. Методы петрографических исследований ЛАБОРАТОРНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ МИНЕРАЛОВ И ГОРНЫХ ПОРОД Исследование горных пород с помощью поляризационного микроскопа дополняется лабораторными методами, которые позволяют получать более точные и разносторонние сведения о составе и строении минералов, минеральных агрегатов и стекол. Кроме определения содержаний петрогенных химических элементов в валовых пробах минералов и пород, широко используется локальный микроанализ с помощью электронных и ионных микрозондов, который дает возможность установить состав минерала или стекла в выбранной точке. Наряду с изучением распределения петрогенных элементов широко используются сведения о разнообразных элементах-примесях, содержащихся в породах и минералах в ничтожных количествах. Для этого применяют специальные аналитические методы; наиболее распространенные из них перечислены в таблице 3.1. Чувствительность и точность этих методов очень высоки и для многих элементов составляют менее одного грамма на тонну. Значительный прогресс достигнут в изучении изотопного состава химических элементов; данные изотопной геохимии лежат в основе современных моделей происхождения и условий образования горных пород. Наконец, исследование расплавных и флюидных микровключений в минеральных фазах позволяет получать прямую информацию о составе и агрегатном состоянии минералообразующих сред. Локальный микроанализ Для локального определении химического состава минеральных фаз используются методы электронного рентгеноспектрального микроанализа (РСМА) и ионно-ионного микроанализа (SIMS). Физическая сущность этих методов заключается в том, что узкий (1—2 мкм) сфокусированный пучок электронов или ионов, падая на полированную поверхность того или иного твердого вещества, вызывает различные виды вторичного излучения. В методе РСМА в качестве аналитического сигнала используют характеристическое рентгеновское излучение из области попадания пучка электронов, 3. Лабораторные меоды исследования минералов и горных пород
Часть 1. Методы петрографических исследований Окончание табл. 3. ]
Примечание. Виды анализа: РФА — рентгено-флуоресцентный, ИНАА — нейтронно-активационный, ААС — атомно-абсорбционный спектрометрический, ИСП-МС — индуктивно связанной плазмы масс-спектрометрический. в методе SIMS — вторичное ионное излучение. Анализ спектра вторичного излучения дает возможность судить о химическом составе данного вещества, а сравнение с эталонами позволяет количественно определять содержания химических элементов в той точке, на которую направлен пучок электронов или ионов. С помощью сканирующих устройств можно выявить распределение химических элементов вдоль линий или в пределах небольших площадей на поверхности образца. Метод РСМА является неразрушающим, в то время как локально разрушающий метод SIMS дает дополнительную возможность в определении водорода, получении профиля распределения элементов по глубине, проведении изотопного анализа. Оба этих взаимодополняющих метода являются исключительно мощным инструментом при исследовании минерального вещества. Микрозондовые исследования РСМА успешно развиваются с 60-ых годов. За это время отработаны аналитические методики для образцов различного состава и происхождения, выработаны требования к характеру подготовки образцов, разработаны стандартные программы математического обеспечения аналитических работ. Традиции метода SIMS имеют более короткую историю, но теоретический и практический скачок последних лет вывел его на одно из первых мест среди физических аналитических методов. Широкие возможности современных микроанализаторов позволяют проводить качественный и количественный анализы с локальностью до 1 мкм и чувствительностью до 10-16 г в случае электронного и до 10-19 г в случае ионного зонда. 3. Лабораторные меоды исследования минералов и горных пород Рис. 3.1. Принципиальная схема рентгеновского микроанализатора С помощью РСМА определяют все химические элементы от бога (Z= 4) до урана (Z= 92). Источником электронов служит электронная пуглка состоящая из вольфрамовой нити, которая нагрева-ется до 2400-2500"С, управляющего электрода, на который подается напояжение от 2 до 50 кВ, и анодной пластины (рис. 3.1). Система элетромагнитных линз стягивает электроны в узкий пучок, который С помощью РСМА определяют все химические элементы от бора (Z= 4) до урана (Z= 92). Источником электронов служит электронная пушка, состоящая из вольфрамовой нити, которая нагревается до 2400—2500 °С, управляющего электрода, на который подается напряжение от 2 до 50 кВ, и анодной пластины (рис. 3.1). Система электромагнитных линз стягивает электроны в узкий пучок, который при ускоряющем напряжении 10—30 кВ возбуждает атомы исследуемого вещества и вызывает переходы электронов на более глубокие уровни, что сопровождается рентгеновским излучением. Анализ рентгеновских спектров с помощью кристалл-дифракционных или энергетических спектрометров позволяет определять длины волн Часть 1. Методы петрографических исследований (энергии) характеристических линий спектра, свойственных тем или иным химическим элементам, а сравнение интенсивности этих линий с эталонами — концентрации этих элементов в образце. При исследовании сложных минералов и стёкол в качестве эталонов используют гомогенные природные или синтетические образцы со средним атомным номером входящих в них элементов, близким к среднему атомному номеру исследуемых объектов. В систему, управляющую электронным зондом, встроен оптический микроскоп с увеличением 300-400, с помощью которого можно визуально наблюдать объект анализа. Перемещая образец при неподвижном электронном зонде или, наоборот, перемещая зонд при неподвижном образце, можно осуществить линейное сканирование и получить концентрационные кривые, характеризующие распределение химических элементов вдоль определенных линий (рис. 3.2). Рис. 3.2. Концентрационные профили через зерно граната, полученные с помощью рентгеноспектрального микроанализатора 3. Лабораторные методы исследований минералов и горных пород Современные приборы представляют собой комбинацию рентге-носпектрального микроанализатора и растрового электронного микроскопа. Они позволяют не только анализировать микрообъекты, но и получать их изображения путем фиксации обратнорассеянных (отраженных), вторичных и поглощенных электронов. Обратное рассеяние электронов вызывается упругими столкновениями с атомами мишени, в результате которого часть первичных электронов пучка выходит обратно из образца, образуя зону рассеяния. Ко вторичным относят электроны, которые находились в атомах мишени, главным образом на внешних энергетических уровнях, но под воздействием электронного пучка покинули образец. Поглощенные электроны — это те, которые потеряли энергию в процессе ионизации атомов. Электронный пучок сканирует (обегает) некоторую площадь поверхности образца и синхронно ему сканирует луч электронно-лучевой трубки, на катод которой подается сигнал, пропорциональный количеству тех или иных электронов в каждой точке. В результате на экране трубки возникает изображение, состоящее из множества точек с разной яркостью и отражающее вещественную неоднородность объекта. Если на катод электронно-лучевой трубки подать сигнал со спектрометра, настроенного на аналитическую линию выбранного химического элемента, то на экране получим изображение объекта в характеристическом рентгеновском излучении. Участки с разным содержанием этого элемента выделяются неодинаковой плотностью точек на единицу площади. С помощью фотографической камеры можно получить снимки электронно-микроскопических изображений (рис. 3.3). Для электронно-зондового микроанализа нужны полированные шлифы (прозрачные или непрозрачные) либо аншлифы в виде брикетов, которые готовят, заливая зерна исследуемых минералов эпоксидной смолой или запрессовывая их в полистирол. Затем верхнюю поверхность брикета полируют. Форма и размер шлифов и брикетов определяется конструкцией держателя прибора. Минералы, не проводящие электричества, перед исследованием покрывают тонкой пленкой графита или другого проводящего материала, что необходимо для стекания электронов и пре |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Последнее изменение этой страницы: 2016-06-10 lectmania.ru. Все права принадлежат авторам данных материалов. В случае нарушения авторского права напишите нам сюда... |