Категории: ДомЗдоровьеЗоологияИнформатикаИскусствоИскусствоКомпьютерыКулинарияМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОбразованиеПедагогикаПитомцыПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРазноеРелигияСоциологияСпортСтатистикаТранспортФизикаФилософияФинансыХимияХоббиЭкологияЭкономикаЭлектроника |
КЛАССИФИКАЦИЯ И НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХСОЕДИНЕНИЙ 1. Пиррол является соединением: - 1. ациклическим; - 2. карбоциклическим; + 3. гетероциклическим; + 4. ароматическим; - 5. насыщенным.
2. 2–Изопропил–5–метилциклогексанол по строению углеродного скелета является соединением: + 1. карбоциклическим; - 2. гетероциклическим; - 3. непредельным; - 4. ароматическим; - 5. ациклическим.
3. Пропантриол-1,2,3 является соединением: - 1. монофункциональным; - 2. ароматическим; - 3. непредельным; + 4. полифункциональным; - 5. гетерофункциональным.
4. По функциональным группам анестезин (этиловый эфир n-аминобензойной кислоты) является: - 1. амидом; + 2. сложным эфиром; - 3. кетоном; + 4. амином; - 5. простым эфиром.
5. По функциональным группам норадреналин (2-амино-1-[3', 4'-дигидроксифенил] этанол) является: - 1. нитрилом; + 2. спиртом; + 3. фенолом; - 4. амидом; + 5. амином.
6. По функциональным группам 4 - гидрокси - 3 - этоксибензальдегид является: + 1. фенолом; + 2. простым эфиром; - 3. сложным эфиром; + 4. альдегидом; - 5. спиртом.
7. В состав 2 - гидрокси - 4 - метилбензойной кислоты входит следующее количество функциональных групп: - 1. 1; + 2. 2; - 3. 3; - 4. 4; - 5. 5.
8. По заместительной номенклатуре соединение фенилэтилкетон называется: - 1. метиловый эфир бензойной кислоты; - 2. фенилэтилкетон; + 3. 1 – фенилпропанон-1; - 4. метилбензоат; - 5. бензилэтилкетон.
9. По заместительной номенклатуре соединение называется: + 1. 3 – гидрокси – 3 – карбоксипентандиовая кислота; - 2. 3 – гидрокси – 3 – формилпентандиовая кислота; - 3. лимонная кислота; - 4. 3 – оксопентандиовая – 1,5 – кислота; - 5. 3,5 – диоксопентановая кислота.
10. По заместительной номенклатуре соединение называется: - 1. 2 - формилбутандикарбоновая кислота; - 2. 2 - оксоэтандиовая кислота; - 3. 2 - оксобутановая кислота; - 4.1,4 - дигидроксибутанон - 2; + 5. 2 - оксобутандиовая - 1,4 кислота.
ЭЛЕКТРОННОЕ СТРОЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 11. sp2 – Гибридных атомов нет в составе: + 1. глицерина; - 2. пропановой кислоты; + 3. бутана; + 4. этилового спирта; - 5. анилина.
12. Пиррольные гетероатомы входят в состав следующих соединений: + 1. анилин; - 2. этанол; + 3. фенол; - 4. бензальдегид; - 5. 3-метилбутанамин-1.
13. π-π – сопряжение есть в структуре: + 1. бензола; + 2. пентадиена – 1,3 - 3. пентадиена – 1,4 - 4. пропаналя; - 5. пропановой кислоты.
14. p-π – сопряжение есть в структуре: + 1. уксусной кислоты; + 2. 2-гидроксипропановой кислоты; - 3. этиленгликоля; - 4. пиридина; - 5. пропен-2-аля.
15. Ароматическими являются следующие соединения: - 1. циклогексан; - 2. циклооктатетраен; + 3. нафталин; + 4. пиррол; + 5. бензол
16. Ароматическими не являются следующие соединения: - 1. пиридин; + 2. циклогексен-1; - 3. антрацен; + 4. циклопентадиен-1,3 - 5. фуран.
17. У функциональной группы есть отрицательный мезомерный эффект в соединениях: - 1. этанол; - 2. глицерин; - 3. ацетон; + 4. бутен-2-аль-1; - 5. 4-метиланилин.
18. У функциональной группы есть только отрицательный индуктивный эффект в соединениях: - 1. фенол; + 2. этиленгликоль; + 3. уксусная кислота; - 4. этандиовая кислота; - 5. метилфенилкетон.
19. Все функциональные группы являются электроноакцепторными в соединениях: + 1. 2-аминоэтанол-1; - 2. 2-гидроксибензойная кислота; - 3. 4-аминобензолсульфоновая кислота. - 4. 4-гидрокси-3-метоксибензальдегид; + 5. 2,3-дигидроксипропаналь.
20. В соединении:
Электронодонорами являются следующие функциональные группы: - 1. аминогруппа; - 2. гидроксильная спиртовая группа; + 3. гидроксильные фенольные группы; - 4. бензольное кольцо и аминогруппа; - 5. все гидроксильные группы.
ПРОСТРАНСТВЕННОЕ СТРОЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 21. Проекционные формулы Ньюмена записывают, чтобы показать различия: - 1. в химическом строении соединений; + 2. в конформациях молекулы; - 3. структурных изомеров; - 4. в конфигурационном строении энантиомеров; - 5. в строении Е и Z π – диастереомеров.
22. Энергия пропанола–1 в анти-конформации меньше, чем в скошенной, т.к. в анти–конформации: - 1. меньше угловое напряжение; - 2. изменилась конфигурация; + 3. уменьшилось Ван-дер-Ваальсово отталкивание; - 4. стало меньше торсионное напряжение; - 5. изменилось химическое строение.
23. Энергия 2–хлорбутана в заслоненной конформации больше, чем в скошенной, т.к. в заслоненной конформации: - 1. у молекулы другая конфигурация; - 2. больше торсионное напряжение; - 3. у молекулы другое электронное строение; - 4. больше угловое напряжение; + 5. увеличивается Ван-дер-Ваальсово отталкивание.
24. Конформации 1–хлор–пропана с торсионным углом 60˚ и 300˚ являются вырожденными, т.к. в этих конформациях у молекулы: - 1. одинаковая конфигурация; - 2. одинаковое химическое строение; - 3. разное конформационное строение; + 4. одинаковые торсионное, Ван-дер-Ваальсовое и угловое напряжения; + 5. одинаковая энергия.
25. Молекула 1,2 – диметилциклогексана имеет максимальный запас энергии, если: - 1. оба метильных заместителя на экваториальных связях; + 2. оба метильных заместителя на аксиальных связях; - 3. один из двух заместителей на аксиальной связи; - 4. один из двух заместителей на экваториальной связи; - 5. один заместитель на аксиальной, второй на экваториальной связи.
26. Хиральными молекулами являются: - 1. глицин (2-аминоэтановая кислота); + 2. серин (2-амино-3-гидроксипропановая кислота); + 3. D-рибоза; - 4. бутанол-1; + 5. бутанол – 2.
27. Хиральными молекулами являются: + 1. D – глюкоза; + 2. аланин (2-аминопропановая кислота); - 3. 2 – аминоэтанол; + 4. ментол (ментанол – 3); - 5. фурфурол (фуран-2-карбальдегид).
28. Рацемат может иметь удельный угол вращения плоскости поляризованного света при 25˚С: - 1. +5,2˚; + 2. 0,0˚; - 3. –8,3˚; - 4. –5,2˚; - 5. +6,0˚.
29. 2-аминопропановая кислота имеет следующее количество стереоизомеров: - 1. 1; + 2. 2; - 3. 3; - 4. 4; - 5. 5
30. 2, 3, 4-тригидроксибутановой кислоте соответствует следующее количество стереоизомеров: - 1. 1; - 2. 2; - 3. 3; + 4. 4; - 5. стереоизомерия невозможна.
|
||||
Последнее изменение этой страницы: 2016-07-22 lectmania.ru. Все права принадлежат авторам данных материалов. В случае нарушения авторского права напишите нам сюда... |