Главная Случайная страница


Категории:

ДомЗдоровьеЗоологияИнформатикаИскусствоИскусствоКомпьютерыКулинарияМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОбразованиеПедагогикаПитомцыПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРазноеРелигияСоциологияСпортСтатистикаТранспортФизикаФилософияФинансыХимияХоббиЭкологияЭкономикаЭлектроника






КИСЛОТНО-ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ

СОЕДИНЕНИЙ.

                   
         
 
 

31. Кислотными реакционными центрами являются:

-1. +2. +3. -4. +5.

 

32. Кислотный реакционный центр имеют функциональные группы:

- 1. сложных эфиров;

- 2. кетонов;

+ 3. сульфоновых кислот;

+ 4. аминов;

- 5. простых эфиров.

 

33. Основными реакционными центрами являются:

-1. +2. -3. +4. +5.

 

34. Основный реакционный центр на атоме кислорода имеют функциональные группы:

+ 1. кетонов;

+ 2. амидов;

- 3. нитрилов;

- 4. галогенопроизводных углеводородов;

+ 5. ангидридов.

 

                   
         
 
 
 

35. Электрофильными частицами являются:

-1. -2. +3. +4. -5

 

 
 

36. Нуклеофилами являются:

               
       
 

-1. +2. +3. +4. -5.

 

 
 

37. Наиболее сильным основным центром молекулы никотина является:

- 1. π–электронная система шестичленного цикла;

+ 2. sр3–гибридный атом азота;

- 3. sр2–гибридный атом азота;

- 4. атом азота с пиридиновым строением;

+ 5. атом азота в пирролидиновом цикле.

 

38. Наиболее сильным кислотным центром молекулы оксипролина (4-гидроксипирролидин-2-карбоновая кислота) является:

+ 1. гидроксильная группа с пиррольным строением кислорода;

- 2. гидроксильная группа с sр3–гибридным кислородом;

- 3. N–Н кислотный центр;

- 4. ОН– группа, связанная с гетероциклом непосредственно;

+ 5. ОН– группа, в составе функциональной группы карбоновых кислот.

 

39. Наиболее сильно выражены кислотные свойства у соединения:

- 1. уксусная кислота;

- 2. пропановая кислота;

- 3. 2-метилпропановая кислота;

+ 4. 2,2,2-трихлорэтановая кислота;

- 5. 2-аминопропановая кислота.

 

40. Самой слабой кислотой является:

+ 1. этанамин;

- 2. этанол;

- 3. фенол;

- 4. этановая кислота;

- 5. этантиол.

 

41. Самым сильным основанием является:

- 1. 2-аминоэтанол;

- 2. этанамин;

- 3. метиламин;

+ 4. диметиламин;

- 5. пиридин.

 

МЕХАНИЗМЫ РЕАКЦИЙ В ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ.

РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АЛИФАТИЧЕСКИХ И

АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ.

42. Гомолитическое расщепление химических связей характерно для следующих соединений:

- 1. HCl;

+ 2. Cl2;

+ 3. CH4;

- 4. NaOH;

- 5. H2SO4.

 

43. Гетеролитическое расщепление химических связей возможно для следующих соединений:

+ 1. 2-хлорпропан;

- 2. этан;

+ 3. этанол;

- 4. бензол;

- 5. Br2.

 

44. Нуклеофильными реагентами являются:

+ 1. H2O;

+ 2. C3H7NH2;

- 3. ион аммония;

- 4. CH4;

+ 5. OH-.

 

45. Электрофильными реагентами являются:

- 1. NH3;

+ 2. BrÅ;

+ 3. катион нитрония;

- 4. C2H5OH;

-5. этаналь.

 

46. В качестве электрофильного субстрата могут выступать следующие соединения:

+ 1. этановая кислота;

- 2. пропен;

- 3. метанамин;

- 4. хлороводородная кислота;

+ 5. пропанон.

 

47. Наиболее устойчивым среди представленных карбокатионов является:

 

48. Наиболее устойчивым среди представленных свободных радикалов является:

 

49. Для алканов характерны следующие реакции:

- 1. AE;

- 2. AN;

- 3. SN;

+ 4. SR;

- 5. SE.

 

50. Для протекания реакции хлорирования бутана необходимы следующие условия:

- 1. комнатная температура;

+ 2. воздействие ультрафиолетового излучения (hn);

- 3. охлаждение;

- 4. катализатор FeCl3;

- 5. кислотный катализатор.

 

51. Преимущественным продуктом реакции взаимодействия равномолекулярной смеси 2-метилпентана с бромом (при воздействии ультрафиолетового излучения) является:

- 1. 1-бром-2-метилпентан;

+ 2. 2-бром-2-метилпентан;

- 3. 1,2-дибром-2-метилпентан;

- 4. 3-бром-2-метилпентан;

- 5. 2-метилпентен-1.

 

52. Реакция хлорирования протекает по механизму радикального замещения при воздействии ультрафиолетового излучения со следующими соединениями:

+ 1. циклогексан;

+ 2. 3-метилгептан;

- 3. бензол;

- 4. ацетилен;

- 5. бутадиен-1,3

 

53. Для алкенов характерны реакции, протекающие по следующим механизмам:

+ 1. AE;

- 2. AN;

- 3. SE;

- 4. SN;

- 5. SR.

 

54. Для проведения реакции взаимодействия циклогексена с бромом необходимо создать следующие условия:

- 1. нагревание выше 100оС;

- 2. воздействие на реакционную смесь ультрафиолетовым излучением;

- 3. рН < 7;

- 4. использование кислот Льюиса (FeBr3, AlCl3);

+ 5. специальных условий не требуется.

 

55. Продуктом взаимодействия бутена-1 и НBr является:

- 1. 1-бромбутан;

+ 2. 2-бромбутан;

- 3. бутан;

- 4. бутадиен-1,3;

- 5. 1,2-дибромбутан.

 

56. Для проведения реакции гидратации пропена необходимо создание следующих условий:

- 1. безводная среда;

- 2. ультрафиолетовое излучение;

+ 3. кислотный катализатор;

- 4. катализатор FeCl3;

- 5. специальных условий не требуется.

 

57. Продуктом реакции гидратации пропен-2-аля является:

- 1. 2-гидроксипропаналь;

- 2. пропановая кислота;

- 3. ацеталь;

+ 4. 3-гидроксипропаналь;

- 5. 2,3-дигидроксипропаналь.

 

58. Продуктом гидратации фумаровой (бутендиовой) кислоты in vivo является:

- 1. лимонная кислота;

+ 2. яблочная кислота;

- 3. 2-гидроксибутановая кислота;

- 4. 2,3-дигидроксибутандиовая кислота;

+ 5. 2-гидроксибутандиовая кислота.

 

59. Продуктом реакции гидратации аконитовой (3-карбоксипентен-2-диовой) кислоты, протекающей по правилу Марковникова in vivo является:

+ 1. лимонная кислота;

- 2. изолимонная кислота;

+ 3. 3-гидрокси-3-карбоксипентандиовая кислота;

- 4. ацетоуксусная кислота;

- 5. 2-гидрокси-3-карбоксипентандиовая кислота.

 

60. Для бензола характерны реакции, протекающие по следующим механизмам:

- 1. AN;

- 2. AE;

- 3. SN;

+ 4. SE;

- 5. SR.

61. Для проведения реакции метилирования бензола необходимы следующие условия:

- 1. кислотный катализатор;

- 2. концентрированная щелочь (NaOH, KOH);

- 3. высокое давление;

- 4. ультрафиолетовое излучение;

+ 5. катализатор FeCl3.

 

62. Продуктом бромирования фенола является:

- 1. 2-бромфенол;

- 2. 3-бромфенол;

- 3. 4-бромфенол;

- 4. 3,3-дибромфенол;

+ 5. 2,4,6-трибромфенол.

 

63. Продуктом мононитрования бензальдегида является:

- 1. 2-нитробензальдегид;

+ 2. 3-нитробензальдегид;

- 3. 4-нитробензальдегид;

- 4. 3,3-динитробензальдегид;

- 5. 2,4,6-тринитробензальдегид.

 

64. Продуктом монометилирования бензойной кислоты является:

- 1. 2-метилбензойная кислота;

+ 2. 3-метилбензойная кислота;

- 3. 4-метилбензойная кислота;

- 4. 2,4,6-триметилбензойная кислота;

- 5. 5. 3,5-диметилбензойная кислота.

 

Последнее изменение этой страницы: 2016-07-22

lectmania.ru. Все права принадлежат авторам данных материалов. В случае нарушения авторского права напишите нам сюда...