НЕОМЫЛЯЕМЫЕ ЛИПИДЫ. ТЕРПЕНЫ. СТЕРОИДЫ.

391. Изопреноидами по химическому строению являются липиды:

-1. воски;

-2. твердые жиры и масла;

-3. фосфолипиды;

+4. терпены и терпеноиды;

+5. стероиды.

392. Изопреновому правилу соответствует информация:

-1. сочленение изопреновых звеньев наиболее часто осуществляется по принципу «хвост к хвосту»;

-2. присоединение реагентов состава НХ осуществления преимущественно в направлении образования более устойчивого карбкатиона;

-3. тип гибридизации гетероатома, обычно, может быть прогнозирован по состоянию связанного с ним атома углерода;

+4. сочленение изопреновых звеньев наиболее часто осуществляется по принципу «голова к хвосту»;

-5. число стереоизомеров хиральной структуры, обычно, можно прогнозировать по формуле № = 2ⁿ.

393. Большинство известных терпенов и терпеноидов:

-1. не являются природными соединениями и получены синтетическим путем;

-2. это природные соединения животного происхождения;

+3. это природные соединения растительного происхождения;

-4. получены модификацией природных соединений;

-5. имеют неустановленное происхождение.

394. Число атомов углерода в составе молекул монотерпенов равно:

-1. 5;

+2. 10;

-3. 15;

-4. 20;

-5. 25.

395. Число атомов углерода в составе молекул дитерпенов равно:

-1. 5;

-2. 10;

-3. 15;

+4. 20;

-5. 25.

396. Число атомов углерода в составе молекул тетратерпенов равно:

-1. 20;

+2. 40;

-3. 60;

-4. 80;

-5. 15.

397. Составу и строению молекулы ментана соответствует информация:

+1. относится к циклическим монотерпенам;

-2. относится к циклическим дитерпенам;

-3. сочленение изопреновых звеньев по принципу «хвост к хвосту»;

+4. сочленение изопреновых звеньев по принципу «голова к хвосту»;

-5. молекула хиральна.

398. Составу и строению молекулы α-пинена соответствует информация:

+1. является бициклическим монотерпеном;

+2. легко окисляется как кислородом воздуха, так и в условиях KMnO₄, H₂O;

-3. характерны реакции замещения S_N;

-4. реакции присоединения происходят только за счет фрагмента с двойной связью;

+5. оптически активное вещество.

399. Составу и строению молекулы правовращающей камфоры [(+) камфанон-2] соответствует информация:

+1. терпеноид класса бициклических монотерпенов;

+2. оптически активное вещество;

+3. кетон;

-4. вторичный спирт;

-5. не имеет стереоизомеров.

400. К классу дитерпенов следует отнести:

-1. β-каротин;

-2. камфора;

-3. α-пинен;

+4. ретинол;

+5. ретинолацетат.

401. b-Каротин следует отнести к классу:

-1. монотерпенов ациклических;

-2. монотерпенов бициклических;

-3. дитерпенов;

+4. тетратерпенов;

-5. сесквитерпенов;

402. Ретинолацетату соответствует информация:

+1. терпеноид класса дитерпенов;

-2. является тетратерпеном;

+3. молекулы построены из изомерных звеньев по принципу “голова-хвост”;

-4. в структуре молекулы реализованы два способа сочленения изопреновых звеньев: «голова-хвост» и хвост-хвост»;

+5. в молекуле присутствует система сопряженных двойных связей.

403. b-Каротину соответствует информация:

-1. являеися витамином группы А;

+2. в организме подвергается окислительному расщеплению в ретинол;

+3. рассматривается как предшественник витамина А;

+4. это пример природного полиенового соединения;

-5. характерны реакции ненасыщенных соединений и первичных спиртов;

404. Структурной основой молекул стероидов является углеродный скелет:

-1. ментана;

-2. камфана;

-3. 1-метил-4-изопропилциклогексана;

+4. циклопентанопергидрофенантрена;

-5. пергидронафталина.

Ответ – 4

405. Углеродный скелет молекулы любого стероида:

-1. является ациклическим;

-2. состоит из двух циклогексановых колец, имеющих общую связь;

-3. представляет собой конденсированную систему из четырех колец циклогексана;

+4. является конденсированной системой из трех циклогексановых колец и одного кольца циклопентана;

-5. представляет собой структуру однозамещенного циклопентана.

406. Главным структурным признаком, различающим родоначальные стероидные углеводороды, является:

-1. число двойных связей в кольце А;

-2. природа функциональной группы у атома углерода С₃;

-3. число заместителей на стерановой основе молекулы;

+4. отсутствие или природа углеводородного заместителя у атома углерода С₁₇;

-5. присутствие ангулярных метильных групп у С₁₀ и С₁₃.

407. Для строения молекул стероидов характерны:

+1. неплоское строение;

+2. асимметрическое строение молекулы с несколькими центрами хиральности;

+3. возможность стереоизомерии;

-4. все атомы углерода структурной основы находятся в одной плоскости;

-5. две плоскости симметрии.

408. Для обозначения конфигурации заместителей в центрах хиральности молекулы стероида используют стереохимическую номенклатуру:

-1. D, L-;

+2. α, β-;

-3. радикало-функциональную;

-4. заместительную;

-5. R, S-.

409. Символом a обозначается конфигурация заместителя в центре хиральности молекулы стероида, если его связь с этим центром имеет направление относительно условной плоскости молекулы:

-1. в плоскости цикла;

-2. направлена вверх, над плоскостью;

+3. направлена вниз, под плоскость;

-4. направление связи не имеет значения;

-5. в сторону старшего заместителя.

410. Символом β обозначается конфигурация заместителя в центре хиральности молекулы стероида, если его связь с эти центром имеет направление относительно условной плоскости молекулы:

-1. в плоскости цикла;

+2. направлена вверх, над плоскостью;

-3. направлена вниз, под плоскость;

-4. направление связи не имеет значения;

-5. в сторону старшего заместителя.

411. В молекулах природных стероидов кольца А и В имеют сочленение:

-1. только транс-;

-2. только цис-;

+3. транс- или цис-;

-4. у большинства транс-;

-5. у большинства цис-.

412. Не имеют углеводородного заместителя у семнадцатого атома (С₁₇) углерода стерановой основы природные стероиды:

+1. андрогены;

+2. эстрогены;

-3. кортикостероиды;

-4. желчные кислоты;

-5. стерины;

413. Заместитель с углеродным скелетом из двух атомов углерода у семнадцатого (С₁₇) атома углерода стерановой основы имеют стероиды:

-1. андрогены;

-2. эстрогены;

+3. кортикостероиды;

-4. желчные кислоты;

-5. стерины;

414. Заместитель с углеродным скелетом из пяти атомов углерода у семнадцатого (С₁₇) атома углерода стерановой основы имеют стероиды:

-1. эстрогены;

-2. стерины;

-3. кортикостероиды;

+4. желчные кислоты;

-5. генины сердечных гликозидов.

415. Заместитель с углеродным скелетом из восьми (и более) атомов углерода у семнадцатого (С₁₇) атома углерода стерановой основы имеют стероиды:

-1. эстрогены;

+2. стерины;

-3. кортикостероиды;

-4. желчные кислоты;

-5. генины сердечных гликозидов.

416. Непредельное лактонное кольцо (пяти- или шестичленное) в качестве заместителя у семнадцатого (С₁₇) атома углерода стерановой основы имеют стероиды:

-1. эстрогены;

-2. стерины;

-3. кортикостероиды;

-4. желчные кислоты;

+5. генины сердечных гликозидов.

417. Родоначальным углеводородом стероидов группы женских половых гормонов является:

-1. карденолид;

+2. эстран;

-3. холестан;

-4. прегнан;

-5. андростан.

418. Родоначальным углеводородом стероидов группы мужских половых гормонов является:

-1. карденолид;

-2. эстран;

-3. холестан;

-4. прегнан;

+5. андростан.

419. Родоначальным углеводородом стероидов группы гормонов коры надпочечников является:

-1. карденолид;

-2. эстран;

-3. холестан;

+4. прегнан;

-5. андростан.

420. Родоначальным углеводородом стероидов группы стеринов является:

-1. карденолид;

-2. эстран;

+3. холестан;

-4. прегнан;

-5. андростан.

Ответ – 3

421. Одним из родоначальных углеводородов стероидов группы генинов сердечных гликозидов является:

+1. карденолид;

-2. эстран;

-3. холестан;

-4. прегнан;

-5. андростан.

422. Родоначальным углеводородом стероидов группы желчных кислот является:

-1. карденолид;

-2. эстран;

-3. холестан;

+4. холан;

-5. прегнан.

423. Стероидам группы андрогенов соответствует информация:

-1. в организме отвечают за углеводный и вводно-солевой обмен;

+2. в организме это мужские половые гормоны;

-3. по химическому строению – производные прегнана;

-4. их натриевые соли составляют большую часть желчи;

+5. тестостерон и андростерон – примеры наиболее важных соединений этой группы.

424. Стероидам группы кортикосрероидов соответствует информация:

+1. в организме отвечают за углеводный и водно-солевой обмен;

+2. делятся на две группы: глюкокортикоиды и минералокортикоиды;

+3. кортизон и альдостерон – примеры природных соединений этой группы;

+4. преднизолон – пример синтетического аналога соединений этой группы;

-5. это провитамины группы D.

425. Стероидам группы стеринов соответствет информация:

-1. в организме являются женскими половыми гормонами;

+2. их классифицируют по происхождению на три (четыре) группы;

+3. это предшественники желчных кислот, стеродных гормонов и витаминов группы D;

+4. по химической природе являются ненасыщенными вторичными спиртами;

-5. родоначальным углеводородом группы является холан.

426. Стероидам группы эстрогенов соответствует информация:

+1. в организме является женскими половыми гормонами;

+2. среди структурных особенностей их молекул – ароматическое строение кольца А;

+3. эстрадиол – наиболее физиологически активен;

-4. пятичленное лактонное кольцо присутствует как заместитель у С₁₇ в кольце D;

-5. это сильно действующие сердечные средства.

427. Природным соединениям группы сердечных гликозидов соответствует информация:

+1. в малых дозах нормализуют работу сердца, в больших вызывают его остановку;

+2. допускается частичный гидролиз связей в «сахарной» части молекулы;

-3. в организме выполняют роль детергентов (природных поверхностно-активных веществ);

+4. имеют два, обычно, вида химических связей, активных при гидролизе;

-5. по химическому строению они производные холестана.

428. Стероидам группы желчных кислот соответствует информация:

-1. это сильно действующие сердечные средства;

+2. гликохолевая и таурохолевая кислоты по химическому строению могут рассматриваться как функциональные производные холевой кислоты;

+3. образуются в печени из стеринов;

+4. переводят в раствор малорастворимые в воде вещества, способствуют усвоению пищи;

-5. по химическому строению – производные эстрана.

429. Холестерину соответствует информация:

+1. принадлежит к группе зоостеринов;

-2. под воздействием света изомеризуется в витамин D₂;

+3. содержится во всех тканях организма животных и человека;

+4. характерны реакции вторичного спирта и алкена;

-5. не имеет нуклеофильных свойств, поэтому не образует сложных эфиров в реакциях с карбоновыми кислотами и ацилгалогенидами.