Категории: ДомЗдоровьеЗоологияИнформатикаИскусствоИскусствоКомпьютерыКулинарияМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОбразованиеПедагогикаПитомцыПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРазноеРелигияСоциологияСпортСтатистикаТранспортФизикаФилософияФинансыХимияХоббиЭкологияЭкономикаЭлектроника |
НЕОМЫЛЯЕМЫЕ ЛИПИДЫ. ТЕРПЕНЫ. СТЕРОИДЫ.391. Изопреноидами по химическому строению являются липиды: -1. воски; -2. твердые жиры и масла; -3. фосфолипиды; +4. терпены и терпеноиды; +5. стероиды.
392. Изопреновому правилу соответствует информация: -1. сочленение изопреновых звеньев наиболее часто осуществляется по принципу «хвост к хвосту»; -2. присоединение реагентов состава НХ осуществления преимущественно в направлении образования более устойчивого карбкатиона; -3. тип гибридизации гетероатома, обычно, может быть прогнозирован по состоянию связанного с ним атома углерода; +4. сочленение изопреновых звеньев наиболее часто осуществляется по принципу «голова к хвосту»; -5. число стереоизомеров хиральной структуры, обычно, можно прогнозировать по формуле № = 2n.
393. Большинство известных терпенов и терпеноидов: -1. не являются природными соединениями и получены синтетическим путем; -2. это природные соединения животного происхождения; +3. это природные соединения растительного происхождения; -4. получены модификацией природных соединений; -5. имеют неустановленное происхождение.
394. Число атомов углерода в составе молекул монотерпенов равно: -1. 5; +2. 10; -3. 15; -4. 20; -5. 25.
395. Число атомов углерода в составе молекул дитерпенов равно: -1. 5; -2. 10; -3. 15; +4. 20; -5. 25.
396. Число атомов углерода в составе молекул тетратерпенов равно: -1. 20; +2. 40; -3. 60; -4. 80; -5. 15.
397. Составу и строению молекулы ментана соответствует информация: +1. относится к циклическим монотерпенам; -2. относится к циклическим дитерпенам; -3. сочленение изопреновых звеньев по принципу «хвост к хвосту»; +4. сочленение изопреновых звеньев по принципу «голова к хвосту»; -5. молекула хиральна. 398. Составу и строению молекулы α-пинена соответствует информация: +1. является бициклическим монотерпеном; +2. легко окисляется как кислородом воздуха, так и в условиях KMnO4, H2O; -3. характерны реакции замещения SN; -4. реакции присоединения происходят только за счет фрагмента с двойной связью; +5. оптически активное вещество. 399. Составу и строению молекулы правовращающей камфоры [(+) камфанон-2] соответствует информация: +1. терпеноид класса бициклических монотерпенов; +2. оптически активное вещество; +3. кетон; -4. вторичный спирт; -5. не имеет стереоизомеров. 400. К классу дитерпенов следует отнести: -1. β-каротин; -2. камфора; -3. α-пинен; +4. ретинол; +5. ретинолацетат.
401. b-Каротин следует отнести к классу: -1. монотерпенов ациклических; -2. монотерпенов бициклических; -3. дитерпенов; +4. тетратерпенов; -5. сесквитерпенов;
402. Ретинолацетату соответствует информация: +1. терпеноид класса дитерпенов; -2. является тетратерпеном; +3. молекулы построены из изомерных звеньев по принципу “голова-хвост”; -4. в структуре молекулы реализованы два способа сочленения изопреновых звеньев: «голова-хвост» и хвост-хвост»; +5. в молекуле присутствует система сопряженных двойных связей.
403. b-Каротину соответствует информация: -1. являеися витамином группы А; +2. в организме подвергается окислительному расщеплению в ретинол; +3. рассматривается как предшественник витамина А; +4. это пример природного полиенового соединения; -5. характерны реакции ненасыщенных соединений и первичных спиртов;
404. Структурной основой молекул стероидов является углеродный скелет: -1. ментана; -2. камфана; -3. 1-метил-4-изопропилциклогексана; +4. циклопентанопергидрофенантрена; -5. пергидронафталина. Ответ – 4
405. Углеродный скелет молекулы любого стероида: -1. является ациклическим; -2. состоит из двух циклогексановых колец, имеющих общую связь; -3. представляет собой конденсированную систему из четырех колец циклогексана; +4. является конденсированной системой из трех циклогексановых колец и одного кольца циклопентана; -5. представляет собой структуру однозамещенного циклопентана.
406. Главным структурным признаком, различающим родоначальные стероидные углеводороды, является: -1. число двойных связей в кольце А; -2. природа функциональной группы у атома углерода С3; -3. число заместителей на стерановой основе молекулы; +4. отсутствие или природа углеводородного заместителя у атома углерода С17; -5. присутствие ангулярных метильных групп у С10 и С13.
407. Для строения молекул стероидов характерны: +1. неплоское строение; +2. асимметрическое строение молекулы с несколькими центрами хиральности; +3. возможность стереоизомерии; -4. все атомы углерода структурной основы находятся в одной плоскости; -5. две плоскости симметрии.
408. Для обозначения конфигурации заместителей в центрах хиральности молекулы стероида используют стереохимическую номенклатуру: -1. D, L-; +2. α, β-; -3. радикало-функциональную; -4. заместительную; -5. R, S-.
409. Символом a обозначается конфигурация заместителя в центре хиральности молекулы стероида, если его связь с этим центром имеет направление относительно условной плоскости молекулы: -1. в плоскости цикла; -2. направлена вверх, над плоскостью; +3. направлена вниз, под плоскость; -4. направление связи не имеет значения; -5. в сторону старшего заместителя.
410. Символом β обозначается конфигурация заместителя в центре хиральности молекулы стероида, если его связь с эти центром имеет направление относительно условной плоскости молекулы: -1. в плоскости цикла; +2. направлена вверх, над плоскостью; -3. направлена вниз, под плоскость; -4. направление связи не имеет значения; -5. в сторону старшего заместителя. 411. В молекулах природных стероидов кольца А и В имеют сочленение: -1. только транс-; -2. только цис-; +3. транс- или цис-; -4. у большинства транс-; -5. у большинства цис-. 412. Не имеют углеводородного заместителя у семнадцатого атома (С17) углерода стерановой основы природные стероиды: +1. андрогены; +2. эстрогены; -3. кортикостероиды; -4. желчные кислоты; -5. стерины;
413. Заместитель с углеродным скелетом из двух атомов углерода у семнадцатого (С17) атома углерода стерановой основы имеют стероиды: -1. андрогены; -2. эстрогены; +3. кортикостероиды; -4. желчные кислоты; -5. стерины;
414. Заместитель с углеродным скелетом из пяти атомов углерода у семнадцатого (С17) атома углерода стерановой основы имеют стероиды: -1. эстрогены; -2. стерины; -3. кортикостероиды; +4. желчные кислоты; -5. генины сердечных гликозидов.
415. Заместитель с углеродным скелетом из восьми (и более) атомов углерода у семнадцатого (С17) атома углерода стерановой основы имеют стероиды: -1. эстрогены; +2. стерины; -3. кортикостероиды; -4. желчные кислоты; -5. генины сердечных гликозидов.
416. Непредельное лактонное кольцо (пяти- или шестичленное) в качестве заместителя у семнадцатого (С17) атома углерода стерановой основы имеют стероиды: -1. эстрогены; -2. стерины; -3. кортикостероиды; -4. желчные кислоты; +5. генины сердечных гликозидов.
417. Родоначальным углеводородом стероидов группы женских половых гормонов является: -1. карденолид; +2. эстран; -3. холестан; -4. прегнан; -5. андростан.
418. Родоначальным углеводородом стероидов группы мужских половых гормонов является: -1. карденолид; -2. эстран; -3. холестан; -4. прегнан; +5. андростан.
419. Родоначальным углеводородом стероидов группы гормонов коры надпочечников является: -1. карденолид; -2. эстран; -3. холестан; +4. прегнан; -5. андростан.
420. Родоначальным углеводородом стероидов группы стеринов является: -1. карденолид; -2. эстран; +3. холестан; -4. прегнан; -5. андростан. Ответ – 3
421. Одним из родоначальных углеводородов стероидов группы генинов сердечных гликозидов является: +1. карденолид; -2. эстран; -3. холестан; -4. прегнан; -5. андростан.
422. Родоначальным углеводородом стероидов группы желчных кислот является: -1. карденолид; -2. эстран; -3. холестан; +4. холан; -5. прегнан.
423. Стероидам группы андрогенов соответствует информация: -1. в организме отвечают за углеводный и вводно-солевой обмен; +2. в организме это мужские половые гормоны; -3. по химическому строению – производные прегнана; -4. их натриевые соли составляют большую часть желчи; +5. тестостерон и андростерон – примеры наиболее важных соединений этой группы.
424. Стероидам группы кортикосрероидов соответствует информация: +1. в организме отвечают за углеводный и водно-солевой обмен; +2. делятся на две группы: глюкокортикоиды и минералокортикоиды; +3. кортизон и альдостерон – примеры природных соединений этой группы; +4. преднизолон – пример синтетического аналога соединений этой группы; -5. это провитамины группы D.
425. Стероидам группы стеринов соответствет информация: -1. в организме являются женскими половыми гормонами; +2. их классифицируют по происхождению на три (четыре) группы; +3. это предшественники желчных кислот, стеродных гормонов и витаминов группы D; +4. по химической природе являются ненасыщенными вторичными спиртами; -5. родоначальным углеводородом группы является холан.
426. Стероидам группы эстрогенов соответствует информация: +1. в организме является женскими половыми гормонами; +2. среди структурных особенностей их молекул – ароматическое строение кольца А; +3. эстрадиол – наиболее физиологически активен; -4. пятичленное лактонное кольцо присутствует как заместитель у С17 в кольце D; -5. это сильно действующие сердечные средства.
427. Природным соединениям группы сердечных гликозидов соответствует информация: +1. в малых дозах нормализуют работу сердца, в больших вызывают его остановку; +2. допускается частичный гидролиз связей в «сахарной» части молекулы; -3. в организме выполняют роль детергентов (природных поверхностно-активных веществ); +4. имеют два, обычно, вида химических связей, активных при гидролизе; -5. по химическому строению они производные холестана.
428. Стероидам группы желчных кислот соответствует информация: -1. это сильно действующие сердечные средства; +2. гликохолевая и таурохолевая кислоты по химическому строению могут рассматриваться как функциональные производные холевой кислоты; +3. образуются в печени из стеринов; +4. переводят в раствор малорастворимые в воде вещества, способствуют усвоению пищи; -5. по химическому строению – производные эстрана.
429. Холестерину соответствует информация: +1. принадлежит к группе зоостеринов; -2. под воздействием света изомеризуется в витамин D2; +3. содержится во всех тканях организма животных и человека; +4. характерны реакции вторичного спирта и алкена; -5. не имеет нуклеофильных свойств, поэтому не образует сложных эфиров в реакциях с карбоновыми кислотами и ацилгалогенидами.
|
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-07-22 lectmania.ru. Все права принадлежат авторам данных материалов. В случае нарушения авторского права напишите нам сюда... |