Главная Случайная страница


Категории:

ДомЗдоровьеЗоологияИнформатикаИскусствоИскусствоКомпьютерыКулинарияМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОбразованиеПедагогикаПитомцыПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРазноеРелигияСоциологияСпортСтатистикаТранспортФизикаФилософияФинансыХимияХоббиЭкологияЭкономикаЭлектроника






Понятия об управлениях в живых организмах (принципы, способы, механизмы, средства, формы)

Понятия об управлениях в живых организмах (принципы, способы, механизмы, средства, формы)

Управление (регуляция) в живых орг-ах – совокупность процессов, обеспечивающих необходимые режимы функционирования, дост-е опред. целей или полезных для орг-ма приспособит рез-тов. Управление возможно при наличии взаимосвязи органов и систем. Законы управления в сложных живых системах изучает физиологическая кибернетика. Принципы: управл. осущ-ся управл. системой, включающей в себя датчики, воспр. инф-ю, каналы связи (проводники) и запомин. устр-во - аппарат памяти: по рассогласованию (предусм. наличие мех-в, способных определить разность между задаваемым и фактич. значением регулир. величины ф-и, эта разность – стимул), по возмущению (для выработки компенсир. д-я, в рез-те кот-о показатель возвр. к исх. сост-ю); по прогнозированию – (позв. подг. орг-м к предст. изменениям и ↑ его адаптац. спос-ти). Способы управления в живом орг-ме предусм. запуск, коррекцию, коорд. физиол. проц.: запуск (переход от относит. покоя к деят-ти и наоборот); коррекция (управл. деят-ю органа в «автоматич.» режиме); коррекция (согласование работы нескольких органов или систем одновременно для получ-я полезн рез-та). Мех-мы управления (гуморальный и нервный): гуморальный (измен. физиол. акт-ти орг. и систем под влиянием хим в-в,дост ч/з жидк среды орг-ма (напр на измен деят-ти кл-к под влиянием прод обмена); нервный (измен физиол акт-ти под влиянием управляющих возд-й, передаваемых из ЦНС по нервн. волокнам к орг и сист орг.более точная, надёжн передача). В ест усл-х нервн и гуморальн мех-мы работают как единый нейрогуморальный мех-м – комбинир-я форма (нервы, медиаторы)). Средства управления: аффер. (чувств) волокна, эффер волокна (двиг), гуморальн – посред прод-в обмена в-в. Формы: аутокринная (измен под действ в-в самой кл-ке), паракринная (хим в-ва других кл-к), телекринная (разн с током крови);

 

Принцип функциональных систем в саморегуляции функций организма. Аппараты управления и основы взаимодействия функц.систем.

Гомеостаз – относит. динамич постоянство внутр среды и устойчивость физиол ф-й орг-ма. Осн мех-м поддержания гомеостаза яв-ся саморег-я. Саморег-я предст собой вариант управл-я, при кот-й отклон какой-либо физиол ф-и или хар-ки внутр среды от ур-ня, обесп норм жизнед-ть,явл-ся причиной возвр-я этой ф-и к исх ур-ню. У чел-ка и высш жив-х мех-мы саморег-и достигли совершенства. Представление о саморег-и физиол ф-й нашло отображение в теории функц систем,разработанной П.К. Анохиным. Согл этой теории, уравновеш-е орг-ма со средой обитания осущ-ся самоорг-ся функц системой. Ф.С. – динамически склад-ся саморегулир-ся комплекс центральных и периферических образ-й, обеспеч-щих достижение полезных приспособит рез-тов. Рез-т д-я ф.с. – жизненно важный адаптивный показатель, необх для норм функционир-я орг-ма. Можно разделить: метаболические рез-ты (обменные проц на молек ур-не); гомеостат показат-ли (показатели жидк сред); рез-ты поведенческой деят-ти; рез-ты соц деят-ти. Аппараты управл-я (неск стад): 1 - аффер. синтез (создаёт сост-е готовности,определяет,что делать,когда…завершается. 2 - принятие д-я (избир-ся 1 путь д/удовл потребн-й); 3 - акцептор рез-та д-я и программа д-я (предвидение программир-я, моделир-е рез-тов); 4-прогр д-я (эффер.синтез) - формир-е приспособит акта и его реализ-я в виде конкр.д-й. Взаимод-е Ф.С.: принцип системогенеза (избират. формир-е: ф.с. кровообр, дыхания, питания – в процессе онтогенеза созревают раньше); принцип многосвязного взаимод-я (разл.Ф.С. влияют на достижение1-го многокомплексного рез-та); принцип иерархии (доминирует обеспечивающая целостность тканей, потом – питания и т.д.); динамич взаимод-я (послед. смена неск. взаимосвязан.Ф.С.); принцип системного квантования жизнедеят-ти (напр.: вдох – активн, выдох-пассивн)..

 

Понятие о саморегуляции физиологических функций и её мех-мах, (прямая/обратн. связь)

Саморег-я предст собой вариант управл-я, при кот отклон какой-либо физиол ф-и или хар-ки внутр среды от ур-ня, обесп норм жизнед-ть, яв-ся причиной возвр-я этой ф-и к исх ур-ню. У ч-ка и высш жив-х мех-мы саморег-и достигли совершенства. Представление о саморег-и физиол ф-й нашло отображение в теории функц систем,разработанной П.К. Анохиным. Согл этой теории, уравновеш-е орг-ма со средой обитания осущ-ся самоорг-ся функц системой.

Процессы саморег-и основаны на использ-и прямых и обратных связей. Прямая связь – выработка управл. воздействий на основании информ-и об изменении константы (раздр. холодом приводит к ↑теплопродукции). Обратная связь – выходной, регулируемый сигнал о состоянии объекта управления подаётся на вход системы. Различают «+» и «-»-ю связи. «+» обратная: усиливает управл. воздействие, позв. управлять значительн. потоками Е, потребляя Е незначительно:↑скор. образ. тромбина при появлении его небольш. кол-ва на нач-х этапах гомеостаза. «-»-я обратная связь: ослабляет упр. возд-е, ↓влияние возмущ-х факторов на работу управл. объектов, способствует возвращению изменённого показателя к стац. ур-ню.

 

ВОЗБУДИМЫЕ ТКАНИ.

ЦНС

33. Методы изучения функций ЦНС.§ 2. Методы исследования функций ЦНС:
2.1. Метод разрушения
2.2. Метод перерезки
2.3. Метод раздражения
2.4. Электроэнцефалография
2.5. Метод вызванных потенциалов
2.6. Микроэлектродный метод
§ 3. Современные методы изучение химической передачи в ЦНС

34. Спинной мозг. Его морфофункцион-я организ-я. Спинной мозг - наиболее древнее образование ЦНС; он впервые появл-ся у ланцетника. Спинной мозг чел-ка имеет 31-33 сегмента: 8 шейных (С1- C8), 12 грудных (Т1-T12),

5 поясничных (L1-L5), 5 крестцовых (S1-S5), 1-3 копчиковых (CoI—СоIII). Морфологических границ между сегментами спинного мозга не существует, поэтому деление на сегменты является функциональ­ным и определяется зоной распределения в нем волокон заднего корешка и зоной клеток, кот-е образуют выход передних ко­решков. Каждый сегмент через свои корешки иннервирует 3 метамера тела и получает инф-ю также от 3 метамеров тела.

Спинной мозг чел-ка имеет 2 утолщения: шейное и пояс­ничное - в них сод-ся больше нейронов, чем в остальных его участках. В опытах с перерезкой и раздражением корешков спинного мозга показано, что задние корешки явл-ся афферентными, чувстви­тельными, центростремительными, а передние - эфферентными, двигательными, центробежными (закон Белла-Мажанди). Афферентные входы в спинной мозг организованы аксонами спинальных ганглиев, лежащих вне спинного мозга, и аксонами экстра- и интрамуральных ганглиев симпатич и парасимпатич отделов автономной НС. 1-я группа аффер входов спинного мозга образована чувствит волокнами, идущими от мыш рецепторов, рецепторов сухожилий, надкостницы, оболочек суставов. Эта группа рецепторов образует начало проприоцептивной чув­ствит-ти. 2-я группа нач-ся от кожных рецепторов: болевых, t-ных, тактильных, давления - и представляет собой кожную рецептирующую сис­тему. 3-я группа представлена рецептирующими входами от висцеральных органов; это висцеро-рецептивная система. Эфферентные(двигат) нейроны расположены в передних рогах спинного мозга, и их волокна иннервируют всю скел мускулатуру.

ЖЕЛЕЗЫ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ

54. Общие принципы регуляции желез внутр секреции. Взаимод-е нервной и эндокринной систем (роль либеринов и статинов).

Несколько способов регуляции: прямое влияние на клетки железы концентрации в крови того в-ва, уровень кот-о регулирует данный гормон (↑ секреции инсулина при ↑ концентрации глюкозы в крови). Чаще всего регуляция секреции гормона происходит опосредованно – нейрогормонами или гормонами других желёз. Нервная регуляция желёз внутр секреции происходит через гипоталамус (мелкоклеточные ядра вырабатывают факторы, усиливающие – либерины или угнетающие – статины выработку гормонов клетками передней доли). Нервные волокна регулируют в основном тонус кровеносных сосудов и кровоснабжение железы. Нервная регуляция происходит строго локально – через определённые синапсы.

Гормоны аденогипофиза, роль.

Аденогипофиз – это передняя доля. Состоит из хромофобных (60%) и хромофильных клеток. Хромофильные клетки: ацидофильные (30%) и базофильные (10%). Ацидофильные клетки продуцируют соматотропный гормон и пролактин, базофильные – адренокортикотропный, тиреотропный и гонадотропный.

Соматотропный гормон – гормон роста, стимулирует синтез белка и рост. Имеет видовую специф-сть. ↑ биосинтез РНК. ↑ транспорт аминокислот из крови в клетки. Эффективен при наличии углеводов и инсулина. ↑ мобилизацию жира из депо и использование его в энергетич обмене. При недостатке гормона роста у детей развив-ся гипофизарный нанизм (карлики), при этом развив-ся недостат-ть половых желез. При избытке гормона роста – гигантизм или акромегалия.

Гонадотропины – ФСГ и ЛГ. Д-ют на половые железы. ФСГ стимулирует рост фолликулов в яичнике у женщин, сперматогенез у мужчин. ЛГ стимулирует жёлтое тело после овуляции, у мужчин – секрецию андрогенов. Выработка зависит от влияний полового акта, стресса.

Пролактин ↑ выработку молока и развитие жёлтого тела, ↓ потребление глюкозы тканями.

Тиреотропный гормон стимулирует ф-ю щитовидной железы. Выделяется непрерывно. Уровень секреции зависит от кол-ва гормонов щитовидной железы в крови.

Адренокортикотропный гормон вызывает разрастание пучковой и сетчатой зон коры надпочечников и ↑ синтез их гормонов. Секреция АКТГ ↑ при стрессе – ↑ сопротивляемость орг-ма неблагоприятным факторам.

 

Гормоны нейрогипофиза, роль.

Состоит из питуицитов. Регулируется гипоталамусом. Гормоны – вазопрессин (антидиуретический) и окситоцин. Вазопрессин резко ↓ выделение мочи и ↑ АД, окситоцин вызывает сокращение матки.

Гипофункция задней доли приводит к несахарному мочеизнурению, при этом мочи десятки литров в сутки и жажда. Мех-м д-я вазопрессина – ↑ обратного всасывания воды стенками собирательных трубочек почек.

Окситоцин необходим для нормального течения родового акта. Также влияет на отделение молока.

 

КРОВЬ

Физико-химические св-ва крови.

Вязкость и относительная плотность крови. Вязкость плазмы 1.7 – 2.2, вязкость крови – 5. Вязкость крови зависит от наличия белков и эритроцитов, кот-е при движении преодолевают силу трения. Вязкость ↑ при сгущении крови. Относит плотность крови – 1.05 – 1.06, эритроцитов - 1.09, плазмы – 1.025 – 1.034.

Осмотическое давление крови – сила, определяющая движение растворителя через полупроницаемую мембрану. Осмотич давление определяет обмен воды между кровью и тканями. Изменение осмотич давления ведет к нарушению водного обмена в клетках – эритроциты в гипертонич р-ре сморщиваются, в гипотоническом – набухают. Осмотич-ое давление можно определить криоскопически – измерением t замерзания (-0.56 º С). Регуляция осмотич давления – органы выделения (почки и потовые железы).

Реакция крови – соотношение в ней Н- и ОН-. Кровь имеет слабощелочную р-ю – 7.4, pH венозной крови – 7.35. Внутри клеток pH < (7.0 – 7.2), что зависит от образующихся кислых продуктов. pH несовместимая с жизнью – > 7.8 и < 7. Буферные св-ва крови обусловлены тем, что в ней содержатся: буферная система гемоглобина, карбонатная буферная система, фосфатная буферная система, буферная система белков плазмы.

Буферная система гемоглобина – состоит из восстановленного гемоглобина и его калиевой соли. Буферные св-ва гемоглобина обусловлены тем, что он, как слабая к-та, отдает углекислоте K+, а сам становится слабодиссоциирующей к-той. В тканях система гемоглобина работает как щелочь, в легких – как к-та.

Карбонатная буфер система (H2CO3 + NaHCO3). Предотвращается ↑ концентрации Н- в крови, СО2 выдел-ся легкими.

Фосфатная буферная система – дигидрофофат – слабая к-та, гидрофосфат – щелочь. Эти соединения реагируют с попавшими в кровь более сильными к-тами и щелочами, образуется гидрофосфат Na, кот-й выводится с мочой.

Белки плазмы – имеют амфотерные св-ва: в кислой среде как щелочи, и наоборот. В поддержании pH крови кроме легких участвуют почки, потовые железы. Главными буферами тканей являются клеточные белки и фосфаты.

Щелочной резерв крови – щелочные соли слабых к-т в крови.

Кислотно-щелочное равновесие – постоянное соотношение между кислотными и щелочными эквивалентами. Ацидоз – сдвиг pH в кислую сторону, а алкалоз - в щелочную.

 

КРОВООБРАЩЕНИЕ

ДЫХАНИЕ

ПИЩЕВАРЕНИЕ

131. Физиологич основы голода и насыщения. Пищевой центр, его структура и ф-и. Значение аппетита. Лишение чел-ка пищи вызывает состояние голода. Голод - потребность орг-ма в нутриентах, кот-х он был лишен на какое-то время, что привело к ↓ содержания в крови и депо питат в-в. Субъективные проявл-я голода - неприятные ощу­щения «сосания под ложечкой», тошноты, общей слабости, иногда голо­вокружения и гол боли. Объективные проявл-я голода - пищевое поведение - поиск и прием пищи (вызывает состояние пищевого насыщения). Субъективные проявл-я насыщения - ощущения удовольствия и наполненно­сти желудка.

Субъективные и объективные проявления голода и насыщения обу­словлены возб-ем и тормож-ем различ отделов ЦНС. Сово­купность их нервных элементов, регулирующих пищевое поведение и пи­щеварит ф-и, И.П. Павлов назвал пищевым центром. Пищевой центр - гипоталамо-лимбико-ретикулокортикальный комплекс. Поражение латерального ядра гипоталамуса вызывает отказ от пищи (афагия), а электрич раздраж-е через вживленные электроды - ↑ приема пищи (гиперфагия). Эту часть пищевого центра назва­ли центром голода. Разрушение вентромедиальных ядер гипоталамуса вы­зывает гиперфагию, а раздражение - афагию. Эту часть пищевого центра назвали центром насыщения. М/у центрами голода и насыщения уста­новлены реципрокные (обратные) отношения.

Состояние пищевого центра зависит от импульсов экстеро- и интероцепторов, состава крови и цереброспинальной жидкости. В завис-ти от мех-мов этих влияний предложено неско­лько теорий голода и насыщения.

Локальная теория голода и насыщения(«теория пустого желудка») - натощак повторяются через 90 мин и длятся 15-20 мин периодич сокращ-я желудка, во время кот-х воз­никает чувство голода. Поэтому эти сокращ-я назвали «голодными». Тормож-е этих сокращ-й наполнением желудка пищей подавляет голод. Однако имеются наблюдения о несинхронности фаз периодич моторики желудка с ощущениями голода у чел-ка и ха­р-ром пищевого поведения жив-х. Люди, у кот-х по показаниям удален желудок, ощущают голод.

Акт приема пищи кратковрем-но тормозит центр голода, вызывая первичное (сенсорное) насыщение. Длит тормож-е центра голода и возб-е центра насыщения обеспеч-ся всасыва­нием из жкт в кровь продуктов гидролиза нутриентов и восстановлением гомеостазиса питат в-в в орг-ме и наз-ся вторичным (истинным) насыщением.

Состав крови и цереброспин жидкости голодных и сытых чел-ка и жив-х различен. В зав-ти от вида в-в, с ко­т-ми связывается состояние пищевого центра, предложены глюкостатическая, аминацидостатическая, липостатическая теории. В этих теориях ведущая роль отводится содержанию в крови соотв-но глюкозы, аминокислот и липидов. Метаболич теорияотводит сигнальную роль ключевым компонентам цикла трикарбоновых к-т в крови.

Гормональ­ная теорияотводит сигнальную роль в голоде и насыщении содержанию в крови гормонов гипоталамо-гипофизарной системы и жкт, поджелудочной, щитовидной и половых желез.

Термостатич теорияпостулирует как сигнал насыщения ↑ теплообраз-я при приеме пищи (специфич динамич д-е пищи). Эти теории не исключают друг друга и говорят о многих сочетанных физиологич мех-мах голода и насыщения.

Аппетит - ощуще­ние, связанное со стремлением чел-ка к приему пищи. Еда с аппетитом способствует эффективному пищеварению. ↓ и потерю аппетита (анорексию) вызывают многие факторы. ↑ аппетит острые и пряные приправы, закуски, хорошая сервировка стола. Резкое ↑ аппетита (булимия) и ↓ чувства насыще­ния (акария) приводят к полифагии - приему большого кол-ва пищи и ожирению. Расстройства аппетита - его извращение, при кот-м чел-к принимает несъедобные в-ва (мел, земля, уголь, керосин, бумага). Чаще - это проявление специфич аппетита, но иногда – рез-т нарушения деят-ти пищевого центра и психич расстройств.

 

Эндокринная ф-я пищ. тракта.

Регуляторные пептиды жкт влияют на пищевар ф-и. Так называемые общие эффекты особенно выражены в изменении обмена в-в, деят-ти сердечно-сосудистой и эндокринной систем орг-ма.

Гастрин ↑ высвобождение гистамина, инсулина, кальцитонина, липолиз в жировой ткани, выделение почками воды, К, Na. Соматостатин тормозит высвобождение гастроинтестинальных гормонов, соматотропина, подавляет гликогенолиз, изменяет пищевое поведение. ВИП ↓ тонус кровеносных сосудов и бронхов. Секретин ↑ липолиз и гликолиз, тормозит реабсорбцию бикарбонатов в почках, ↑ диурез, ренальное выделение Na и К, ↑ сердечный выброс. Нейротензин ↑ высвобождение глюкагона, соматостатина, вазопрессина, гистамина, лютропина и фоллитропина, тормозит высвобождение инсулина, ↑ теплопродукцию. Высвобождение регуляторных пептидов и аминов жкт рег-ся гормонами эндокринных желез.

Слюна со­держит лизоцим (мурамидаза), кот-я обладает антибактериальной ак­тивностью, участвует в р-ях местного иммунитета, ↑ про­дукцию антител, фагоцитов, ↑ межклеточную прониц-ть, свертываемость крови. Из слюны выделен белок, обладающий св-вами антианемич фактора. Ферменты слюны влияют на микрофлору полости рта, на ее трофику. Слюнные железы участвуют в обеспечении гомеостаза ферментов и гормонов в крови, выделяя их из крови и в кровь. В слюне и железе обнаружен паротин - влияет на обмен белков, Са, липидов, гемопоэза, пролиферацию хрящей ткани. Желудок влияет на многие непищевар-е ф-ции. Его сок обладает высокой бактерицидностью, содержит антианемич фактор Кастла, про-, антикоагулянты и фибринолитики. Поджелуд железа участвует в рег-ции микрофлоры киш-ка, трофики его слиз-й и скор-ти обновления ее эпителиоцитов.

Слизистая тонкой кишки обладает тромбопластической, антигепариновойи фибринолитической активностью.

 

Иммунная система пищ. тракта.

ЖКТ контактирует с внешней средой и поэтому имеет ряд защитных мех-мов против патогенных и непатогенных анти­генных факторов: антибактериальное св-во слюны, подже­луд сока, желчи, протеолитич активность секретов, моторная деят-ть киш-ка, характерная ультраструктура поверхности слизи­стой тонкой кишки, препятствующая проникновению через нее бактерий. Неспецифич барьерные мех-мы - специфич иммунная система защиты, локализованную в пищевар тракте. Активные иммунные процессы в слизистой жкт происходят в пейеровых бляшках, аппендиксе, солитарных лимфоузлах, что составляет лимфоидную ткань, ассоциирован­ную со слизистой.

В жкт имеется 3 группы элементов лимфоидной ткани:

• лимфоидные фолликулы на всем протяжении ЖКТ; в подвздошной кишке и червеобразном отростке эти фолликулы образу­ют большие скопления в виде пейеровых бляшек;

• плазматические и Т-лимфоидные клетки слизистой пищева­р тракта;

• малые неидентифицированные лимфоидные клетки.

Местная иммунная система жкт обеспечивает 2 основные ф-и: распознавание и индукцию толерантности к пищевым антигенам и блокирующий эффект по отношению к патогенным микроорг-мам.

Пейеровы бляшки участвуют в распознавании пищевых антигенов хи­муса и формир-и местного иммунного ответа. Червеобразный отрос­ток также является важнейшим компонентом местной иммунной системы. Плазматич-е клетки свободно располаг-ся в слиз-й и строме ворсинок кишки под эпителием. Они секретируют IgG, M, A, D, E.

 

ОБМЕН ВЕЩЕСТВ И ЭНЕРГИИ

ТЕРМОРЕГУЛЯЦИЯ

Роль хим-й терморег-ии.

У чел-ка ↑ теплообраз-я наступает из-за ↑ интенсивности обмена в-в. В условиях ↓ t тела на несколько десятых градуса теплообраз-е в мышцах ↑, даже если чел-к наход-ся в неподвижном состоянии. Рецепторы, воспринимающие холодовое раздра­ж-е, рефлекторно возбуждают мышцы, кот-е при этом непроизволь­но сокращ-ся с небольшой амплитудой, но с высокой частотой, что внешне проявл-ся в виде дрожи (озноб). При этом значит-но ↑ уровень обмена в-в, потребление О2 и углеводов мыш тканью, что и влечет за собой ↑ теплообраз-я до 200%. Образ-е тепла в орг-ме за счет тонуса, дрожи или сокращ-й мышц - сократительный термогенез. Однако уровень теплообраз-я в орг-ме гомойотермных жив-х зависит не только от мыш активности, но и от величины основ­ного обмена, а также его ↑ в связи с приемом пищи (специфич динамич д-е пищи).

 

Роль физ-й терморег-ии.

Наряду с процессами выработки тепла в орг-ме постоянно происхо­дит его отдача. Она осущ-ся за счет теплопроведения, конвекции, теплоизлучения, испарения. Кроме этого, некоторое кол-во тепла расход-ся на нагревание пищи (14%) и теряется с экскрементами (1%). Чем ниже t окруж среды, тем интенсивнее теплоотдача. На холоде кровеносные сосуды кожи (артериолы) су­живаются. При этом большее кол-во крови поступает в сосуды брюш полости. Интенсивность теплоотдачи определ-ся не только соотношением t кожи и окруж среды. Она зависит и от некоторых др факторов. У жив-х не последнюю роль играет толщина слоя подкожного жира, шерстяной покров и подшерсток, густеющий в зиму, а у чел-ка - одежда. Одежда ↓ теплоотдачу. Потере тепла препят­ствует и тот слой неподвижного воздуха, кот-й наход-ся между одеж­дой и кожей, так как воздух - плохой проводник тепла. Теплопроведение - отдача тепла путем прямого контакта кожи с др телами и предметами. Чем > t тела по отношению к t предметов, с кот-ми кожа соприкасается, тем интенсивнее тепло­отдача теплопроведением.

Конвекция - перенос тепла движущейся средой (воздух, вода). Приле­гающий к коже слой воздуха нагрев-ся до t тела и затем, как более легкий, замещ-ся более плотным холодным воздухом. Теплоизлучение - этот путь теплоотдачи называют также радиац излучением. Если чел-к наход-ся в помещении, где есть холодные предметы большой теплоемкости (холодные стены и окна, ка­менные колонны, металлич сейфы, холодильники), его тело без всякого контакта излучает в их направлении тепловые лучи инфракрасного диапазона.

Испарение. Орг-м теряет тепло при испарении с поверхности кожи или слизистых оболочек воды или пота. Потоотделение без испарения не эффективно, так как не способствует отдаче тепла. Только та часть пота, кот испар-ся с поверх-сти кожи, имеет реальное значение для теплоотдачи.

 

ВЫДЕЛЕНИЕ

Гомеостатические ф-ции почек.

Для поддержания почками постоянства объема и состава внутр среды существуют специальные системы рефлекторной регуляции, включающие специфич рецепторы, афферентные пути и нервные центры, где происходит переработка информации. Коман­ды к почке поступают по эфферентным нервам или гумор путем.

Роль почек в осмо- и волюморегуляции.Почки - основной орган осморегуляции. Они обеспеч-ют выделение избытка воды из орг-ма в виде гипотонич мочи при ↑ содержании воды (гипергидратация) или экономят воду и экскретируют мочу, гипертониче­скую по отношению к крови, при обезвоживании орг-ма (дегидрата­ция).

При избытке воды в орг-ме ↓ конц-я растворенных осмотически активных в-в в крови и ↓ ее осмоляльность. Это ↓ активность центральных осморецепторов, расположенных в области супраоптич ядра гипоталамуса, а также периферических осморецепторов, имеющихся в печени, почке и др ор­ганах, что приводит к ↓ секреции АДГ нейрогипофизом и ↑ выделения воды почкой.

При обезвоживании орг-ма или введении в сосудистое русло гипер­тонич р-ра NaCl ↑ конц-я осмотически ак­тивных в-в в плазме крови, возб-ся осморецепторы, ↑ секреция АДГ, ↑ всасывание воды в канальцах, ↓мочеотделение и выдел-ся осмотически концентрированная моча. Помимо осморецепторов, сек­рецию АДГ стимулируют натрийрецепторы. При введении в область III желудочка мозга гипертонич р-ра NaCl наблюдался антидиу­рез, если же вводить в то же место гипертонич р-р сахарозы, то мочеотделение не ↓.

Помимо осмо- и натрийрецепторов, уровень секреции АДГ определяет активность волюморецепторов, воспринимающих изменение объема внутрисосудистой и внеклеточной ж-ти. Ведущее значение в регуляции секреции АДГ имеют рецепторы, кот-е реагируют на изменение напря­жения сосудистой стенки в области низкого давления. Прежде всего это рецепторы левого предсердия. При ↑ кровена­полнения левого предсердия активир-ся волюморецепторы и ↓ секреция АДГ, что вызывает ↑ мочеотделения. Возб-е волюморецепторов приводит к ↑экскреции почкой не только воды, но и Na.

Регуляция реабсорбции и секреции ионов в почечных канальцах осущ-ся несколькими гормонами. Реабсорбция Na ↑ в конечных частях дистального сегмента нефрона и собират трубках под влиянием альдостерона. В ↑ выделения Na почкой участвует натрийуретический гормон. Секрецию К+ в дистальном сегменте и собират трубках ↑ альдостерон. Инсулин ↓ выделение К+. При ↓ конц-и Са в крови паращитовидные железы выделяют паратгормон, кот-й способ-ет нормализации уровня Са в крови. При гиперкальциемии стиму­лируется выделение в кровь парафолликулярными клетками щитовидной железы кальцитонинал кот-й способствует ↓ концентрации Са2+ в плазме крови.

Роль почек в регуляции кислотно-основного состояния.Почки участвуют в поддержании постоянства конц-и Н+ в крови, экскретируя кис­лые продукты обмена. Активная р-я мочи у чел-ка и жив-х резко меняется в завис-ти от состояния кислотно-основного состояния орг-ма.

Это способствует участию почек в стабилизации рН плазмы крови на уровне 7,36. Мех-м подкисления мочи основан на секреции клетками канальцев Н+. Секретируемый Н+ может связываться в просвете канальца с NH3, образуется ион аммония: NH3 + Н+ =NH4+. Этот процесс способст­вует сбережению в орг-ме Na+ и К+, кот-е реабсорб-ся в ка­нальцах. Т.О., общая экскреция к-т почкой складыв-ся из 3 компонентов - титруемых к-т, аммония и гидрокарбоната. При питании мясом образ-ся большое кол-во к-т и моча становится кислой, а при потреблении растит пищи рН сдвиг-ся в основную сторону. При интенсивной физ работе из мышц в кровь поступает значит кол-во молочной и фосфорной к-т и почки ↑ выделение «кислых» продуктов с мочой.

 

РЕПРОДУКТИВНАЯ ФУНКЦИЯ

Беременность.

Оплодотворение -процесс слияния муж­ и жен пол/клеток (сперматозоида и яйцеклетки). С момента оплодотворения начинается беремен­ность.

Беременность.В течение 3 дней происходит продвижение плодн/яйца по трубе за счет перистальтич движений трубы, продольной складчатости слизистой трубы и мерцания ресничек эпителия в сторону матки. На стадии морулы плодное яйцо попадает в матку. Следу­ющие 3 дня плодн/яйцо наход-ся в матке, продолж-ся деление, морула превращ-ся в бластоцисту. Все это время зародыш питается за счет запасов питат в-в яйцеклетки. На 7-8-й день происхо­дит прикрепление зародыша к стенке матки - имплантация. Матка вы­рабатывает факторы, растворяющие блестящую оболочку бластоцисты, а трофобласт (наружные клетки зародыша) выделяет ферменты, растворя­ющие эндометрий. Зародыш погруж-ся в слизистую матки и питается за счет нее. Трофобласт продуцирует хорионный гонадотропин (ХГ), кот-й по­падает в кровь и дает сигнал орг-му матери, что наступила берем-ть, это побуждает его к перестройке. ХГ поддерживает желтое тело, оно продолжает выделять гормоны и превращ-ся в желтое тело берем-ти. Трофобласт разрастается, превращ-ся в хорион, из кот-о в по­следующем формир-ся плацента. Одновременно происходит рост внутр слоев клеток зародыша - эмбриобласта. Из эмбриобласта формир-ся эмбрион, затем плод и амниотич полость, окруженная оболочками. Эмбрион соединен с хорионом аллантоисом, по нему идут сосуды к хориону (аллантоисное кровообр-е). В дальнейшем из аллантоиса формир-ся пу­повина, по кот-й проходят 2 артерии и вена.

Изменения в орг-ме беременной женщины.В ЦНС беременной формир-ся доминанта берем-ти. В течение берем-ти, за исключением последних 1-1,5нед, возбуд-ть спинного мозга и рецепторов матки ↓, что обеспечивает «покой» (инертность матки). С начала берем-ти прогрессивно ↑ продукция пролактина гипофизом. Он стимулирует ф-ю желтого тела и блокирует со­зревание фолликулов и менструальную ф-ю, подготавливает мол/железы к лактации. Секреция ФСГ и ЛГ значительно ↓. В яичниках прекращ-ся циклич процессы и овуляция. Наиболее глубокие изменения во время берем-ти происходят в матке. Длина небеременной матки = 7-8 см, масса 50 г; к концу берем-ти она ↑ до 37-38 см и достигает массы 1000-1500 г (без плодного яйца).

Происходят изменения в иммунной системе:↑ содержания гормонов в крови способствует ↓клеточного иммунитета женщи­ны, что в сочетании с барьерной ф-ей плаценты, оболочек и вод пре­пятствует отторжению плода. ↑ обмен в-в - основной обмен ↑ на 15- 20%.

Сердечно-сосуд система: ↑ ОЦК на 25-45% за счет объема циркулир плаз­мы. ↓ АД за счет ↑ сосудистого русла (развитие сосуди­стой сети берем матки приводит к ↓ общего периферич сопротивления). Наблюдается физиологич тахикардия, ↑ венозное давление в крупных венах, ↑ мин объ­ем сердца.

↑ дыхательный объем легких, ↑ частота дыхания.

Во время берем-ти ↑ нагрузка на почки и печень. Рас­ширяются почечные лоханки, расшир-ся и удлин-ся мочеточники. ↑ кровоснабжение почек и печени. Главным связующим звеном м/у ними является плацента. Плацента, околоплодные воды и плодн/оболочки образуют единый комплекс. Взаимод-е орг-мов матери и плода осущ-ся посредст­вом нервных и гумор связей. Эти связи могут осущ-ся, ми­нуя плаценту - экстраплацентарно (через амниотич ж-ть, плодн/оболочки) и интраплацентарно. Интраплацентарный - самый обширный и информативный канал связи. При помощи системы мать-плацента-плод соверш-ся дых-е, питание, выдел-е продуктов метаболизма, формирование гормон-го и иммунного статуса плода.

Методы оценки состояния плода.Предпочитаются неинвазивные методы. Уровень α-фетопротеина использ-ся для выявления врожденных и наследст­венных забол-й плода. УЗИ- наиболее доступный, информативный метод исслед-я состояния плода. Для оценки сердечной деят-ти плода используют электро-, фонокардиографию, кардиотокографию плода. Комплексная УЗ-диагностика состояния дых дви­жений, сердечной деят-ти, двигат активности и тонуса плода, а также оценки кол-ва околопл/вод, структурных особ-тей плаценты позволяет оценить биофизич профиль плода.

 

СЕНСОРНЫЕ СИСТЕМЫ

ВЫСШАЯ НЕРВНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ

Эмоции, их биологическая роль.

Эмоция - специфич состояние психич сферы, одна из форм целостной поведенческой р-и, вовлекающая многие физиологич системы и обусловленная потребностями орг-ма и уровнем возможного их удовлетворения. Субъективность эмоции проявл-ся в переживании чел-­ком его отношения к окруж действит-ти. Эмоции - рефлекторные р-и орг-ма на внешние и внутр раздражения, хар-ся ярко выраженной субъективной окраской и включают все виды чувствит-ти. Эмоции не имеют биологич и физиологич ценности, если орг-м располагает достаточной информацией для удовлетворения сво­их желаний и потребностей.

Эмоциональное возб-е тесно связано с удовлетворением потреб­ностей чел-ка: пищевой, защитной и половой.

Эмоции проявл-ся при недостатке точных сведений и путей дости­жения жизненных потребностей. Информац природа эмоции по П. В. Симонову: Э = П (Н - С), где Э - эмоция, П - жизненно важная потребность орг-ма, Н – инф-я, необходимая для достижения цели, удовлетворения данной потребно­сти; С – инф-я, кот-й владеет орг-м и кот-я может быть использована для организации целенаправленных д-й.

Дальнейшее развитие эта концепция получила в трудах Г. И. Косицкого, кот-й'предложил оценивать величину эмоц-го напряжения по формуле: СН = Ц (ИННН- ИССС), где СН - состояние напряжения, Ц - цель, Ин, Вн, Эн - необходимые информация, время и энергия, Ис, ВС) Эс - существующие у орг-ма информация, время и энергия.

1-я стадия напряжения (CH-I) - состояние внимания, мобилизация активности, ↑ работоспос-ти. 2-я стадия напряжения (CH-II) – максимальное ↑ энергетич ресурсов орг-ма, ↑ АД, ↑ частоты сердцебиений, дыхания.

3-я стадия возб – астенич отрицат р-я, хар-ся истощением ресурсов орг-ма и находит свое психологич выражение в состоянии ужаса, страха, тоски. 4-я стадия возб-я – стадия невроза.

 

Сон, его виды и стадии.

Сон - жизненно необходимое периодич функцион состоя­ние, хар-ся специфич электрофизиологич, соматическими и вегетативными проявлениями.

Биологич цель сна - отдых. Гумор концепция наступления сна - накопление продуктов метаболизма во время периода бодрствования. Большую роль в индуцировании сна имеют специфич пептиды, на­пример, пептид «дельта-сна». Теория информационного дефицита основной причиной наступления сна полагает ограничение сенсорного притока.

Сон - совокупность 2 чередующихся фаз: «медленного» («ортодоксаль­ного») и «быстрого» («парадоксального») сна. Название этих фаз сна обусловлено характерными особ-тями ЭЭГ: «медленный» сон - медленные волны, «быстрый» сон - быстрый β-ритм, характерный для бодрствования чел-ка, потому и наз-ся «парадоксальный» сон. Стадия I - дремота, процесс погружения в сон, харак­терна полиморфная ЭЭГ, исчезает α-ритм. Продолж-ть 1-7 мин. Медленные движения глазных яблок, быстрых дви­жений нет. Стадия II- на ЭЭГ появл-ся сонные веретена (12-18 в сек) и вертекс-потенциалы, 2-фазовые волны с ампли­тудой ~ 200 мкВ на общем фоне электрич активности амплиту­дой 50-75 мкВ, а также К-комплексы (вертекс-потенциал с последую­щим «сонным веретеном»). Эта стадия наиболее продолжитель­ная из всех - 50% всего ночного сна. Движений глаз нет. Стадия III- наличие К-комплексов и ритмич ак­тивности (5-9 в сек), появление медленных дельта-волн (0,5-4 в сек) с амплитудой > 75 мкВ. Суммарная продолжит-ть дель­та-волн в этой стадии – 20-50% от всей III стадии. Движений глаз нет. Эту стадию сна называют дель­та-сном. Стадия IV - стадия «быстрого» («парадоксального») сна хар-ся десинхронизированной смешанной активностью на ЭЭГ: быстрые низкоамплитудные ритмы, кот-е черед-ся с низкоамплитудными медленными и с короткими вспышками α-ритма, быстрые движения глаз при закрытых веках. Продолж-ть «медленного» сна - 75-85%, а «парадок­сального» - 15-25% от всего ночного сна.

Функц-е значение отд-х стадий сна: во сне восстан-ся объем кратковрем памя­ти, эмоцион равновесие, нарушенная система психологич защит. Во время «дельта»-сна происходит организация инфор-и, поступившей в период бодрствования с учетом степени ее значимости, а также восстан-ся физ и умственная работоспос-ть, что сопров-ся мыш релакса­цией и приятными переживаниями; синтез-ся белковые макромолекулы (и в ЦНС), кот-е потом используются во время «бы

Последнее изменение этой страницы: 2016-06-09

lectmania.ru. Все права принадлежат авторам данных материалов. В случае нарушения авторского права напишите нам сюда...