Главная Случайная страница


Категории:

ДомЗдоровьеЗоологияИнформатикаИскусствоИскусствоКомпьютерыКулинарияМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОбразованиеПедагогикаПитомцыПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРазноеРелигияСоциологияСпортСтатистикаТранспортФизикаФилософияФинансыХимияХоббиЭкологияЭкономикаЭлектроника






Схема 7. Анализирующее моногибридное скрещивание.

 

1) Расщепление в F1 в отношении 1 : 1. Это возможно только при скрещивании типа Аа х аа, и доказывает, что доминантный родитель uе-терозиготен Аа (см. схему II).

2) Расщепление в F1 по фенотипу в отношении З : 1. Это возможно только при скрещивании типа Аа х Аа и доказывает, что оба родителя доминантны и гетерозиготны.

3) Расщепления в F1 нет, и все дети имеют рецессивный признак. Это возможно лишь в том случае, если оба родителя рецессивны (аа х аа).

4) Расщепления в F1 нет, и все дети имеют доминантный признак. В этом случае один или оба родителя гомозиготны по доминантному приз-

 

Гладкие гладкие

P B-? x B-?

Признак Ген
Гладкий В
Морщинистый b

G

B ? B ?

 

F1 3/4 гладкие ¼ морщин

Схема 8. Определение генотипа родителей.

 

наку. При этом, если один из родителей имеет доминантный, а другой – рецессивный признак, установить генотип доминантного родителя можно: он гомозиготен. Если же оба родителя имеют доминантный признак, то установить их генотип по потомству (без расщепления в F1) нельзя, так как или оба они или только один из них гомозиготен.

Разберем задачу (схема 8). У гороха гладкая поверхность семян доминирует над морщинистой. При скрещивании двух растений с гладкими семенами, генотип которых неизвестен, в первом поколении получено расщепление ¾ гладких : ¼ морщинистых.

Р Bb X Bb

 

 

Запишем известные из условия задачи данные о признаках и генах в таблицу схемы 8. При записи генотипа родителей выписываем ген В, детерминирующий доминантный признак – гладкую поверхность семян, а вместо второго гена, который нам неизвестен, ставим знак вопроса. Так как в F1 у потомков произошло расщепление по паре изучаемых признаков в отношении 3:1,то оба родителя гетерозиготны. Следовательно, мы можем записать, что их генотип Bb. Тогда запись решения задачи будет выглядеть так, как показано на схеме 9.

ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА

С ГЕНЕТИЧЕСКИ ОБУСЛОВЛЕННЫМ ПРИЗНАКОМ.

В генетике человека нередко встает вопрос, какой из пары признаков родителей будет иметь их единственный ребёнок. Если ген Рвызывает болезнь, а его аллель робусловливает нормальное состояние, и один из родителей гетерозиготен (Рр), а другой – рецессивная гомозигота (рр), то в соответствии с законами генетики в F1 ожидается расщепление на Рр и рр в отношении 1 : 1. Будет ли единственный ребенок болен или здоров?

Закономерности Менделя не отвечают однозначно на этот вопрос, так как здесь мы вступаем в область случайных явлений.

Случайные явления изучаются особой наукой - вариационной статистикой, имеющей свои понятия и закономерности. В этом параграфе мы рассмотрим только одно из них, а именно понятие о равновероятных событиях. Рассмотрим его на примере подбрасывания монеты. Подброшенная монета может лечь вверх гербом или цифрой. Эти два события равновозможны. При единичном подбрасывании мы не можем заранее предсказать результат, но можем утверждать, что вероятность выпадения герба равна 1/2 (один шанс из двух) или, выразив это в процентах, можем сказать, что вероятность выпадения герба равна 100% х 1/2 = 50%.

В явлениях наследственности мы тоже имеем дело с двумя или более равновероятными случаями. Например, в случае брака гетерозиготного мужчины (Рр) с рецессивной женщиной (рр) у женщины образуется один тип яйцеклеток (с геном-р), а у мужчины два типа сперматозоидов: с геном Р и с геном р. При этом сперматозоиды того и другого типа возникают в равных количествах. (Вспомните мейоз!) Оплодотворение яйцеклетки (р) сперматозоидом одного или другого типа - события равновероятные. Следовательно, равновозможны и два генотипа их детей Рр и рр. Отсюда вероятность рождения потомка с генотипом Рр равна 1/2 (50%) и вероятность рождения потомка с генотипом рр равна тоже 1/2 (50%).

При браке двух гетерозигот (Рр х Рр) мы можем иметь четыре равновероятных результата оплодотворения (схема 10). Вероятность каждого из них 1/4 или 25%. Следовательно, вероятность рождения ребенка с рецессивным признаком составляет (генотип - рр) 1/4 (25%), а ребенка с доминантным признаком - (1РР+2Рр)-3/4 или 75%.

 

 

Р Рр Х Рр

G ½ ½ ½ ½

 

       
   


½ ½

½
0,25 РР

F1

0,25 Рр
½
0,25 Рр

 

0,25 рр

Схема 10. Расчет вероятности.
 

 

 

Разберем задачу. Аномалия развития - ахондроплазия, доминирует над нормальным развитием скелета. Женщина с нормальным развитием скелета (аа) вступила в брак с мужчиной гетерозиготным по ахондроплазии (Аа). Определите вероятность рождения в семье детей с нормальным строением скелета и с ахондроплазией.

Решение задачи приведено на схеме 11. Оно показывает, что при рассматриваемом типе брака вероятность рождения нормального ребенка равна 1/2-(50%), как и вероятность рождения ребенка с ахондроплазией.

 
 
Р аа х Аа G F1 1 Аа : 1 аа ахондроплазия норма


Признак Ген
Ахондроплазия А
Норма а

 

           
     
 
 

 


Схема 11. Решение задачи.

Задачи.

19. У человека доминантный ген-А детерминирует ахондролазию (карликовость, резкое укорочение скелета конечностей). Его рецессивный аллель - ген- а – обусловливает нормальное строение скелета.

Женщина, имеющая нормальное строение скелета, вышла замуж за мужчину гетерозиготного по ахондроплазии. Какова вероятность рождения в этой семье ребенка с ахондроплазией?

20. Семейная миоплегия (периодически повторяющиеся параличи конечностей) обусловлена доминантным геном-М.

а) Больной мужчина, гетерозиготный по гену семейной миоплегии, женился на здоровой женщине. Какова вероятность того, что их ребенок будет болеть миоплегией?

б) Муж и жена родственники. Оба гетерозиготны по гену семейной миоплегии. Определить вероятность рождения больного ребенка.

21. Фенилкетонурия (нарушение обмена аминокислоты - фенилаланина, приводящее к поражению мозга; идиотии) наследуется как рецессивный признак (р).

а) Родители гетерозиготны по гену фенилкетонурии. Какова вероятность рождения больного ребенка?

б) Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурин, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения больного ребенка?

22. АВО-группы крови у человека обусловлены множественной аллелью гена I. Ген I0 -обусловливает I группу крови. Аллели IА (II группа) и IВ (III группа) доминируют над I0 и кодоминантны по отношению друг к другу. Их сочетание (IAIB) обусловливает IV группу крови.

а) Муж и жена имеют первую группу крови. Определить вероятность рождения ребёнка I, II, III и IV групп.

б) Муж и жена гетерозиготны и имеют кровь второй группы. Определить вероятность рождения ребенка I, II, III и IV групп.

в) Муж имеет I, а жена IV группу крови. Определить вероятность рождения у них детей с I, II, III, IV группами крови.

г) Родители гетерозиготны по III группе крови. Определить вероятность рождения ребенка III группы крови.

Последнее изменение этой страницы: 2017-07-07

lectmania.ru. Все права принадлежат авторам данных материалов. В случае нарушения авторского права напишите нам сюда...