Категории: ДомЗдоровьеЗоологияИнформатикаИскусствоИскусствоКомпьютерыКулинарияМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОбразованиеПедагогикаПитомцыПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРазноеРелигияСоциологияСпортСтатистикаТранспортФизикаФилософияФинансыХимияХоббиЭкологияЭкономикаЭлектроника |
ПЕРВИЧНЫЕ И МЕТА СТА ТИЧЕСКИЕ ОПУХОЛИ ЛИМФОУЗЛОВ ШЕИЦентральное место в группе опухолевых поражений шейных лимфоузлов занимают опухоли лимфоидной ткани — нодулярные лимфомы. Среди лимфом в лимфатических узлах шеи чаще диагностируется лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина). В начальном периоде этого заболевания обычно наблюдается изолированное поражение поверхностных шейных лимфоузлов, чаще, правой стороны. Затем происходит генерализация процесса с вовлечением подмышечных, медиастинальных, паховых, забрюшинных лимфоузлов и селезенки. Поначалу измененные лимфоузлы увеличены незначительно, имеют мягкую консистенцию, затем уплотняются и спаиваются в конгломерат, а на разрезе приобретают серовато-жёлтую окраску. Общую панораму гистологических изменений в лимфоузлах при фильными лейкоцитами. В зоне пролиферирующих ретикулярных клеток часто видны некрозы по типу казеозных. Типичными диагностическими клетками для лимфогранулематоза являются малые и большие одноядерные клетки Ходжкина. Они отличаются от обычных ретикулярных клеток не только большей величиной, но и почковидными формами ядер. Но наибольшее значение при морфологической верификации лимфогранулематоза имеет присутствие в зоне пролиферации крупных дву- - « . ^—-■„> ядерных клеток Рида-Штернберга Р*с 75. Климчески - увеличение (рис. 75). Сопоставления клиничес- и уплотнение шейных лимфоузлов КИХ И морфологических проявлений справа. Микроскопически — лимфо- лимфогранулематоза легли в основу гРа"Улематоз (в полях сРе™ Рети" современной классификации болезни клетки рИд.Штер„берга). (Lukes). В рамках этой классификации различают следующие формы лимфогранулематоза : а) с преобладанием лимфоидной ткани, б) нодулярный (узловатый) склероз, в) смешанно-клеточный вариант и г) с подавлением лимфоидной ткани. Указанные формы лимфогранулематоза учитываются при определении прогноза болезни. Неходжкинские лимфомы в зависимости от характера клеток, которые замещают в процессе роста опухоли нормальные клетки лимфоузла, обозначают как ретикулосарко-м у (рис. 76) (с разрастанием атипичных ретикулярных клеток) и л и м -фосаркому (пролиферация атипичных лимфоцитов, пролимфо-цитов и лимфобластов). Разновидностью лимфосаркомы является злокачественная лимфома Беркитта. Это энде- \мическое заболевание встречается iв экваториальной Африке. Наряду с поражением лимфоузлов, такая опу- увеличенных, спаянных в безбо- лезненный конгломерат шейных челюсти, вызывая значительную де- лимфопролиферативного процесса в шейных лимфоузлах может быть болезнь Брилл а-Симмерса или макрофолл&кулярная лимфома, для которой кардинальным морфологическим признаком является значительное увеличение центров размножения лим-фоидных фолликулов без признаков атипии клеток. Увеличение шейных лимфоузлов с инфильтрацией их незрелыми лимфоидными клетками возможно и при лейкозах, в частности, л и м -фолейкозе, но даже значительно увеличенные лимфоузлы при этом не спаяны и имеют тестоватую консистенцию. Микроскопически прослеживается накопление по ходу мякотных тяжей и в синусах лимфоузлов атипичных клеток лимфоидного ряда с патологическими митозами. Метастазы злокачественных опухолей в шейных лимфоузлах могут появляться при первичном росте новообразований в разной локализации, но наиболее часто в шейные лимфоузлы метастазируют раки и саркомы органов и тканей области головы и шеи. Возможны метастазы опухолей в шейные лимфоузлы из других органов (желудок, лёгкие и ДР-)- Достоверная органотопическая оценка опухолей по метастазам в лимфоузлах возможна лишь при обнаружении так называемых органо-специфических опухолей, имеющих в общей опухолевой гистологичес кой картине специфические структу- Рие- 77" Метастазы плоскокле- точного рака легкого в подкожных ры конкретного органа. Такими ме- лимфатических сосудах шеи (клини. тастатическими опухолями В чески проявлялись ограниченным шейных лимфоузлах может быть рак отеком клетчатки). щитовидной железы, почечноклеточный рак. Другие метастазы (рис. 77) оцениваются морфологически лишь на уровне гистогенеза (плоскоклеточные, аденогенные, низкодифференцированные раки, различные виды сарком). ■ АНОМАЛИИ (ПОРОКИ РАЗВИТИЯ) ОРОФАЦИАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ И ШЕИ Пороки развития орофациальной области разнообразны как по этиологии, так и по частоте и степени тяжести. Одни из них сопровождаются лишь косметическими дефектами (например, двойная губа) или вовсе остаются незамеченными (эпикант), другие ведут к тяжелым функциональным расстройствам уже в неонатальном периоде и могут являться причиной смерти детей раннего возраста. Часто пороки области головы и шеи сочетаются с нарушениями развития других органов и систем и, таким образом, составляют проявления синдромов нехромосомной этиологии и хромосомных болезней. ПОРОКИ ЛИЦА Большинство врожденных пороков лица имеют вид расщелин, которые образуются в результате нарушения срастания эмбриональных структур или остановки их развития. В связи с этим расщелины обычно локализуются по линиям костных швов. Наиболее частым уродством лица являются расщелины губ (рис. 78, 79). Чаще они бывают в верхней губе и являются односторонними (право-, левосторонние) и двусторонними (симметричные и асимметричные). Расщелина может быть частичной (подкожной или подслизистой) и полной (дефект распространяется на нижний носовой ход). При полных расщелинах верхней губы одновременно могут появляться расщелины альвеолярного отростка челюсти, твердого и мягкого неба. Расщелины нижней губы встречаются редко и расположены обычно по средней линии. В редких случаях наблюдаются врожденные расщелины обеих губ. Пороками развития могут быть расщелины носа, срединные поперечные и косые расщелины нижней челюсти и др. Врожденные расщелины лица представляют собой Рис. 78. Мальчик 5 лет. Срединная Рис. 79. Мальчик 10 лет. Полная и расщелина верхней губы (из наблю- неполная расщелины верхней губы (из дений проф. П. И. Ивасенко). наблюдений проф. П. И. Ивасенко). наиболее тяжелые формы пороков развития, при них уже с момента рождения ребенка ярко выражены нарушения сосания, глотания, а впоследствии и жевания. Все это ведет к отклонениям в развитии ребенка, а при аспирации содержимым полости рта в первые недели жизни возможны смертельные осложнения. Относительно редкими аномалиями развития лица являются нарушения развития рта, губ, носа, глазниц, челюстей. В числе аномалий этих органов значатся: Макростомия — чрезмерно увеличенная ротовая щель при несращении между собой тканей верхней и нижней частей щеки и краев губ. Микростомия (малый рот) — чрезмерно уменьшенная ротовая щель. Двойной рот — крайне редкий порок, проявляется добавочной ротовой щелью, которая открывается в добавочную ротовую полость меньших размеров, не сообщающуюся с основной. Смещение уздечки верхней губы — низкое прикрепление уздечки, достигающей основания межзубного сосочка центральных резцов. Добавочный нос, или хоботок. Это вырост в виде трубки, располагающийся у корня носа. Порок часто сочетается с другими аномалиями лица. Врожденное отсутствие половины н о с а (аплазия крыла). Обычно сопровождается атрезией костного отверстия, ведущего в полость носа с той же стороны. Колобома крыльев носа — поперечная , неглубокая односторонняя щель свободного края крыла носа. Атрезия хоан — отсутствие или сужение задних носовых отверстий — задняя атрезия, часто сочетается с другими нарушениями развития костей черепа. Искривление носовой перегородки — частый порок с доминантным типом наследования. Аномалии глазниц могут проявляться в видегипертелориз-ма — увеличения расстояния между внутренними краями глазниц, гипотелоризма — уменьшения расстояния между внутренними краями глазниц. Эти пороки часто наблюдаются при синдромах множественных аномалий (в рамках хромосомных болезней). Врожденные пороки ушных раковин встречаются относительно редко (1—2 случая на 10 000 населения) и как изолированные нарушения развития имеют сравнительно небольшое клиническое значение. Гораздо чаще наблюдаются дисплазии ушных раковин как составной компонент наследственных и обусловленных внешними факторами синдромов. Диапазон нарушений развития ушных раковин колеблется от деформаций и изменения рельефа до грубых обезображивающих дисплазии и аплазий. Грубые нарушения развития ушной раковины обычно сочетаются с пороками внутреннего и среднего уха. Врожденные пороки ушных раковин могут иметь определенное диагностическое значение. В частности, у детей с синдромом Дауна ушные раковины уменьшены, округлой формы, с широким свисающим завитком. При синдроме Эдвардса ушная раковина вытянута в горизонтальной плоскости, а мочка и козелок могут отсутствовать. ПОРОКИ ЧЕЛЮСТЕЙ К порокам развития челюстей относят прогнатию, которая проявляется чрезмерным выступанием верхней челюсти с сильным наклоном вперед передних зубов. Эта одна из наиболее распростра- ненных аномалий в стоматологии. Прогения (макрогнатия) является относительно частым пороком и характеризуется массивным подбородком в связи с чрезмерным развитием нижней челюсти. Микрогнатия верхней челюсти характеризуется резким снижением высоты альвеолярного отростка. Микрогнатия нижней челюсти (птичье лицо, ложная прогнатия, опистогения) — значительное недоразвитие нижней челюсти. А г н а т и я (аплазия) нижней челюсти является исключительно редким и сложным пороком с тяжелыми последствиями и неблагоприятным прогнозом для жизни больного. При этом пороке резкое недоразвитие челюсти часто сочетается с микростомией , гипоплазией языка, пороками развития ушных раковин. ПОРОКИ ОРГАНОВ ПОЛОСТИ РТА Расщелины нёба являются одним из тяжелых видов врожденных уродств и характеризуются наличием широкого сообщения между носовой и ротовой полостями. Это приводит к нарушению дыхания, питания и речи. Принято различать неполные и полные расщелины неба. Неполная расщелина может распространяться на язычок или язычок и мягкое небо. Полные расщелины распространяются на все твердое небо и альвеолярный отросток. Двусторонняя расщелина неба, так называемая "волчья пасть", как правило сочетается с двусторонней расщелиной альвеолярного отростка и губы. Макроглоссия — чрезмерное увеличение языка с выраженной складчатостью слизистой оболочки. Порок встречается сравнительно часто (особенно у детей с синдромом Дауна). Возможно развитие макроглоссии при росте в языке гемангиомы. Добавочный язык — наличие у корня языка слизисто-мы-шечного выроста, который внешним видом и подвижностью напоминает язык, но имеет гораздо меньшие размеры. Смещение уздечки языка—прикрепление уздечки в области кончика языка или ее укорочение, приводящее к ограничению подвижности языка. При этом относительно частом пороке у • грудных детей затруднены сосательные движения. Крайней степенью аномалии уздечки является частичное или полное приращение языка. Мелкое преддверие полости рта —аномалия мягких тканей переднего отдела альвеолярного отростка нижней челюсти в форме резкого сужения или полного отсутствия прикрепления слизистой оболочки ниже десневого края. При этом нарушается защитная функция прикрепленной слизистой оболочки относительно зубных сосочков, которые постоянно травмируются при откусывании, во время речи и при других движениях губы. Если зона прикрепленной десны узкая, то травмирующие движения передаются на зубные сосочки, которые при этом оттягиваются и отслаиваются от корней зубов. В появляющихся патологических карманах возникает воспаление, нарастают дистрофические процессы в мягких тканях и кости лунки, происходит обнажение корней зубов, они расшатываются и выпадают. Глоточная сумка (болезнь Торнвальда) — кистоподобное образование носоглотки, расположенное по средней линии вблизи глоточной миндалины. Происхождение порока связывают с отшну-ровыванием в эмбриональном периоде части энтодермы в области спинной хорды. ПОРОКИ ЗУБОВ Пороки развития зубов встречаются часто, и по характеру аномалий их разделяют на 4 основных группы: 1) аномалии числа, размеров и формы зубов; 2) нарушение структуры зубов; 3) аномалии положения зубов; 4) нарушение сроков прорезывания и роста зубов. К 1-й группе относят полную или частичную адентию, сверхкомплектные и сросшиеся зубы, недоразвитие (микродентия) зубов, а также аномалии формы коронки, корня или всех отделов зуба. Во 2-ю группу входят случаи аплазии, гипоплазии, дисплазии эмали и дентина. К 3-й группе относят случаи ретенции и полуретенции зубов; зубы, стоящие вне дуги или повернутые по оси. В4-ю группу включают нарушения роста зубов (замедленный или ускоренный), а также ускоренное или замедленное прорезывание зубов. Диастема — небольшая деформация передних зубов верхней челюсти с наличием щели между центральными резцами. Щель эта бывает разной ширины — от едва заметной до 0,5 см и более. Диас-теме часто сопутствует низкое расположение уздечки. ПОРОКИ СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ Аномалии слюнных желез наблюдаются редко. Известны аплазия, гипоплазия отдельных желез и дистопия желез в мягкие ткани щеки. Описаны случаи добавочных слюнных желез, например, на шее, на уровне угла нижней челюсти. Возможна врожденная атрезия выводных протоков слюнных желез и формирование наружных слюнных свищей (более подробное описание см. в главе «Патология слюнных желез»). ПОРОКИ ШЕИ Короткая шея — укорочение шеи при уплощении тел шейных позвонков и (или) сужении межпозвонковых щелей. Врожденная мышечная кривошея—укорочениегруди-но-ключично-сосцевидной мышцы вследствие врожденного фиброза ее. При этом пороке голова ребенка наклонена в сторону измененной мышцы. Крыловидная шея — характеризуется образованием продольных складок на боковых поверхностях шеи. Эти складки нередко переходят на плечи. Аномалия характерна для синдрома Шере-шевского-Тернера, хотя в каждом третьем случае наблюдается как изолированный порок. Срединные кисты и свищи (фистулы) шеи — полостные образования из остатков эмбрионального нередуцированного щи-тоязычного протока. Имеют до 3—5 см в диаметре и располагаются под колеей по срединной линии шеи между щитовидным хрящом и подъязычной костью. Эти кисты выстланы мерцательным эпители- ем, цилиндрическим или плоским эпителием, иногда в их стенке имеются гнезда недифференцированного зародышевого эпителия и островки щитовидной железы. Полные кисты могут произвольно уменьшаться в размерах, опорожняясь через свищевой ход, который открывается у слепого отверстия языка. Наружные отверстия срединных свищей образуются ниже подъязычной кости при нагноении и прорыве срединных кист через кожу. При этом в самой кисте и свищевом ходе наблюдается отторжение эпителиальной выстилки, а подлежащие ткани инфильтрируются зернистыми лейкоцитами. К срединным кистам шеи, по общности эмбриогенеза, примыкают кисты корня языка, но их выделяют в отдельную группу по локализации и клиническим проявлениям. Эти кисты могут большим объемом смещаться в сторону дна полости рта, кпереди от надгортанника или находиться между слепым отверстием языка и подъязычной костью. Боковые (бранхиогенные) кисты шеи образуются из эмбриональных остатков 2-й жаберной дуги и глоточного кармана. Они располагаются впереди грудино-ключично-сосцевидной мышцы и чаще являются однокамерными. При вскрытии их у основания шеи образуются боковые свищи, внутреннее отверстие которых находится за небно-глоточной дужкой, а сами свищи проходят под второй фасцией шеи. Боковые кисты и свищи шеи выстланы многослойным плоским и частично (у выходного отверстия) многорядным мерцательным эпителием. В стенках кист могут встречаться сальные железы и, как правило, имеются полосовидные лимфоидные инфильтраты (рис. 80). „ on r „ Возможно нагноение свищей, обра- Рис. 80. Бранхиогенная киста, выст- ' у данная многослойным плоским зующихся при вскрытии боковых эпителием. За предлами эпителиаль- кист. Исключительно редкой явля- ного пласта - полосовидное скоп- ется малигнизация бранхиогенных ление лимфоидных элементов. кист. Под грудино-ключично-сосцевидной мышцей, между 2-й и 3-й шейной фасцией и внутренней яремной веной, могут формироваться мелкие кисты из абберантной вилочковой железы. Внутренняя поверхность таких кист выстлана многослойным плоским эпителием, с наличием в стенке лимфоидной ткани и телец Гассаля. К образованиям дизонтогенетического происхождения, локализующимся на шее, относятся эпидермальные идермоид-н ы е кисты. Они формируются в местах костных швов за счет роста производных эктодермы, переместившихся в эмбриональном периоде вглубь тканей. Выстилку эпидермальных кист составляет многослойный плоский ороговевающий эпителий, а содержимым являются роговые массы. При разрыве стенки эпидермальной кисты в окружающей ее ткани возникает гнойное воспаление с образованием многоядерных гигантских клеток, фагоцитирующих роговые массы. Дермоидные кисты оцениваются как органоидные тератомы и имеют более сложное строение. Помимо эпителиальной выстилки, в их стенках имеются сальные и потовые железы и волосяные фолликулы. Содержимым таких кист являются "салоподобные" массы, в которых при цитологическом исследовании могут обнаруживаться кристаллы холестерина и дистрофически измененные клетки плоского эпителия. h *149 :■ ■ ' ■ ■" ;; v,'..;;.'i ,','.■._;:..( i ■ ОГЛАВЛЕНИЕ • Предисловие......................................................................................................... 3 От авторов............................................................................................................ 5 Патология слизистой оболочки полости рта.................................................... 7 Эпителиальный пласт и лимфоидная ткань слизистой оболочки полости рта, как структурные элементы биологического защитного барьера .... 7 Общая гистопатология и структурные элементы поражений слизистой оболочки полости рта..................................................................................... 13 Аллергические реакции в патологии слизистой оболочки полости рта ... 27 Воспалительные поражения слизистой оболочки полости рта......... 34 Патологические процессы на слизистой оболочке полости рта, сопровождающиеся гиперкератозом.......................................................... 45 Опухоли и опухолевидные образования орофарингеальной области .... 48 Патология слюнных желез.................................................................................. 55 Сиалоадениты................................................................................................... 55 Сиалолитиаз (слюннокаменная болезнь).................................................. 58 Опухоли слюнных желез................................................................................ 60 Патология твердых тканей зубов....................................................................... 68 Кариес зубов...................................................................................................... 68 Некариозные поражения зубов.................................................................... 72 Болезни пульпы и периапикальных тканей................................................... 76 Общие данные о структуре пульпы............................................................ 76 Пульпит.............................................................................................................. .Д8 Периодонтит..................................................................................................... \79j > Патология пародонта.......................................................................................... 83 Гингивит.............................................................................................................. 83 Пародонтит........................................................................................................ 84 Пародонтоз........................................................................................................ 88 Десмодонтоз....................................................................................................... 88 Парадонтомы.................................................................................................... 89 Одонтогенные воспалительные поражения челюстных костей.................... 94 Остеит.................................................................................................................. 94 Периостит........................................................................................................... 94 Остеомиелит...................................................................................................... 95 Опухоли и опухолевидные образования челюстей......................................... 96 Основные данные об эмбриогенезе зубов................................................. 96 Одонтогенные опухоли.................................................................................. 97 Опухоли и опухолевидные образования челюстей неодонтогенного генеза................................................................................................................... ЮЗ Кисты челюстей................................................................................................ Ю5 Злокачественные неодонтогенные опухоли челюстей......................... 109 Предопухолевые процессы и опухоли губ........................................................ 111 Опухоли и опухолевидные образования кожи лица....................................... 115 Опухоли эпидермиса....................................................................................... Нб Опухоли придатков кожи............................................................................... П8 Опухолевидные образования и опухоли из меланинообразующей ткани.................................................................................................................... 124 |
||
Последнее изменение этой страницы: 2016-06-08 lectmania.ru. Все права принадлежат авторам данных материалов. В случае нарушения авторского права напишите нам сюда... |