Какой биохимический симптом характерен для рахита?

а) гипонатриемия

б) гипокальциемия

в) гипохлоремия

г) гипернатриемия

70. При повышении потребности железа в организме в первую очередь используется:

а) железо гемоглобина

б) железо трансферрина

в) железо ферментов

г) депонированное железо

Тема: Гемостаз

1. Основными элементами системы гемостаза являются:

а) тромбоциты

б) антикоагулянты

в) плазменные факторы

г) тромбоциты, антикоагулянты, плазменные факторы

2. Факторы свертывающей системы содержатся в:

а) плазме

б) тромбоцитах

в) эндотелии сосудов

г) плазме, тромбоцитах, эндотелии сосудов

3. Инициатором начала свертывания крови является:

а) фактор I

б) фактор Х

в) фактор ХII

г) прекалликреин

4. В протромбинообразовании принимает участие освобождающийся из тромбоцитов:

а) фактор 3

б) фактор 4

в) актомиозин

г) тромбоксан

5. Индуктором агрегации тромбоцитов является:

а) протромбин

б) АДФ

в) АМФ

г) аспирин

6. Активатором тромбоцитов не является:

а) тромбин

б) АДФ

в) коллаген

г) АТФ

7.Печень не принимает участие в синтезе:

а) фактора III

б) фактора VII

в) протромбина

г) фибриногена

8. Печень принимает участие в синтезе:

а) тромбоцитов

б) фибринолизина

в) фибриногена

г) витамина К

9. Витамин К влияет на синтез:

а) протромбина

б) фибриногена

в) фактора IV

г) фактора ХII

10. Внешний механизм свертывания крови происходит при активации фактора:

а) VII

б) VIII

в) IХ

г) ХII

11. Образование тромбина происходит под влиянием:

а) фактора I

б) фактора VII

в) фактора Ха

г) фактора ХIIа

12. Тромбоцитарно-сосудистому гемостазу принадлежит функция:

а) протеолиза

б) адгезивно-агрегационная

в) гидролиза

г) лизиса эуглобулинов

13. В тромбоцитах в наибольших количествах синтезируется:

а) простоциклин

б) тромбоксан

в) протеин С

г) протромбин

14. Антикоагулянтным действием обладает:

а) плазминоген

б) фактор III

в) антитромбин III

г) стрептокиназа

15. Продукты деградации фибрина вызывают:

а) протеолиз

б) синтез фактора III

в) блокаду образования фибрина

г) активизацию фактора ХII

16. Ретракция кровяного сгустка зависит от функции:

а) плазменных факторов

б) тромбоцитарных факторов

в) системы комплемента

г) протеолитической системы

17. Тромбинообразованию препятствуют:

а) кининогены

б) фактор Виллибранда

в) антитромбин III

г) фибриноген

18. Протромбинообразование по внутреннему пути следует контролировать:

а) агрегацией тромбоцитов

б) определением фибриногена

в) АЧТВ

г) временем кровотечения

19. Определение антитромбина III в плазме используется для:

а) диагностики коагулопатии потребления при ДВС-синдроме

б) выявления резистентности к гепарину, выявления наследственной тромбофилии, диагностики коагулопатии потребления при ДВС-синдроме

в) выявления наследственной тромбофилии

г) выявления резистентности к гепарину

20. Этапом формирования фибрина из фибриногена не является:

а) образование протромбиназы

б) образование фибрин-мономеров

в) полимеризация фибрин-мономеров до фибрин-полимеров

г) стабилизация фибрина фибриназой

21. Активатором фактора Хагемана являются:

а) стекло, каолин, коллаген

б) каолин, силикон, каолин

в) силикон, стекло, каолин

г) коллаген, стекло, силикон

22. Активация плазменных факторов происходит на:

а) факторе 3 тромбоцитов

б) факторе V

в) факторе VIII

г) факторе IХ

23. Причиной ДВС-синдрома может быть следующий экзогенный фактор:

а) бактерии и вирусы

б) трансфузионные жидкости

в) иммунные комплексы

г) бактерии и вирусы, трансфузионные жидкости, иммунные комплексы

24. Для предтромботического состояния характерно:

а) гипофибриногенемия и понижение адгезии тромбоцитов

б) тромбоцитопатия и понижение агрегациитромбоцитов

в) гипокоагуляция и понижение агрегациитромбоцитов

г) повышение адгезии и агрегации тромбоцитов

25. Причиной ДВС-синдрома могут быть следующие эндогенные факторы:

а) активация лейкоцитарных протеиназ, гипергликемия

б) активация лейкоцитарных протеиназ, тканевого тромбопластина, повреждения эндотелия

в) повреждения эндотелия, гипергликемия

г) гипергликемия

26. При гемофилии имеется дефицит факторов:

а) плазмы

б) тромбоцитов

в) лейкоцитов

г) эндотелия сосудов

27. К патологическому состоянию, протекающему преимущественно с гипокоагуляцией относится:

а) атеросклероз

б) болезнь Виллибранда

в) тромбофлебит

г) злокачественные новообразования

28. Снижение фибриногена в плазме может наблюдаться при:

а) наследственном дефиците фибриногена

б) циррозе печени

в) ДВС-синдроме

г) наследственном дефиците фибриногена, циррозе печени, ДВС-синдроме

29. Снижение фибриногена в плазме не наблюдается при:

а) наследственном дефиците фибриногена

б) циррозе печени

в) ДВС-синдроме

г) острой фазе воспаления

30. Внешний путь промбинообразование следует контролировать:

а) тромбиновым временем

б) протромбиновым временем

в) антитромбином 111

г) фактором Х111

31. Фибринообразование следует контролировать:

а) протромбиновым временем

б) определением антитромбина 111

в) активированным частичным тромбопластиновым временем

г) определением фибриногена

32. Активность фибринолитической системы следует контролировать:

а) тромбиновым временем

б) протромбиновым временем

в) агрегацией тромбоцитов

г) лизисом эуглобулинов

33. Антикоагулянты непрямого действия контролируют:

а) временем свертывания

б) протромбиновым временем

в) продуктами деградации фибрина

г) антитромбином 111

34. При острой фазе ДВС-синдрома происходит:

а) повышение фибриногена

б) снижение фибриногена

в) укорачивание тромбинового времени

г) повышение количества тромбоцитов

35. Для диагностики хронической формы ДВС-синдрома наиболее информативно определение:

а) тромбинового времени

б) протромбинового времени

в) времени лизиса эуглобулинового сгустка

г) продуктов деградации фибрина

36. Для выявления тромбоцитопении необходимо исследовать:

а) адгезивно-агрегационную функцию тромбоцитов

б) количество тромбоцитов

в) фибриноген

г) тромбиновое время

37. Для выявления тромбоцитопатии необходимо исследовать:

а) агрегационную функцию тромбоцитов

б) адгезивную функцию тромбоцитов

в) тромбоцитарный фактор 3

г) агрегационную функцию тромбоцитов, адгезивную функцию тромбоцитов, тромбоцитарный фактор 3

38. Протромбиновое время увеличивается при:

а) дефиците витамина К

б) хронических заболеваниях печени

в) лечении непрямыми антикоагулянтами

г) дефиците витамина К, хронических заболеваниях печени, лечении непрямыми антикоагулянтами

39. В эндотелии сосудов синтезируется:

а) протромбин

б) тромбоксан

в) простоциклин

г) фактор IХ

40. Коагулопатия потребления развивается при:

а) гемофилии

б) ДВС-синдроме

в) болезни Виллибранда

г) тромбостении Глансмана

41. Для гемофилии характерно:

а) укорочение АЧТВ

б) удлинение АЧТВ

в) снижение фибриногена

г) положительный этаноловый тест

42.Болезнь Виллибранда связана с:

а) дефектом тромбоцитов

б) снижением фибриногена

в) дефектом антигена VIII-В

г) дефектом фактора VIII-К

43. Проба на продукты деградации фибрина (ПДФ) положительна при:

а) ДВС-синдроме

б) массивном тромбозе

в) лечении фибринолитическими средствами

г) ДВС-синдроме, массивном тромбозе, лечении фибринолитическими средствами

44. Содержание фибриногена в плазме составляет в г\л:

а) 2,0-4,0

б) 3.0-4,5

в) 1,0-1,5

г) 4,5-5,5

45. Время кровотечения в норме составляет в минуту:

а) 1-2

б) 2-4

в) 5-10

г) 10-12

46. Удлинение времени кровотечения характерно для:

а) тромбоцитопений

б) ДВС-синдрома

в) лечения гепарином

г) тромбоцитопений, ДВС-синдрома, лечения гепарином

47. Увеличение времени свертывания крови не наблюдается при:

а) дефиците плазменных факторов

б) дефиците 3 фактора тромбоцитов

в) тромбоцитопатиях

г) лечении гепарином

48. Антикоагулянтным действием обладает:

а) коллаген

б) тромбин

в) протеин С

г) активатор плазминогена

49. Тромбофилии – это:

а) наклонность в тромбозам

б) повышение вязкости крови

в) усиление агрегации тромбоцитов

г) наклонность в тромбозам, повышение вязкости крови, усиление агрегации тромбоцитов

50. Коагулограммой называется:

а) направление на исследование системы гемостаза

б) определение ПТВ

в) исследование агрегационных свойств тромбоцитов

г) набор гемокоагулологических тестов, отвечающий за поставленную клиницистом задачу

51. Комплексная оценка гемостаза должна включать:

а) исследование тромбоцитарно-сосудистого звена

б) исследование плазменного звена

в) исследование фибринолитической системы

г) исследование тромбоцитарно-сосудистого звена, исследование плазменного звена, исследование фибринолитической системы

52. Геморрагические заболевания сопровождаются:

а) кровоточивостью

б) снижением фибринолитической активности

в) повышением продукции фактора Виллибранда

г) снижением антикоагулянтного потенциала

53. При возникновении рецидивирующих тромбозов в молодом возрасте следует думать о:

а) наследственном дефиците антитромбина III

б) дефиците протеина С

в) аномалии фибриногена

г) наследственном дефиците антитромбина III, дефиците протеина С, аномалии фибриногена

54. АЧТВ отражает:

а) состояние тромбоцитарного звена гемостаза

б) состояние фибринолитической системы

в) внутренний путь активации протромбиназы

г) состояние антикоагулянтного звена

55. При обследовании больных с геморрагическими заболеваниями необходимо проводить:

а) исследование фибринолиза

б) определение ПТВ

в) определение фибриногена

г) исследование фибринолиза, определение ПТВ, определение фибриногена

56. Силиконированную посуду следует использовать для:

а) взятия, хранения и центрифугирования крови

б) хранения плазмы

в) определения агрегации тромбоцитов

г) взятия, хранения и центрифугирования крови, хранения плазмы, определения агрегации тромбоцитов

57. В направлении на коагулологическое исследование необходимо указать:

а) ФИО, возраст больного

б) клинический диагноз

в) наличие геморрагических или тромботических симптомов

г) ФИО, возраст больного, клинический диагноз, наличие геморрагических или тромботических симптомов

58. Ошибка при исследовании системы гемостаза может возникнуть из-за:

а) гемолиза

б) присутствия гепарина

в) неправильного соотношения плазмы и антикоагулянтов

г) гемолиза, присутствия гепарина, неправильного соотношения плазмы и антикоагулянтов